Sanofi Pasteur向欧洲药品管理局提交了首个使用BD Soluvia微注射系统的流感疫苗申请，该系统由BD公司开发。经过超过7000名受试者的临床试验，该新型皮内流感疫苗显示出在增强老年人免疫反应方面的有效性。BD Soluvia微注射系统通过微针将疫苗准确注入皮肤真皮层，确保疫苗快速有效地进入免疫系统。BD和Sanofi Pasteur共同致力于推动这一创新技术，以改善药物递送并应对全球健康挑战。

Oncolin Therapeutics，前身为Edgeline Holdings，获得NIH资助179,000美元，用于支持其热靶向递送多柔比星的研究。此研究旨在开发针对肿瘤的药物，以增强疗效并降低毒性。初步结果显示，特定多肽多柔比星偶联物在联合高温治疗时表现出增强的细胞毒性和降低的毒性。公司计划将此技术扩展到其他药物和动物测试，以选择最佳候选药物进入临床开发。此外，Edgeline Holdings还与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成独家选择权协议，并签署了与休斯顿制药公司的联合开发协议，以获得特定专利的许可。Edgeline Holdings是一家总部位于德克萨斯州休斯顿的公开交易生物制药公司，致力于发现、开发和商业化新型选择性抗癌疗法。

Biomoda公司与Medical Acoustics公司合作，利用Biomoda的专利早期肺癌检测技术和Medical Acoustics的Lung Flute(R)设备，在即将进行的临床研究中收集肺痰样本以检测早期肺癌。Lung Flute(R)是一种微创的吹奏式装置，利用低频声波帮助患者清除痰液，无需盐水诱导。该研究由新墨西哥矿业技术学院和退伍军人事务部合作进行，旨在为肺癌患者提供更安全、有效、便捷的痰液诱导方法。

Altor BioScience Corporation与Genentech达成协议，获得抗体类组织因子拮抗剂的开发和商业化全球独家权利，计划使用其领先治疗性抗体ALT-836进行急性呼吸窘迫综合征（ARDS）和急性肺损伤（ALI）的多中心II期临床试验。此项目获得NIH约210万美元的资助。组织因子（TF）是多种致命性疾病的重要治疗靶点，Altor在TF拮抗剂开发领域处于领先地位。ALT-836有望治疗目前尚无有效医疗疗法的ARDS，每年美国ALI/ARDS患者超过15万人，死亡率30-50%，医疗费用超过50亿美元。Altor专注于开发针对癌症、病毒感染和炎症疾病的靶向免疫治疗，其领先化合物ALT-801正在进行晚期转移性癌症的I/IIa期临床试验。

Dyax公司与sanofi-aventis签订协议，sanofi-aventis获得DX-2240的开发和商业化全球独家许可，以及Dyax的抗体噬菌体展示技术的非独家许可。Dyax将根据协议获得高达5亿美元的许可费和里程碑付款，并保留某些未来抗体候选产品的共同开发和利润分享权。DX-2240是一种针对肿瘤血管Tie-1受体的全人源单克隆抗体，具有多种肿瘤学适应症的治疗潜力。Dyax将继续利用其专利噬菌体展示技术，为sanofi-aventis提供识别具有快速开发潜力的新型抗体候选产品的机会。

Sanofi-aventis与Dyax Corp.达成协议，授予Sanofi-aventis全球独家许可开发及商业化其全人源单克隆抗体DX-2240，并获得Dyax的专利抗体噬菌体展示技术的全球非独家许可。Dyax可能因首5个抗体候选人的全面商业化成功获得高达5亿美元的使用费和里程碑付款，其中DX-2240的25百万美元将在2008年支付。Dyax还将从抗体候选人的净销售额中获得版税。Sanofi-aventis将负责DX-2240等所有合格未来抗体产品候选人的开发、注册和商业化，并在全球范围内记录销售。对于Sanofi-aventis发现的某些抗体产品候选人，Dyax将保留共同开发和利润分享权，而Sanofi-aventis将保持在开发、营销和销售整合方面的领导地位。DX-2240是一种针对肿瘤血管Tie-1受体的全人源单克隆抗体，在多种肿瘤学指征中具有治疗潜力，并在动物模型中显示出对多种实体瘤的活性。Dyax的先进抗体、肽和蛋白质专利噬菌体展示库将为Sanofi-aventis提供识别具有快速开发潜力的新型高质量抗体产品候选人的机会。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症指

Schering-Plough公司与OraSure Technologies公司达成协议，共同开发和推广OraQuick(R) HCV测试，该测试基于OraSure的OraQuick(R)技术平台，将在美国以外的全球范围内进行。这一新协议扩展了双方2007年1月宣布的现有合作，当时双方签署了在美国医生办公室市场开发和推广快速口腔HCV测试的协议。OraSure是口腔液体诊断的领导者，也是OraQuick ADVANCE(R)快速HIV-1/2抗体测试的开发和制造商，这是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的唯一快速口腔液体HIV-1/2测试。Schering-Plough是全球HCV疗法发现和开发的领导者。根据协议，Schering-Plough将报销OraSure的部分开发成本，并根据国际市场的监管和商业里程碑支付给OraSure款项。Schering-Plough还将为该产品在国际市场提供推广支持。所有HCV测试的销售将由OraSure完成，OraSure将保留在全球所有市场销售该测试的权利。在合作期间，该测试可根据Schering-Plough的选择，同时使用Schering-Plough和OraSur

Presidio Pharmaceuticals与Numerate宣布建立合作关系，共同发现和开发针对丙型肝炎病毒（HCV）的新型小分子抑制剂。Presidio的CSO Richard Colonno表示，与Numerate的合作将有助于扩展其HCV产品组合，并利用Numerate的计算方法加速新药研发。Numerate的CEO Guido Lanza表示，期待与Presidio的合作，共同提供具有专利性的高效、选择性小分子药物。Presidio是一家专注于病毒感染治疗的制药公司，而Numerate则是一家专注于小分子药物研发的生物技术公司。

Antisense Therapeutics与全球前20大制药公司Teva达成独家全球许可协议，开发并商业化ATL1102药物，该药由Isis Pharmaceuticals发现并许可给ANP。ANP将获得200万美元的前期付款，并有望在未来临床试验中根据里程碑事件获得更多款项。Teva将资助并执行ATL1102的未来开发。ANP将继续管理并资助当前针对多发性硬化症的IIa期临床试验。ATL1102是一种针对CD49d的二代抗 sense抑制剂，目前作为MS的治疗药物正在进行IIa期临床试验。

SkyePharma与印度制药公司Dr Reddy's Laboratories达成合作协议，共同开展一项新产品的可行性研究。该研究将利用SkyePharma的两种专有药物递送系统。若研究成功，双方将启动全面开发活动。SkyePharma首席执行官Frank Condella表示，公司对与Dr Reddy's的合作感到非常高兴，并希望未来能将合作扩展到其他产品。SkyePharma专注于开发新分子新剂型，拥有十二个已批准的产品，涵盖口服、吸入和局部给药领域，其产品由全球领先的制药公司销售。Dr Reddy's成立于1984年，是一家具有强大研发能力的全球性制药公司，业务涵盖药品价值链的各个环节，包括成品药、活性药物成分和生物技术产品，并在印度、美国、欧洲和俄罗斯等地进行市场推广。