诺和诺德公司宣布与Sciele Pharma公司签订独家协议，将负责在美国市场推广Prandin(R)（瑞格列奈）和PrandiMet(R)（瑞格列奈/二甲双胍固定剂量组合片）。Sciele Pharma将独家销售Prandin(R)和PrandiMet(R)，并在美国获得其他含有瑞格列奈的诺和诺德产品的市场推广优先权。此合作旨在增加2型糖尿病患者的口服治疗选择，帮助患者获得良好的血糖控制。同时，诺和诺德将专注于将其完整的胰岛素类似物产品组合带给医疗保健提供者，以改善患者预后并实现业务目标。Sciele Pharma是一家专注于心血管/糖尿病、女性健康和儿科领域的制药公司，Prandin(R)的推广将加强其在糖尿病治疗市场的地位。

Sciele Pharma与Novo Nordisk达成独家合作协议，将负责在美国市场推广Prandin（repaglinide）和PrandiMet（repaglinide/metformin固定剂量组合片）。Sciele Pharma将获得Prandin在美国市场的独家销售权，并在FDA批准后有权优先获得其他含repaglinide成分的Novo Nordisk产品的美国市场销售权。Prandin是一种用于治疗2型糖尿病的口服降糖药，而PrandiMet则是repaglinide和metformin的复合片。此次合作旨在增加2型糖尿病患者的口服治疗选择，并帮助Novo Nordisk集中精力推广其完整的胰岛素类似物产品组合。Sciele Pharma预计该协议将立即增加其收入，并将全年2008年收入预期上调至4.4亿至4.55亿美元。

Ceragenix Pharmaceuticals与Dr. Reddy's Laboratories签署独家分销和供应协议，将EpiCeram处方外用膏在美国市场商业化。EpiCeram用于治疗特应性皮炎和其他干燥皮肤状况。Dr. Reddy's将负责EpiCeram在美国的营销和分销，而Ceragenix将负责生产和供应。根据协议，Ceragenix将在协议期间获得里程碑付款，产品商业化后还将根据净销售额获得版税。Dr. Reddy's计划在一年内通过新的销售团队针对皮肤科医生推出EpiCeram。EpiCeram是一种利用Ceragenix的屏障修复技术的局部外用膏，旨在改善干燥皮肤状况，并缓解与特应性皮炎等皮肤病相关的烧灼和瘙痒。Ceragenix是一家生物制药公司，专注于开发新型抗感染药物，并拥有治疗皮肤病的屏障修复技术的独家权利。

Inhibitex公司宣布与英国卡迪夫大学和比利时鲁汶天主教大学达成独家全球许可协议，获得一系列高效力丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂的知识产权。这些化合物是核苷类似物，能够抑制HCV生命周期中的关键酶NS5b。体外研究表明，这些核苷类似物是开发中HCV聚合酶抑制剂中最有效的之一。此次许可协议包括前期许可费、未来里程碑付款和未来净销售额的版税。Inhibitex公司首席科学官Joseph M. Patti表示，这些高效力的核苷聚合酶抑制剂补充了公司近期从乔治亚大学获得的化合物，并完全确立了公司的HCV项目。此外，这一独家许可协议扩大了公司与抗病毒研究领域的领导者卡迪夫大学和Rega研究所的合作关系。

ChemDiv公司与Nerviano Medical Sciences公司宣布建立合作关系，共同优化和开发Nerviano的药物靶点。此协议基于双方自2004年以来的成功合作。NMS HT筛选活动中确定的化合物将进行优化，以提高其效力、选择性以及在体外ADME方面的特性，并随后进入先导化合物优化项目。ChemDiv的化学家和生物学家团队将与NMS紧密合作推进此项目，ChemDiv将获得服务费用和项目成功完成的里程碑式付款。Nerviano的药物靶点和财务条款未公开。NMS首席执行官Giampiero Duglio表示，ChemDiv的专业能力和高质量化学能力是其选择继续合作的原因，并认为这将推动高质量化学候选药物的临床应用。ChemDiv总裁兼首席执行官Nikolay Savchuk表示，自2004年以来与NervianoMS的合作取得了成功，此次新合作将扩展到ChemDiv的Discovery outSourceTM平台，包括专有理性设计、广泛的药物化学和临床前生物学能力。Nerviano Medical Sciences是意大利最大的制药研发设施，也是欧洲最大的专注于肿瘤学的整合发现和开发组织之一。Che

ChemDiv公司与Nerviano Medical Sciences公司宣布建立一项新的药物化学合作，旨在优化和开发Nerviano的药物靶点。这一合作基于双方自2004年以来的成功合作。新协议将筛选出的药物候选物进行优化，包括其效力、选择性、体外ADME特性，并推进至先导化合物优化项目。ChemDiv的化学家和生物学家将与NMS紧密合作。ChemDiv将获得服务费用和项目成功的里程碑付款。Nerviano的药物靶点和财务条款未公开。NMS首席执行官Giampiero Duglio表示，ChemDiv的专业能力和高质量化学能力是他们决定延长合作的原因，并相信ChemDiv的贡献将显著提升其将高质量化学候选药物推进临床的承诺。ChemDiv总裁兼首席执行官Nikolay Savchuk表示，他们自豪能与NervianoMS自2004年起作为首选化学合作伙伴合作，并相信ChemDiv的研究将为Nerviano的药物发现项目增加价值。Nerviano Medical Sciences是意大利最大的制药研发设施，也是欧洲最大的专注于肿瘤学、整合发现和开发组织之一。ChemDiv是一家全球性的化学驱动型合同研究组织，

Alios BioPharma与克利夫兰诊所达成全球独家许可协议，共同开发小分子RNase L激活剂，用于治疗多种病毒性疾病和癌症。这项技术由克利夫兰诊所的Silverman实验室研发，涉及专利、技术和临床前小分子。Alios将支付许可费、里程碑款项和净销售额提成，并赞助克利夫兰诊所两年的研究。该协议覆盖了RNase L激活剂在人类、兽医和农业应用中的使用。RNase L是宿主对病毒感染的关键反应成分，能够破坏病毒遗传代码，阻止病毒复制。Alios计划推进这些化合物进入临床开发，以治疗慢性、急性病毒疾病和癌症。

美国国会从2008年国防拨款法案中额外拨款380万美元给Humanetics公司，以支持其开发医疗辐射防护措施，该公司已获得近700万美元的国防部门资助。Humanetics公司致力于开发预防辐射伤害的药物，其领先候选药物BIO 300正在进行大型动物疗效和人体安全性试验。该公司的研发工作得到了明尼苏达州参议员Norm Coleman的支持，并将用于继续开发、临床试验、监管批准、生产和商业化。BIO 300由武装部队放射生物学研究学院和卫生科学大学的研究人员发现，Humanetics公司从亨利·M·杰克逊军事医学促进基金会获得了全球独家许可，以开发BIO 300作为预防急性辐射综合征的FDA批准药物。

Regenetech公司与约翰霍普金斯大学签署了一项赞助研究协议，旨在共同研究治疗1型糖尿病的方法。此举补充了公司已与德克萨斯A&M大学和德克萨斯大学医学分部加尔维斯顿签订的研究协议。Regenetech致力于开发并商业化利用成人干细胞进行再生疗法的科技，与约翰霍普金斯大学的合作将持续两年，并得到公司的重要资金支持。研究项目旨在利用Regenetech的IntrifugeTM生物反应器扩展患者自身的成人干细胞，以开发治疗1型糖尿病的方法。约翰霍普金斯大学的Mehboob Hussain博士将负责监管这一研究，他在使用干细胞治疗糖尿病方面拥有丰富经验。德克萨斯大学医学分部为Regenetech提供血液和脐带血干细胞，并用于自身研究，同时与Regenetech签订了子许可协议，使用其NASA授权的IntrifugeTM生物反应器系统来扩展血液中的干细胞。Regenetech还与德克萨斯A&M大学签订了协议，研究治疗动物骨折，旨在证明NASA专利的时间变化电磁场（TVEMF）技术的临床疗效，该技术独家授权给Regenetech。公司首席执行官David Bonner表示，这些协议对Regenetech和各大学都有重

Protox Therapeutics与BrainLAB达成合作，将BrainLAB的iPlan Flow软件应用于PRX321的脑癌临床试验，以优化药物分布。该软件将帮助神经外科医生更好地规划治疗并优化导管放置，提高PRX321的治疗效果。BrainLAB将提供软件、硬件、支持和数据分析，以改善PRX321的脑部递送。PRX321是一种针对脑癌的新型靶向蛋白药物，已在临床试验中显示出良好的疗效。