Debiopharm Group与NanoCarrier Co., Ltd.签署了关于DACH-Platin Polymeric Micelle（Debio 0507/NC-4016）和MediCelle™技术的许可和供应协议，该技术由NanoCarrier拥有，目前处于Debiopharm的后期临床前开发阶段，用于肿瘤治疗。根据协议，NanoCarrier授予Debiopharm全球范围内（除日本外）的独家许可权，Debiopharm将负责DACH-Platin Polymeric Micelle的开发和商业化。双方合作始于2005年，NanoCarrier当时授予Debiopharm独家许可权，用于将DACH-platin-PEG-polyglutamic acid（DACH Platin MediCelle™）引入肿瘤治疗领域。DACH-platin是Oxaliplatin的活性代谢物，具有更强的抗癌活性，但可能引起严重的周围神经病变。通过使用微球纳米颗粒技术，有望开发出一种新的、更有效的DACH-platin抗癌药物，可能降低副作用。Debiopharm将承担DACH-Platin Polymeric

Ipsen与Debiopharm Group延长了合作协议，Ipsen独家获得Decapeptyl（曲普瑞林棕榈酸酯）在全球（北美除外）及瑞典、以色列、伊朗和日本的商业化权利，并有权获取Debiopharm开发的Decapeptyl未来长效制剂，包括已完成III期临床试验的6个月长效制剂。此协议至少持续5年，Ipsen将支付专利使用费，并分享研发成本。双方关系超过20年，此次协议展现了Decapeptyl产品的卓越性以及Debiopharm在药物开发和生命周期管理方面的能力。Decapeptyl主要用于治疗晚期转移性前列腺癌，并扩展至治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、早熟和女性不孕症。Ipsen专注于其内部三普瑞林长效创新制剂的研发，预计将成为下一代药物。

MedImmune行使了与Seattle Genetics的抗体-药物偶联物(ADC)合作中第二个抗原目标的独家许可权，为此向Seattle Genetics支付了150万美元。Seattle Genetics的ADC技术通过将抗体与强效药物有效载荷连接来增强抗体。MedImmune已在其首个ADC项目中取得显著进展，并期待与Seattle Genetics在第二个目标上进一步合作。Seattle Genetics正在推进其自身的ADC项目，如SGN-35，这是一种针对霍奇金淋巴瘤和其他CD30阳性恶性肿瘤的ADC，目前正在进行I期剂量递增试验。此外，公司还在开发两个领先的ADC临床前项目，SGN-75和抗CD19 ADC。Seattle Genetics与多家领先的生物技术和制药公司合作，包括Genentech、Bayer、CuraGen、Progenics和MedImmune，以及与Agensys的ADC联合开发协议。

Ambit Biosciences宣布与Bristol-Myers Squibb公司第二次扩大合作，共同发现和开发新型激酶抑制剂。Ambit将利用其专有的KinomeScan技术对Bristol-Myers Squibb的激酶库进行筛选。KinomeScan是一种创新的高通量方法，用于筛选小分子库对抗大量人类激酶。在353种人类激酶的KinoMAX面板中，Ambit的KinomeScan是世界上最全面的激酶分析面板。自2004年起，Ambit和Bristol-Myers Squibb开始了首次KinomeScan合作。根据协议，Bristol Myers-Squibb将向Ambit支付一笔未公开的预付款，同时Ambit将获得Bristol-Myers Squibb某些临床前和临床化合物的权利。Ambit的KinomeScan技术已与Roche、Bristol-Myers Squibb、GlaxoSmithKline、Cephalon等公司合作，并在Nature Biotechnology和PNAS等期刊发表文章。

Sagent Pharmaceuticals与印度制药巨头Strides Arcolab达成协议，共同开发、供应和销售针对美国市场的注射剂产品，目标产品超过25种。Sagent将负责在美国市场推广这些产品，而Strides将负责产品的研发和生产。这一合作被视为Sagent建立深厚、持续的产品管线的重要步骤，旨在加强其在专业注射剂市场的地位。Sagent是一家专注于开发、制造、采购和营销注射剂产品的私营公司，而Strides是印度最大的制药产品出口商之一，拥有广泛的研发和制造专业知识。此次合作预计将为双方股东创造价值，并丰富Sagent的产品线。

德国的Pieris AG和荷兰的Pepscan Therapeutics宣布开展一项旨在识别针对G蛋白偶联受体（GPCRs）的Anticalins并开发为治疗候选人的研究合作。Pieris擅长开发下一代靶向治疗药物Anticalins，而Pepscan开发的CLIPS技术能产生针对蛋白质功能表位的免疫原。此次合作旨在结合两家公司的技术，发现和开发能够调节GPCR功能的创新Anticalins。GPCRs是重要的药物靶点，但许多这类受体尚未发现有效的药物。生物制剂作为替代选择，如果能够选择性地靶向功能表位，则具有吸引力。Pepscan的CLIPS技术能选择性地识别GPCR细胞外部分的功能模拟物，这些模拟物将被Pieris用于选择具有疾病修饰潜力的Anticalins。

Eli Lilly公司于2007年10月30日宣布与Glenmark Pharmaceuticals S.A.达成协议，收购其旗下TRPV1拮抗剂分子组合的权利，包括处于早期临床II期开发的GRC 6211。GRC 6211是一种潜在的下一代治疗各种疼痛条件的药物，包括骨关节炎疼痛。Glenmark将获得4500万美元的预付款，以及高达2.15亿美元的潜在开发销售里程碑奖金。Lilly将拥有北美、欧洲和日本的营销权，而Glenmark将保留其他国家的营销权。双方合作旨在推进GRC 6211及其他有潜力的药物候选者，为疼痛和其他疾病提供新型疗法。

Sapphire Therapeutics公司从Novo Nordisk获得了一项ghrelin受体拮抗剂的发现阶段项目许可，旨在开发针对代谢和肿瘤疾病的新药。这一项目利用了Novo Nordisk的专有计算机模型，已显示出良好的体内概念验证数据。Sapphire Therapeutics公司致力于开发ghrelin受体拮抗剂，以应对肥胖这一全球范围内迅速增长的疾病。肥胖不仅是一个巨大的未满足的医疗需求，还与糖尿病、冠心病、高胆固醇、中风和高血压等并发症相关，增加了医疗保健成本。Sapphire Therapeutics公司拥有一个由ghrelin通路中的首创化合物组成的管线，其中包括正在进行的II期临床试验的anamorelin，以及即将开始的ipamorelin的II期研究。

Organon，阿克苏诺贝尔公司的人类健康业务部门，与Endotis Pharma签订了一项独家全球许可协议，涉及数种抗凝血药物的开发和商业化。Endotis Pharma是一家专注于发现和开发小糖基药物的公司，用于血栓和肿瘤治疗。根据协议，Endotis Pharma获得了开发并商业化Org 42675、Org 217609（Org 42675的中和后续产品）和Org 224283三种抗凝血化合物的独家权利。这些化合物具有创新的两种作用机制。Org 42675和Org 217609通过抑制凝血因子Xa和凝血酶发挥作用，Org 224283则结合了抑制凝血因子Xa和抗血小板作用，这两种效果均可被特定解毒剂中和。Org 42675已完成两项I期临床试验，而Org 224283处于临床前开发阶段。Endotis Pharma的董事长兼首席执行官Charles Woler表示，与Organon签订的许可协议将加强其在血栓领域的地位，并对其科学家在心血管/血栓领域的合成寡糖研究给予肯定。Organon研发执行副总裁David Nicholson表示，Organon将继续与Endotis合作，利用其在制造和开发方面的专

瑞典Meda集团在2007年1月至9月期间，实现净销售额58.21亿瑞典克朗，同比增长近50%，主要得益于收购了3M的欧洲医药部门。调整后EBITDA为19.81亿瑞典克朗，同比增长约85%，利润率提升至34%。公司在美国市场收购了MedPointe，并开始销售SOMA 250（肌肉松弛剂）。此外，Meda获得了BEMA Fentanyl在美国市场的独家权利，这是一种用于治疗癌症患者突破性疼痛的专利药物。公司还计划收购瑞典医药公司Recip，预计将为Meda带来约8.5亿瑞典克朗的销售额，并加强其在瑞典的运营。Meda预计2007年全年销售额约为80亿瑞典克朗，调整后EBITDA超过25亿瑞典克朗。