Akorn公司与CSL Biotherapies签署了关于季节性流感疫苗Afluria的独家分销协议，将负责该疫苗的两种形式——无乳胶和汞的预充式注射器和多剂量保存安瓿瓶——的市场营销和分销。Akorn计划立即开始预订2008年流感季节的销售。根据IMS的最新销售数据，美国和波多黎各的流感疫苗市场规模约为8亿美元。Akorn公司总裁兼首席执行官Arthur S. Przybyl表示，与全球领先的疫苗制造商CSL Biotherapies的合作关系让他们非常兴奋，Afluria将成为他们疫苗产品组合中的第二个产品，第一个是破伤风白喉疫苗。目前，Akorn拥有约50名现场和内部销售代表，他们正在向诊所医生、医院、公共卫生设施、职业健康企业和政府机构推广破伤风白喉疫苗。

Genstruct公司与辉瑞签订了一项旨在涵盖当前和未来合作的全面研究协议。首项合作聚焦于临床前药物安全性，特别是对药物诱导的肝脏损伤的系统性生物学分析。这一合作是基于双方过去20多个研发项目的成功。Genstruct利用其系统生物学技术，帮助辉瑞在肿瘤学、血管损伤、心血管疾病和代谢疾病等领域进行研发，以预测新药在人体测试前的潜在毒性。Genstruct的分析方法能够整合大规模数据，如转录组、蛋白质组、代谢组和磷酸化蛋白质组数据，并基于已知的细胞信号通路知识库进行查询。该协议还允许Genstruct保留有价值的生物标志物知识产权。Genstruct成立于2002年，是一家专注于阐明生物复杂性以开发成功治疗方法的生物技术公司。

Sirion Therapeutics与Bridge Pharma达成独家许可协议，获得全球范围内开发及市场推广含有Bridge Pharma专有抗炎剂norketotifen的眼部局部用药的权利。norketotifen是一种强效抗炎药，具有额外的抗组胺活性，可能对多种眼部疾病具有临床应用价值。根据协议，Sirion Therapeutics将有权单独或与其他药物联合使用norketotifen进行眼科用途的制造、销售和分销。Sirion Therapeutics计划在2009年上半年开始norketotifen新配方的临床试验。Sirion Therapeutics是一家专注于眼科的生物医药公司，致力于发现、开发和商业化针对眼科未满足医疗需求的产品。Bridge Pharma是一家位于佛罗里达州萨拉索塔的私营制药研发公司，专注于发现、研究和开发针对未满足医疗需求的治疗药物。

Acceleron Pharma与Celgene Corporation宣布全球战略合作，共同开发和商业化ACE-011，一种新型骨形成化合物。该合作结合了两家公司在癌症和癌症相关骨丢失治疗产品开发方面的资源和承诺。ACE-011在临床前和早期临床试验中显示出在骨形成关键生物标志物方面的成功。Celgene向Acceleron支付5000万美元的前期款项，包括对Acceleron的500万美元股权投资，并在Acceleron首次公开募股时购买至少700万美元的普通股。Acceleron将负责研究、开发和制造，Celgene将负责临床研究和商业供应。两家公司将共同推广产品，Acceleron将获得全球净销售额的分层版税。

Vernalis plc与Endo Pharmaceuticals Inc达成提前偿还贷款协议，原定于2009年8月偿还的约5600万美元贷款得以解决。Vernalis实施重大重组，旨在延长现金流，重组包括裁员、管理结构调整、研发集中等。FDA未批准Frova新药申请，导致Vernalis终止Frova在美国的联合推广。Vernalis将重点放在创新药物发现和开发项目上，并保持与多家制药公司的合作关系。

Pfizer宣布收购Encysive Pharmaceuticals，该公司产品用于治疗肺动脉高压（PAH），已在欧盟多国上市并获得其他市场批准。收购涉及约1.95亿美元现金，Pfizer将获得Encysive的THELIN产品权利，该产品是一种口服ETRA，用于治疗PAH。THELIN已在欧盟多国上市，包括英国、德国、爱尔兰、西班牙、法国、意大利、比利时、卢森堡和荷兰，并在澳大利亚和加拿大获得批准。Pfizer计划在美国进行关键性III期试验以支持注册。交易预计在2008年第二季度完成，需满足常规关闭条件。

Accu-Break Pharmaceuticals, Inc.（ABP）与独立营销和分销公司Midas Pharma GmbH（Midas）签署合作协议，共同推广ABP的Accu-Break Technologies。该技术允许制药公司制造可精确分割剂量的药片，便于调整剂量和个性化治疗。Midas将协助ABP在欧洲推广Accu-Break Technologies，并可能协助准备监管信息和与欧洲监管机构及意见领袖的沟通。ABP首席执行官表示，与Midas的合作将扩大ABP在全球范围内许可Accu-Break Technologies的机会。ABP致力于开发Accu-Break Technologies，旨在帮助制药公司制造便于分割的药片，以实现剂量调整和个性化治疗。

Addrenex Pharmaceuticals成功提交了其首个药物CloniBID的新药申请，用于治疗高血压。若获得FDA批准，Addrenex将与合作伙伴Sciele Pharma在2009年上半年推出该药。CloniBID是一种长效氯硝西泮制剂，旨在避免传统氯硝西泮的副作用。Addrenex还开发了治疗ADHD的Clonicel，目前正在进行第三阶段临床试验。公司去年迅速获得数据吸引Sciele投资，并获得了Nebraska大学医学中心的一个化合物库。Addrenex致力于开发针对肾上腺素系统的药物，特别是alpha-2肾上腺素受体，以治疗多种疾病。

韩国企业CJ CheilJedang Corporation购买了美国神经干细胞公司Neuralstem的股票，获得了在成功完成人类临床试验后独家谈判许可Neuralstem干细胞产品和技术的权利。CJ以每股4.063美元的价格购买了价值250万美元的Neuralstem股票。根据协议，CJ将独家在韩国、印度尼西亚、菲律宾、马来西亚、新加坡和越南市场销售，并拥有中国和日本的优先谈判权。Neuralstem计划今年开始进行人类临床试验。CJ CheilJedang在制药业务方面拥有丰富经验，致力于通过干细胞领域的研究提升人类生活质量。Neuralstem的专利技术能够大规模生产人脑和脊髓的神经干细胞，并将其分化为成熟的神经元和胶质细胞。公司正在针对缺血性截瘫、创伤性脊髓损伤和肌萎缩侧索硬化症等中枢神经系统疾病进行研究。

Sunesis Pharmaceuticals宣布从Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development获得临床前里程碑付款，这是基于双方2002年签订的药物发现合作协议。该合作旨在发现口服小分子酶抑制剂，用于治疗慢性炎症和自身免疫性疾病。近期付款是由于J&JPRD选择了一种针对Cathepsin S酶的化合物作为开发候选物。Sunesis有潜力从J&JPRD获得更多的发展里程碑付款和基于未来产品销售的版税。Sunesis是一家专注于发现、开发和商业化新型小分子治疗药物的临床阶段生物制药公司，其产品候选组合通过内部发现和许可新型癌症治疗药物构建。Sunesis通过内部研发和与领先制药和生物制药公司的战略合作推进其产品候选人的发展。