Arteriocyte公司获得509,000美元的子拨款，以推进其干细胞疗法技术发展，用于治疗缺血性疾病。这笔资金是克利夫兰诊所领导的全球心血管创新中心（GCIC）项目6000万美元资助的一部分，将支持Arteriocyte进行其领先干细胞产品在慢性冠状动脉缺血症中的II期临床试验。GCIC是一个多机构倡议，包括俄亥俄州的主要研究机构，Arteriocyte是参与GCIC项目的12家俄亥俄州公司之一。Arteriocyte的董事长Donald Brown表示，与克利夫兰诊所合作推进心血管技术发展和商业化令人高兴，这将有助于加速其领先干细胞疗法（ACY001）的II期临床试验。俄亥俄州副州长Lee Fisher表示，通过俄亥俄州的第三前沿项目，对生物科学行业进行了大量投资，Arteriocyte正在利用这些投资和克利夫兰诊所心血管研究及临床能力的优势加速成功。Arteriocyte是一家位于俄亥俄州克利夫兰和马萨诸塞州霍普金顿的临床阶段生物技术公司，致力于开发基于非胚胎干细胞的缺血性疾病疗法。Arteriocyte Medical Systems Inc.与Medtronic建立了广泛的战略合作伙伴关系，包括收

荷兰PamGene International BV公司与生命科学领域的领导者Invitrogen Corporation签署了共同营销协议，双方将共同推广Invitrogen的Nuclear Hormone Receptor蛋白和Lanthascreen(R)检测技术，以及PamGene的基于微阵列的Nuclear Hormone Receptor筛选工具，包括PamChip(R)应用和PamStation(R)仪器。此举旨在为药物发现中的化合物筛选提供全面解决方案，覆盖癌症、糖尿病和心脏病等领域。目前，针对核受体靶向药物的市场估计占全球4000亿美元医药市场的10-15%。PamGene提供创新的癌症生物标志物发现、药物开发和疾病诊断解决方案，其产品已销往全球的制药、生物技术和学术客户。Invitrogen则致力于为全球学术和政府研究机构以及制药和生物技术公司提供支持，其产品和服务广泛应用于疾病研究、药物发现和商业生物生产。

Strativa Pharmaceuticals与Alfacell Corporation达成独家许可协议，Strativa获得在美国及其领土上商业化ONCONASE（兰吡那塞）的权利。ONCONASE是针对不可手术的恶性间皮瘤（一种与石棉接触相关的罕见肺癌）的III期开发药物，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药和快速通道开发地位。根据协议，Alfacell将获得500万美元的现金首付款，以及ONCONASE获得FDA批准后的最高3000万美元付款。此外，Alfacell可能因未来销售获得里程碑付款，并保留未来共同推广ONCONASE的权利。ONCONASE是一种基于Alfacell专有核糖核酸酶（RNase）技术的首创产品，在实验室和临床研究中显示出靶向癌细胞同时保护正常细胞的能力。Strativa表示，与Alfacell的合作将有助于满足间皮瘤患者的治疗需求，并推动其成为领先的专科制药公司。

瑞士苏黎世，2008年1月15日——生物技术公司Molecular Partners AG今日宣布与Centocor Research & Development, Inc.达成一项合作研究及许可协议，共同开发新型治疗蛋白DARPins，用于治疗炎症性疾病。Molecular Partners将利用其专有的DARPin技术识别两种未公开的目标DARPins，而Centocor将负责产品的临床前和临床开发以及商业化。Molecular Partners将获得500万美元的首付款、额外研究资金和许可费，并将在协议下进行的研究中获得全职员工（FTE）支付。Centocor将获得在研究期内发现产品的全球开发和商业化独家权利，以换取未来的里程碑式支付。此外，Molecular Partners还有权从该合作产品的净销售额中获得版税。该协议的里程碑和版税支付与该领域最近协议相当。协议的更多细节未公开。Molecular Partners首席执行官Christian Zahnd表示，与Centocor的合作是将其DARPin技术定位为创新药物潜在来源的重要一步，同时也体现了公司构建基于DARPin的药物组合的战略。Mole

Juvaris生物治疗公司与疾病控制与预防中心（CDC）签署了一项合作协议，旨在评估JVRS-100作为H5N1流感疫苗的佐剂，以降低疫苗剂量并实现交叉保护。该研究旨在确认JVRS-100在低剂量疫苗下诱导保护性抗体反应的能力，以应对可能的大流行疫情。Juvaris公司表示，其佐剂在季节性流感疫苗的预临床研究中已显示出将疫苗剂量减少至原来的五十分之一，有助于流感大流行期间疫苗供应紧张的情况。此外，使用灭活病毒进行的预临床实验表明，使用该佐剂可获得更强的交叉保护效果。Juvaris公司成立于2003年，致力于开发用于治疗传染病和癌症的免疫治疗产品平台。

Cogenics公司与英国约翰·英尼斯中心达成多年合作协议，提供基因表达和其他基因组学服务，助力约翰·英尼斯中心提升其植物科学和微生物学研究。双方合作成果之一——定制型 Brassica 基因表达微阵列在2008年1月12日的植物和动物基因组会议上发布。该微阵列由约翰·英尼斯中心和J. Craig Venter研究所共同开发，允许研究人员对多个 Brassica 物种中的91,854个转录序列进行探究。Cogenics通过将原始研究数据转化为对商业和学术领域有益的研究工具，开辟了新的市场机遇。Cogenics将继续定制其服务，帮助约翰·英尼斯中心实现更多类似成果。

Regenetech公司，一家基于NASA授权技术的组织再生成人干细胞公司，宣布与韩国干细胞银行（KSCB）签署了一项覆盖韩国的独家许可协议，涉及其专有的干细胞扩增技术cellXpansion。该技术旨在解决成人干细胞治疗应用中的关键障碍，即开发可靠的技术以促进成人干细胞的生长和增殖。Regenetech去年10月宣布，使用其Intrifuge cellXpansion系统，在短短6天内将CD34+38-外周血祖细胞（成人干细胞）的平均数量提高了60倍。此外，公司还与墨西哥的Regenevita签署了墨西哥独家许可协议，并持续在美国和海外积极推广其技术许可。Regenetech首席执行官David Bonner表示，与KSCB的合作将有助于干细胞领域的扩展，并期待这一协议带来的可能性。

Access Pharmaceuticals与RHEI Pharmaceuticals签订了一份最终许可协议，RHEI将在中国及东南亚部分地区市场推广Access的专有产品MuGard，用于治疗口腔黏膜炎。MuGard在美国已获得FDA批准，用于治疗因抗癌治疗引起的口腔黏膜炎。RHEI拥有超过110名全国销售代表，将在多个国家和地区负责MuGard的市场推广、生产和获得必要的监管批准。RHEI的CEO表示，MuGard符合中国市场的实际医疗需求，其销售和营销能力将有助于MuGard在市场上的潜力。Access的CEO表示，RHEI是其在中国的理想合作伙伴，相信MuGard将很好地融入RHEI的产品组合，并从其积极的营销计划中受益。

2008年1月14日，比利时梅赫伦的GalapagosNV宣布，其服务部门BioFocus DPI将与其合作伙伴Eli Lilly and Company的药物发现协议延长至2008年底。根据协议，BioFocus DPI将为Lilly的核激素受体研究项目筛选特定化合物，并识别活性化合物。该合同延期预计将为Galapagos带来超过120万美元的收入。此次延期协议建立在2005年3月开始的成功合作基础上，BioFocus DPI与Lilly合作发现针对核激素受体的新化合物，这些受体在DNA特定序列上结合时，作为控制皮肤、骨骼和大脑行为中心发育和分化的开关，以及生殖组织的持续调节。此次协议延期与Galapagos于2007年12月19日宣布的与Lilly在骨质疏松症方面的主要合作无关，后者中Galapagos的药物发现部门将负责开发新型骨质疏松症药物候选者，可能直至IIa期临床概念验证。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，很高兴与Lilly在药物发现服务提供商方面推进关系，此次延期进一步证明了BioFocus DPI在现有大型制药公司关系上的成功。

马里兰州生物技术公司Gabriel Sciences与弗吉尼亚理工大学保罗·卡里尔教授团队以及梅奥诊所艾略特·里奇森教授团队合作，开展名为“三重再摄取抑制剂：潜在抗抑郁药”的项目。该项目合成候选化合物，在梅奥诊所团队测试中显示出对人类具有抗抑郁活性的潜力。该项目获得NIH SBIR资助，将用于选择主要化合物进行初步人体毒性测试。这些潜在抗抑郁药具有新颖的作用机制——阻断去甲肾上腺素、血清素和多巴胺的转运蛋白。这种新颖的“三重再摄取阻断”方法有望开发出更有效、起效更快的抗抑郁药。该项目展示了生物技术行业与学术医学通过NIH SBIR或STTR机制合作带来的前景。Gabriel Sciences作为主要获奖方，将药物开发能力与梅奥诊所的先驱科学相结合。