MacroChem公司宣布行使2007年7月获得的期权，从Genaera公司获得抗感染药物pexiganan的全球独家许可权，用于治疗轻度糖尿病足感染。pexiganan是一种新型小肽抗生素，已完成两项III期临床试验。MacroChem计划解决之前在pexiganan的化学、制造与控制（CMC）方面的问题，并与FDA进行正式对话，确定适当的临床试验路径。Genaera公司执行副总裁兼首席科学官Dr. Henry Wolfe表示，pexiganan有治疗感染性糖尿病足溃疡的潜力，MacroChem致力于该产品的商业化。MacroChem将支付Genaera100万美元的初始费用，并在达到某些临床和监管里程碑后支付7000万美元。此外，MacroChem将承担pexiganan的所有临床开发、制造和监管活动。

美国政府对2004年授予巴伐利亚北欧公司的RFP-2合同进行了延期，合同延期价值为1500万美元。在此范围内，巴伐利亚北欧公司将启动一项针对患有特应性皮炎人群的IMVAMUNE更大规模的II期临床试验。合同延期至2010年，但主要收入预计将在2008年底和2009年初实现。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，公司对美国政府决定将RFP-2合同延期至包括针对特应性皮炎患者的临床试验感到非常高兴，这是公司努力开发针对全体人口的安全第三代天花疫苗的重要一步，并进一步加强了与美国政府的长期合作关系。

科学家将通常无活性的利多卡因衍生物与辣椒中的“辣味”成分辣椒素相结合，开发出一种针对疼痛的局部麻醉剂。这种组合在注入大鼠后，完全阻断了疼痛，同时不影响运动功能或对非疼痛刺激的敏感性。这一技术有望革新疼痛管理，因为它专门针对疼痛感觉神经元。目前局部麻醉剂会阻断所有神经元，而不仅仅是疼痛感觉神经元，并产生如暂时瘫痪和完全麻木等严重副作用。这项研究由麻省总医院和哈佛医学院的研究人员完成，他们成功地在老鼠身上选择性阻断疼痛感觉神经元，而不干扰其他类型的神经元。研究人员使用了一种名为QX-314的利多卡因衍生物和辣椒素，这些化学物质只针对疼痛感觉神经元，阻止它们向大脑发送信号。研究人员对这一方法充满信心，认为它最终将应用于人类，改变从膝盖手术到拔牙等程序中的体验。

Alnylam Pharmaceuticals与GeneDesign达成许可协议，GeneDesign获得Alnylam的Kreutzer-Limmer专利家族的非独家许可，以提供RNAi研究产品和相关服务。这一专利家族涵盖小干扰RNA（siRNA）及其在哺乳动物细胞中实现RNAi的应用。Alnylam表示，这一协议凸显了Kreutzer-Limmer专利家族在RNAi领域基础知识产权中的价值，并强调其知识产权在全球范围内为siRNA研究产品的销售提供支持。GeneDesign则认为，获得这一许可将加强其在亚洲生命科学市场的地位，并巩固其作为创新试剂产品领先供应商的能力。RNAi技术被视为生物学领域的革命性突破，有望成为治疗疾病的新方法。

罗氏公司向英国药品和健康产品监管局提交了由其合作伙伴Genmab开发的第三代Genmab抗体的临床试验申请，Genmab将因此获得里程碑式的付款，但不会影响其2007年的财务指引。根据与罗氏的协议，Genmab利用其广泛的抗体专业知识和开发能力，为罗氏确定的多种疾病靶点创建人源抗体。Genmab根据成功产品的里程碑和版税获得付款。如果达成所有目标，Genmab的合作价值可能达到1亿美元，加上版税。Genmab首席执行官Lisa N. Drakeman表示，Genmab与罗氏合作的第三个抗体进入临床试验，并且目前有八个产品处于临床开发阶段，Genmab已实现合作下的第11个里程碑。Genmab是一家专注于开发针对未满足医疗需求的完全人源抗体治疗药物的领先国际生物技术公司。

英国Harlow，2007年10月2日——制药研发集团Argenta Discovery Ltd.宣布与CellCentric Ltd.达成一项基于服务费用的合作。双方科学家将利用Argenta在虚拟筛选、分子生物学、生化检测开发及体外筛选方面的专长，共同发现针对两种潜在表观遗传相关治疗靶点的抑制剂。Argenta首席执行官Christopher Ashton博士表示，很高兴与CellCentric合作，并期待长期成功合作。CellCentric首席执行官Will West也表示期待与Argenta合作，相信其技能和经验能推进相关项目。双方未披露财务条款，但协议提供了扩展关系的选项。CellCentric专注于解开表观遗传控制机制，拥有在表观遗传理解及其在治疗和非临床应用中的应用的领导地位。Argenta Discovery成立于2000年8月，提供包括药物化学、计算机辅助药物设计、生化、体外筛选和早期ADME在内的综合药物发现解决方案。

HUYA Bioscience International与上海药物研究所签署了新型抗心律失常药物HBI-3000（或称sulcardine）的许可协议，该药物在心肌离子通道调节方面具有独特优势。HBI-3000在SIMM资助的中国IND研究中已完成的三项I期安全性里程碑研究，并显示出对室性和房性心律失常的有效治疗潜力，同时降低与现有抗心律失常药物相关的猝死风险。HUYA计划在2015年之前将HBI-3000推向全球抗心律失常市场，预计该市场届时将达到35亿美元。HUYA利用其在中国的生物技术和制药行业增长优势，识别并许可有潜力的中国药物，在西方市场进行开发和商业化。上海药物研究所（SIMM）是中国科学院下属的研究机构，致力于药物发现和开发，并支持中药活性成分的鉴定。

Peptech Limited与AVEO Pharmaceuticals Inc.达成非独家研究和商业化协议，AVEO将利用Peptech的Superhumanisation技术进行抗体人源化，以避免免疫排斥。根据协议，AVEO将支付预付款获取Peptech的技术和知识，并在内部使用该技术，负责产品的未来临床开发和商业化。Peptech将获得年度许可费和里程碑支付，以及销售产品的版税。这是Peptech首次将其Superhumanisation技术商业化，该技术通过今年8月与EvoGenix的合并获得。Peptech专注于开发和提供抗体和蛋白质基治疗产品，而AVEO致力于发现和开发新的抗癌药物。

南方研究学院获得国家精神卫生研究所资助，旨在开发能够激活核因子-kB（NF-kB）的小分子，以寻找治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的新药。该项目由神经药理学实验室主任Maurizio Grimaldi领导，将利用南方研究学院原创的检测方法和高通量筛选技术进行药物发现。研究显示NF-kB信号系统与神经元抗损伤和细胞学习有关，敲除NF-kB可能导致对毒性刺激的敏感性增加。该项目得到国家神经疾病与中风研究所提供的化合物库支持，并作为美国国立卫生研究院分子图书馆路线图计划的一部分，旨在通过高通量筛选方法识别小分子探针，以促进药物发现。南方研究学院作为分子图书馆筛选中心网络（MLSCN）的成员，参与此项目，利用最先进的高通量筛选和成像技术。

瑞士日内瓦，2007年10月1日——Allosteric modulation公司Addex Pharmaceuticals Ltd宣布，其研发的ADX10061在IIa期戒烟临床试验中未达到主要疗效终点，与安慰剂相比，未显示出治疗作用。该药物为竞争性“正构”多巴胺D1受体拮抗剂，是Addex产品线中唯一非内部发现的变构调节剂。该双盲、安慰剂对照的美国研究包括145名受试者。主要终点是评估ADX10061是否增加了从治疗开始第四周开始连续四周戒烟的患者数量。在主要终点上，ADX10061治疗组和安慰剂组之间没有差异。该研究还使用了与安非他酮和伐尼克兰相似的试验设计和主要终点，这两种药物均用于戒烟。该研究由美国该标准戒烟研究设计的资深意见领袖执行。主要次要疗效终点未达到显著性。Addex将不会继续开发ADX10061用于戒烟。Addex可能会评估ADX10061的其他未来机会，但目前没有具体计划。此外，Addex还报告了其其他产品线中的研究进展，包括ADX10059在胃食管反流病（GERD）和偏头痛患者中的临床试验结果，以及ADX48621和ADX63365等新候选药物的进展。