Rigel Pharmaceuticals宣布，Merck Serono已行使期权将日本市场纳入其现有的Aurora激酶合作项目，该项目包括主要产品R763/AS703569。作为扩展开发和营销权利的交换，Rigel将获得300万美元的付款。2005年10月，两家公司签订了一项全球合作协议（不包括日本），以开发R763/AS703569和其他Aurora激酶抑制剂。R763/AS703569是一种口服、高效Aurora激酶抑制剂，对多种癌细胞系表现出抗肿瘤活性。目前，已有三个由Merck Serono资助的R763/AS703569 Phase 1临床试验正在进行中，针对实体瘤和白血病患者。R763/AS703569有望为包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌以及血液恶性肿瘤在内的多种癌症患者带来显著改善。Rigel是一家临床阶段的药物开发公司，专注于发现和开发治疗炎症/自身免疫性疾病、癌症以及病毒和代谢性疾病的新型小分子药物。

BioRelix与Dalton Medicinal Chemistry宣布建立合作关系，共同致力于发现新的治疗药物。Dalton Medicinal Chemistry将利用其专有见解设计合成针对特定RiboSwitch靶点的多种新型化合物，而BioRelix则将利用其先进的生物检测技术和对RiboSwitch药物发现与开发的深入理解推进这些化合物的研究。双方合作旨在开发新型抗感染药物，以应对当前的治疗需求。BioRelix是一家专注于发现新型抗感染药物的公司，拥有基于专利RNA靶点RiboSwitchs的药物发现平台。Dalton Pharma Services则是一家提供化学、药物化学和精细化学品制造服务的合同制药制造商，具备cGMP生产和无菌填充服务能力。

Plexera Biosciences LLC，Lumera Corporation的全资子公司，宣布与一家未公开的领先治疗性抗体公司签署了早期访问协议，成为其早期访问计划的首个参与者。该计划允许潜在客户在产品发布前评估Plexera抗体发现系统的性能，并提供详细反馈，计划在产品发布时购买系统。该产品的商业版本预计将于2008年5月在蛋白质工程峰会（PEGS）上推出。Plexera的ProteomicProcessor™系统结合了表面等离子体共振（SPR）的分析优势和微阵列的多路复用能力，为抗体研究人员提供了一种提高发现过程效率的方法。通过将筛选潜在治疗性抗体的多步骤方法简化为一步高通量过程，Plexera的ProteomicProcessor系统有望显著加速药物发现过程。

Peregrine Pharmaceuticals公司宣布，在第五届国际抗血管生成会议上展示的数据显示，其与Affitech合作开发的抗VEGF抗体R84在抑制小鼠乳腺癌模型中肿瘤生长方面与阿瓦斯丁相当。R84是一种选择性的人源化单克隆抗体，专门阻断VEGF受体2（VEGFR2），而阿瓦斯丁等非选择性药物则阻断VEGFR2和VEGFR1的结合。R84在抑制肿瘤生长方面表现出与阿瓦斯丁相当的效果，并可能具有潜在优势。该研究由德克萨斯大学西南医学中心外科和药理学助理教授、血管生成研究Effie Marie Cain学者Rolf Brekken博士进行，他也是Peregrine的顾问。研究结果表明，R84治疗可以减少肿瘤相关巨噬细胞，这些细胞与不良预后相关，并可能降低肿瘤血管生成和转移。Peregrine计划进一步评估R84作为潜在的抗癌药物。

Infinity Pharmaceuticals从AstraZeneca的子公司MedImmune手中重新获得了其Hedgehog细胞信号通路抑制剂项目的所有开发和全球商业化权利，包括其领先候选药物IPI-926。Infinity还将有权选择加入AstraZeneca开发的某些Hedgehog项目，包括全球利润分享和美国的联合推广权。作为交换，Infinity将放弃2006年8月与MedImmune合作协议中包含的针对AstraZeneca在Hedgehog通路独立工作的非竞争条款。Infinity对IPI-926的临床前数据表示兴奋，并计划在2008年开始进行人体临床试验。MedImmune将继续资助IPI-926的开发活动，直到2008年5月。此后，Infinity将拥有Hedgehog通路项目，包括IPI-926的100%所有权，无需支付版税。AstraZeneca将继续在Hedgehog领域进行独立研究，Infinity有权在特定里程碑处加入现有和某些未来的Hedgehog通路抑制剂项目。Infinity和MedImmune将继续共同开发新型热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂，Infinity有权获得

Sonus Pharmaceuticals Inc.发布2007年第三季度财务报告，并更新了公司运营和战略计划。公司决定终止TOCOSOL Paclitaxel开发项目，并正在评估替代策略，包括外包。同时，公司开始实施成本节约策略，包括精简研发、临床、监管、生物统计学和行政人员，已裁员16人，包括4名副总裁。公司预计2007年12月31日将拥有约3000万美元现金，并计划通过这些措施保护现金和关键能力。第三季度净亏损为580万美元，较2006年同期减少8%。前九个月净亏损为1500万美元，较2006年同期减少8%。公司已与Bayer Schering达成合作协议，第三季度收入为410万美元。公司将于11月12日举行季度电话会议。

德国科隆，2007年11月12日——DIREVO Biotech AG宣布与纽约的辉瑞公司签署合作协议，共同开发针对不同靶点的治疗性蛋白酶，作为治疗多种疾病的潜在疗法。DIREVO将运用其蛋白质工程能力，创建针对这些靶点的具有工程化特异性的新型蛋白酶。根据协议条款，DIREVO将利用其蛋白质工程专长发现和优化临床前候选药物，辉瑞公司将负责相应化合物的开发和营销。DIREVO将在达到特定研发里程碑时获得付款，以及任何上市产品的版税。DIREVO首席执行官托马斯·冯·吕登博士表示：“我们自豪地宣布辉瑞选择DIREVO作为开发新型蛋白质药物合作伙伴，这对DIREVO的全球顶级技术平台是一次重要的商业认可。”蛋白酶是一类强大的治疗性药物，已用于治疗多种疾病。它们是人体内负责蛋白质降解的自然发生酶，在治疗上可以经过工程化改造，以选择性地降解病原体，如肿瘤细胞、病毒或细菌。DIREVO Biotech AG致力于通过增强自然潜力，为工业和医药市场生成卓越的生物工程产品和工艺。公司的产品组合包括优化蛋白质、优化生物工艺和其他生物分子，涵盖研究、商业开发和市场。DIREVO既独立开发产品，也与全球领导者如Danisco/Ge

Aktiv-Dry LLC获得美国疾病控制与预防中心（CDC）的SBIR研究资助，旨在研发将特定siRNA产品制成可吸入干粉，用于治疗肺部疾病如RSV。该公司首席研究员Brian Quinn博士将利用Aktiv-Dry的专有技术CAN-BD，将寡核苷酸制成粉末，使其能够在肺部沉积。RSV感染是导致婴儿和儿童支气管炎和肺炎的最常见原因，也是老年人发病和死亡的重要原因。目前，治疗RSV的方法主要是缓解症状，没有针对感染本身的有效药物或疫苗。如果研究成功，将可能为治疗RSV和其他肺部疾病提供一种高效且非侵入性的方法，对公共卫生领域具有重大价值。Aktiv-Dry成立于2002年，为疫苗、制药和生物技术行业提供干粉加工解决方案，并已获得多项政府资助的研究项目。

Beactica AB与Arrow Therapeutics Ltd达成药物发现合作，Beactica将利用其创新的表征技术针对Arrow的特定化合物进行研发。Beactica CEO Per Kallblad表示，与Arrow的合作令人兴奋，期待将技术应用于其目标。Arrow CEO Ken Powell认为，与Beactica的合作将带来新技术应用的机会。Beactica是一家专注于药物发现的科技公司，Arrow Therapeutics Ltd是一家专注于抗病毒药物研发的制药公司，拥有多个研发项目，包括针对呼吸道合胞病毒（RSV）和丙型肝炎病毒（HCV）的项目。

Samaritan Pharmaceuticals宣布，在2007年10月16日，公司从Pharmaplaz公司获得了一笔860万美元的商业化协议付款，但该支票因资金不足而被退回。Pharmaplaz随后电汇了75万美元以示诚意，并承诺将支付剩余款项。截至当时，Samaritan从Pharmaplaz收到的款项总额为210万美元。Samaritan的CEO Janet Greeson表示，Pharmaplaz一直是公司的坚定支持者，并承诺解决资金问题。Samaritan是一家致力于商业化新创新治疗产品的生物制药公司，其产品包括针对HIV的药物SP-01A、阿尔茨海默病的药物Caprospinol，以及正在非临床研究中评估的SP-1000和SP-10T1。此外，Samaritan还获得了在东欧国家销售11个盈利产品的营销和销售权。