VIRxSYS公司与国家心脏、肺和血液研究所（NHLBI）签署了一项合作研究与开发协议，旨在利用其专利的SMaRT技术治疗动脉粥样硬化，提高血液中高密度脂蛋白胆固醇水平。这一协议是VIRxSYS收购Intronn Corp.后协议的延续，旨在结合双方的技术和经验，开发对公众有益的新产品。VIRxSYS专注于利用其专有的慢病毒载体递送和RNA有效载荷平台开发严重人类疾病的疗法，目前正开发针对HIV的基因和疫苗疗法，其中一项已进入II期临床试验。

Carigent Therapeutics公司获得美国国立卫生研究院国家癌症研究所颁发的153,000美元的SBIR资助，用于推进针对非霍奇金淋巴瘤患者特异性分子损伤的创新性长效纳米粒子治疗药物的前期临床研究。该公司利用专有技术制造具有超高密度表面修饰的可生物降解纳米粒子，能够设计出具有多功能性的纳米级载体，实现靶向、诊断成像和药物递送等功能。Carigent Therapeutics公司致力于开发更安全、更有效的治疗和诊断产品，其技术基于耶鲁大学开发的纳米技术，能够在生物可降解聚合物纳米粒子表面以前所未有的密度进行靶向、成像和延长血液循环时间。该公司产品开发初期聚焦于癌症治疗，同时通过合作与伙伴关系向制药、生物技术和诊断公司提供其纳米粒子药物递送技术。

Intercell AG与PATH疟疾疫苗倡议宣布合作，评估其新型专有佐剂IC31与来自美国国家卫生研究院（NIH）的重组疟原虫抗原结合使用的效果。研究将在Intercell进行，由PATH资助。目的是验证IC31与NIH抗原结合是否能激发动物免疫反应。预计2008年底将公布研究结果。Intercell首席科学官亚历山大·冯·加拜恩表示，疟疾疫苗开发是一项巨大挑战，需要结合最佳疫苗成分。PATH疟疾疫苗倡议主任Christian Loucq表示，任何能够应用于疟疾疫苗开发的创新佐剂都是向开发安全有效疫苗和根除疟疾目标迈进的一步。疟疾是常见传染病，每年导致数百万病例和数百万死亡。Intercell的IC31佐剂可诱导T细胞和B细胞反应，与全球多家疫苗公司有合作。PATH是一个国际非营利组织，致力于创造可持续的健康解决方案。Intercell是一家专注于开发新型疫苗的生物技术公司，与多家全球制药公司有战略合作伙伴关系。

Vasogen公司于2007年11月30日结束的财年业绩报告显示，公司现金及现金等价物总额为2350万加元，较2006年11月30日的3040万加元有所下降，主要由于运营活动中现金的使用以及融资活动提供的现金部分抵消。第四季度净亏损为610万加元，每股亏损0.27加元，全年净亏损为2880万加元，每股亏损1.46加元。业绩改善主要得益于2006年完成III期临床试验后的研发成本降低、支持这些项目的公司成本减少以及与高级可转换债券相关的费用减少。此外，Celacade系统在慢性心力衰竭患者中的III期ACCLAIM试验结果被《柳叶刀》杂志接受发表，并与欧洲制药和医疗器械公司Grupo Ferrer Internacional达成合作，在欧洲联盟和某些拉丁美洲国家推广Celacade。FDA建议进行一项确认性研究（ACCLAIM-II）以支持Celacade在美国的上市申请。

Teva Specialty Pharmaceuticals与UCB达成协议，共同推广Teva在美国的呼吸系统药物，首推产品为ProAirHFA吸入气雾剂，该产品在美国是排名第一的HFA型硫酸阿托品吸入器。合作旨在扩大Teva在呼吸治疗领域的市场影响力，同时UCB也期待通过合作扩展其产品组合，以改善哮喘等疾病患者的治疗选择。Teva和UCB均为全球领先的制药公司，Teva专注于开发和推广各种药物，而UCB在呼吸疾病领域享有盛誉。

MorphoSys AG获得来自墨尔本大学的独家许可，针对治疗类风湿性关节炎（RA）的MOR103抗体项目，该抗体针对人类细胞因子GM-CSF。MOR103是首个进入临床试验的针对GM-CSF的完全人源化抗体，有望为RA提供一种创新的治疗选择。MorphoSys与墨尔本大学达成协议，获得GM-CSF抑制剂在美国专利申请及其衍生专利的独家使用权。MOR103的临床试验申请已提交荷兰，旨在评估MOR103的安全性、耐受性和药代动力学。MOR103在临床前研究中显示出对RA疾病模型的积极结果。MorphoSys还拥有其MOR103项目中生成的抗体的额外专利申请。墨尔本大学将获得前期付款、与临床试验开发相关的里程碑付款以及基于美国产品净销售额的版税。MorphoSys计划于2008年1月16日举行公开电话会议和现场音频网络直播，提供有关其主要化合物MOR103的详细信息。

Can-Fite BioPharma在特拉维夫证券交易所上市，宣布在国立眼科研究所（NEI）的领先实验室成功完成CF101治疗葡萄膜炎的预临床试验。该试验表明，CF101能够通过明确的免疫机制显著减少眼部疾病症状。公司已与NIH签署M-CRADA，以扩大预临床试验并进一步探索CF101治疗葡萄膜炎的疗效。葡萄膜炎是一种影响眼部内部结构的炎症性疾病，全球约有100万人受到影响，美国每年新增诊断病例约7万。目前市场估计价值约50亿美元。Can-Fite正在以色列领先医疗中心进行针对干眼症的II期临床试验。Can-Fite成立于2000年，专注于开发基于分子的药物，这些药物能够与癌细胞或炎症细胞的受体结合并抑制其发展。目前，公司正在对CF101和CF102进行多项临床前和临床试验，针对多种适应症。

Kissei Pharmaceutical与Pneuma Partners达成协议，共同在日本进行Calfactant的研发和市场营销。Calfactant是一种用于治疗急性肺损伤（ALI）和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的肺表面活性剂，目前由Pneuma在美国进行研发。Kissei计划利用Pneuma在美国进行的III期临床试验结果，争取对Calfactant进行早期审批。ALI和ARDS是肺炎、肺损伤等引起的肺衰竭类型，目前尚无有效治疗药物。每年约有4万名日本患者受ALI/ARDS影响，其中30-40%的患者在ICU的最佳护理下仍死亡。Calfactant含有高浓度的疏水性表面活性剂蛋白B（SP-B），与天然肺表面活性剂相似，而日本现有的新生儿表面活性剂产品中SP-B含量较低。近期研究表明SP-B在肺呼吸功能中扮演重要角色，II期临床试验显示Calfactant可显著提高ALI/ARDS患者的生存率，有望挽救大量患者生命。肺表面活性剂在呼吸过程中起到关键作用，它形成的薄膜有助于肺泡均匀扩张并保持通气。

Genzyme公司与Moffitt癌症中心签订许可协议，获得全球诊断测试权，用于检测两种蛋白质与非小细胞肺癌（NSCLC）患者对治疗反应的关系。这两种蛋白质的表达水平有助于预测患者对治疗的反应。Genzyme计划开发并销售一种检测这两种蛋白质表达水平的诊断测试，以指导NSCLC患者的第一线治疗，从而改善患者预后并避免无效治疗带来的副作用。Genzyme Genetics与Moffitt的合作扩展了其肺癌测试产品组合。

Tolerx公司宣布成功完成了一项针对难治性皮肤红斑狼疮（CLE）患者的TRX1新型人源化抗CD4单克隆抗体（MAb）的Ib期临床试验。该试验旨在评估TRX1的安全性、耐受性和药代动力学。Tolerx因此从Genentech公司获得了里程碑式付款。Tolerx与Genentech自2002年起合作开发某些抗CD4单克隆抗体，包括TRX1，Genentech有权进一步开发、生产和商业化这些抗CD4分子。Tolerx可能因此获得开发监管里程碑付款，并有权从全球净销售额中获得版税，以及在美国与Genentech共同参与损益分享安排。TRX1是一种新型人源化单克隆抗体，能够阻断T效应细胞和T调节细胞的CD4受体，从而调节免疫系统，可能对治疗自身免疫疾病有益。Tolerx还正在开发其他新型MAb产品，用于治疗癌症和慢性病毒性疾病。