Iroko Pharmaceuticals宣布收购Merck & Co. Inc.在非美国市场的Aggrastat（替罗非班HCl）所有非商业权利，该药物用于治疗不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死，预防心脏缺血事件，以及用于冠状动脉缺血综合征患者行冠状动脉成形术或斑块切除术以预防心脏缺血并发症。此次收购将加强Iroko在心血管市场的地位，并利用其全球能力和基础设施。Iroko的主席兼凤凰IP风险投资公司高级管理合伙人Osagie Imasogie表示，Aggrastat的收购符合Iroko通过有针对性的资产收购增长的战略，预计收购后Iroko的年收入将超过1亿美元。

Bacilligen公司宣布已提交两项平台技术的专利申请。其中一项涉及rMB，一种改进的膀胱癌疗法，另一项涉及BVS，一种基于噬菌体的载体系统，用于遗传疫苗和疗法的递送以及快速生物制造。rMB是Bacilligen对BCG（及其他分枝杆菌）的基因改良版本，BCG是一种目前FDA批准的膀胱癌疗法。BVS利用一种独特的噬菌体，能够进入并表达哺乳动物细胞中的遗传物质，提供了一种新颖且快速的生产蛋白质或直接在患者体内表达的方法。Bacilligen的产品候选包括针对艾滋病、癌症和流感的疫苗，这些产品基于BVS，该系统具有快速和成本效益的优势，适用于快速开发和生产定制生物疗法和疫苗，包括个性化医疗和应急准备场景。

Lux Biosciences公司宣布，其用于预防角膜移植排斥的硅基质眼内植入物LX201获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格认定。LX201正在进行的LUCIDA关键性临床试验中，旨在评估其在角膜移植后高风险排斥或移植丢失的患者的应用。该快速通道药物开发计划旨在促进治疗危及生命或严重疾病的药物的开发，并要求药物显示出解决未满足医疗需求的可能性。LX201是一种硅基质眼内植入物，能够持续一年向眼部释放治疗剂量的环孢素A，用于预防角膜移植排斥。Lux Biosciences是一家专注于眼科疾病的私营生物技术公司，其产品组合包括多个处于不同阶段的潜在首创疗法，旨在实现快速商业化并具有高收入增长潜力。

2008年1月29日，东京总部Eisai公司与大阪的Abbott Japan公司及其子公司Abbott Biotechnology Ltd.达成合作协议，共同开发抗TNF单克隆抗体adalimumab的新适应症，包括强直性脊柱炎、幼年型类风湿性关节炎和溃疡性结肠炎。双方将在日本市场共同推广Humira品牌，Abbott Japan作为市场授权持有者负责在日本的市场批准和分销，而Eisai将利用其分销网络。Adalimumab作为治疗自身免疫疾病的人源化单克隆抗体，已在73个国家获得批准，全球有超过25万人正在接受治疗。

Cryo-Cell International Inc.与Saneron CCEL Therapeutics, Inc.达成研发协议，共同开展C'elle月经干细胞技术在神经疾病和障碍领域的临床前研究。Cryo-Cell是全球最大的家族脐带血库之一，其C'elle技术可从月经中提取干细胞，具有类似骨髓和胚胎干细胞的特性。Saneron是神经干细胞研究和开发的全球领导者，致力于开发治疗严重疾病的细胞疗法。双方将共同研究C'elle干细胞在治疗神经疾病中的应用，并共享知识产权。Cryo-Cell拥有Saneron约38%的股权。

PAION AG宣布，与H. Lundbeck A/S关于化合物Desmoteplase的扩展许可协议已生效，Lundbeck已完成IP尽职调查并给出积极评价。PAION将获得8000万欧元的不可退还的预付款，并预计将在2008年下半年启动新的III期研究。新协议下，Lundbeck负责未来的研究和监管审批，PAION将贡献其专业知识。PAION将获得高达7100万欧元的预付款和里程碑付款，包括38百万欧元的商业化前里程碑付款和25百万欧元的批准后首次商业销售和达到未公开的销售目标。此外，PAION还将获得双位数的版税。尽管DIAS-2研究的初步结果并不明确，但数据分析显示Desmoteplase可能对中风患者有益。Lundbeck计划在2008年下半年启动新的III期研究。

法国南特和日本熊本，2008年1月29日——VIVALIS公司与日本化学血清疗法研究所（KAKETSUKEN）宣布延长合作，共同测试VIVALIS EBx细胞在生产和研发人类及兽医病毒疫苗中的应用。VIVALIS授予KAKETSUKEN新的研究许可，针对两种新病毒进行测试，分别涉及人类疾病和兽医领域。VIVALIS的CEO弗朗克·格里马杜表示，这一合作延长表明KAKETSUKEN对VIVALIS技术的信心，并证实EBx细胞线在疫苗生产领域的广泛应用潜力。KAKETSUKEN的执行管理总监赤井明表示，KAKETSUKEN对VIVALIS EBx细胞技术在复制各种人类和兽医病毒方面的潜力持乐观态度。

标题：荷兰莱顿，2008年1月28日 - Pharming Group NV 宣布其子公司DNage将领导一项研发项目，以开发治疗早衰疾病的新疗法 内容摘要： - 生物技术公司Pharming Group NV的子公司DNage将领导一项研发项目，旨在识别新的生物标志物和治疗靶点，并开发治疗早衰疾病的新疗法。 - 该项目获得了荷兰经济事务部下属机构SenterNovem提供的90.5万欧元三年期补贴。 - DNage与德国图宾根的Eberhard Karls大学和Pyxis Discovery BV合作，设计新的药物开发工具，以发现治疗（早衰）疾病的新疗法。 - DNage还将与莱顿大学医学中心合作，以识别这些疾病的独特生物标志物，从而促进新疗法的临床开发。 - 公司基于过去几年在该领域的工作已提交多项专利申请。 - 预计额外资金将加速其药物开发计划，包括今年晚些时候开始测试新药（Prodarsan）的临床试验。 - Pharming Group NV致力于开发治疗遗传疾病、衰老疾病、用于手术的特种产品、中间体和各种营养产品。 - SenterNovem是荷兰经济事务部的一个机构，旨在促进可持续发展和创新，

Eisai公司以约39亿美元现金收购了MGI PHARMA公司，通过现金要约和简式合并，MGI PHARMA成为Eisai的北美子公司。合并后，未参与要约的MGI PHARMA股票将转换为每股41美元的现金权利。Eisai是一家全球性的研究型医药公司，专注于神经科学、胃肠道疾病和整合肿瘤学等领域，拥有全球研究设施、生产基地和营销合作伙伴。Eisai北美公司支持其在北美地区的运营活动，包括研发、临床试验、商业运营和制药设备营销等。

ImmuneRegen BioSciences与HemoGenix签订材料转让协议，以测试其治疗候选药物Homspera在干细胞增殖和分化中的作用。HemoGenix将利用其专有的ATP生物发光技术评估Homspera对造血干细胞的影响。此合作旨在通过标准化和验证干细胞分化试验，进一步研究Homspera在癌症、免疫疾病、伤口愈合、再生医学和辐射防护等领域的潜在治疗能力。此外，ImmuneRegen已获得资金支持，继续推进Homspera的研发工作。