Commonwealth Biotechnologies的子公司Mimotopes与澳大利亚著名医学研究机构Baker Heart Research Institute达成合作，共同开发针对肺动脉高压的药物候选品。Mimotopes将知识产权转让给BHRI，并收取未来里程碑和/或许可费用，同时提供药物化学专业知识。BHRI的丰富技术转移经验将促进双方合作，并提升新疗法的实际应用潜力。此次合作有望将新疗法应用于广泛的 cardiovascular diseases。

丹麦KVISTGARD，10月8日/PRNewswire-FirstCall/ ——巴伐利亚北欧公司获得美国当局许可，可按照RFP-3合同预收5000万美元款项，用于生产并交付2000万剂IMVAMUNE天花疫苗。该许可基于公司已达成合同中的多项重要里程碑。这笔收入将在疫苗交付时计入财务报表。一旦获得IMVAMUNE的紧急使用授权，交付将开始。除了5000万美元的预付款外，公司预计2007年还将获得两笔各2500万美元的里程碑付款。预付款不会影响公司2007年业绩的先前预期。巴伐利亚北欧公司总裁兼首席执行官安德斯·赫德加德表示，公司已达成与美国卫生与公众服务部商定的多项重要里程碑，预付款和未来的里程碑付款将为公司的进一步发展奠定坚实的财务基础。巴伐利亚北欧是一家领先的生物制药公司，在丹麦、德国、美国和新加坡设有运营，拥有250多名员工。其专利技术MVA-BN是一种多价疫苗载体，已在临床试验中证明是世界上最安全的疫苗之一，可用于开发针对天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌等疾病的疫苗。基于MVA-BN的HIV和天花疫苗正在临床试验的I期和II期。巴伐利亚北欧与美国政府有持续的开发合同，以开发IMVAMUN

德国MorphoSys AG与新西兰Genesis Research and Development Corporation Ltd.签署了研究合作协议，共同开发针对FGFR5靶点的治疗性抗体。Genesis将利用MorphoSys的HuCAL抗体对FGFR5进行验证和临床前研究，以推进其专利的Zyrogen项目。FGFR5与多种自身免疫和骨相关疾病相关，Genesis已对其进行了深入研究。此次合作将加强Genesis在FGFR5领域的专利地位，并通过体外和体内研究进一步验证其方法。MorphoSys首席执行官Simon Moroney表示，与Genesis的合作将为MorphoSys带来创新和有吸引力的靶点分子，有望带来商业机会。Genesis首席执行官Stephen Hall表示，与MorphoSys的合作有助于开发具有治疗潜力的单克隆抗体。

Wyeth制药公司宣布收购苏格兰阿伯丁的生物制药公司Haptogen Ltd.，此举将显著增强其生物技术药物发现能力。Haptogen专注于发现生物制药疗法，其技术平台有助于发现和优化蛋白质疗法，提高治疗便利性和疗效。Haptogen原为阿伯丁大学的衍生公司，现成为Wyeth发现研究的一部分。Wyeth还与阿伯丁、爱丁堡、邓迪和格拉斯哥的大学以及苏格兰企业合作，开展转化医学研究。Wyeth是一家全球领先的制药和健康产品公司，在药物发现、开发、制造和营销方面处于领先地位。

AMRI与CFFT宣布一项价值高达2370万美元的四年研究合作，旨在发现针对囊性纤维化核心缺陷的新疗法。合作内容包括AMRI筛选其天然产物库以寻找改善囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）功能的化合物，并进行药物发现项目。若发现化合物进展至临床前或临床测试，AMRI可为CFFT提供化学开发和GMP生产服务。该合作标志着AMRI过去10个月内第四项基于天然产物的研发协议，旨在提高治疗囊性纤维化的新疗法的多样性和数量。

丹麦哥本哈根，2007年10月4日——TopoTarget和Lundbeck今日宣布就开发siramesine用于癌症治疗达成协议。siramesine在丹麦癌症学会进行的临床前研究中表现出显著效果，通过新的机制杀死癌细胞。siramesine最初由Lundbeck开发用于治疗中枢神经系统疾病，TopoTarget计划开始对其在癌症治疗中的应用进行研究。TopoTarget的CEO Peter Buhl Jensen表示，siramesine补充了公司的现有产品线，公司希望利用其发现模型来探索siramesine的二期开发潜力。TopoTarget计划利用其专长和内部发现模型，为癌症患者寻找最佳的二期开发机会。siramesine与特殊的sigma受体结合，之前作为中枢神经系统活性化合物用于治疗焦虑症，显示出良好的耐受性。在丹麦癌症学会教授Marja Jäättelä的指导下进行的新研究表明，siramesine可以诱导癌细胞凋亡（细胞死亡），在临床前癌症模型中有效，无论是单药治疗还是与现有抗癌药物联合使用。此协议不影响TopoTarget的全年财务状况。

Tripep与位于圣地亚哥的Inovio Inc签署了共同开发针对慢性乙型肝炎病毒感染的疗养疫苗的意向书。两家公司已在ChronVac-C疫苗项目上展开合作，该疫苗利用Inovio的DNA递送技术治疗由乙型肝炎病毒引起的慢性感染，该项目本月进入I/II期临床试验。新的合作项目结合了Tripep的ChronVac-B疫苗技术和Inovio的体内电穿孔技术。全球近三分之一的人口接触过乙型肝炎病毒，其中约4亿人为慢性携带者，患严重肝病和癌症的风险增加。目前批准的疗法存在副作用和抗病毒耐药性问题，因此迫切需要改善慢性乙型肝炎病毒感染的疗法。疗养疫苗旨在通过特异性激活乙型肝炎特异性免疫来提高感染患者的免疫反应，帮助患者控制感染。目前只有乙型肝炎感染的预防疫苗可用。慢性乙型和丙型肝炎病毒感染的治疗市场估计价值为35亿美元。Tripep首席执行官Jan Nilsson表示：“我很高兴宣布与Inovio的新合作项目，这为Tripep的项目组合增添了新的内容。我们知道Tripep和Inovio的技术结合效果良好，因此我们期待这个新的联合项目能迅速进入临床试验。”

美国国防部授予Asterand公司一项合同，评估国防部武装部队病理研究所（AFIP）组织库的条件和价值。AFIP是世界上最大的组织库，由美国陆军负责管理，拥有约7.5百万个案例和超过7.5亿个样本。Asterand公司专注于提供人类组织样本和药物发现服务，并拥有强大的信息环境来组织这些组织和数据档案。该公司还开发了新的方法来表征保存的组织样本，使其能够应用于特定用途。合同金额为290万美元，为期一年。Asterand公司表示，能够参与这一项目感到荣幸，并期待与美国政府合作，共同推动医学研究的发展。

Avid Radiopharmaceuticals宣布开始招募患者参与一项针对18F-AV-133化合物的新临床试验，该化合物用于通过PET成像技术检测患有运动障碍（如帕金森病和震颤麻痹）和痴呆症（如路易体痴呆和阿尔茨海默病）的患者。这项研究旨在确定18F-AV-133 PET成像能否检测出这些疾病患者的脑部神经元损失，从而为早期诊断和疾病管理提供帮助。该研究将在密歇根大学进行，涉及30名患者。Avid与密歇根大学和宾夕法尼亚大学签订了独家许可协议，用于VMAT2成像。该研究是Avid的第二项临床阶段项目，旨在改善神经退行性疾病的诊断和管理。

Alethia Biotherapeutics Inc.与加拿大国家研究委员会生物技术研究院（NRC-BRI）达成协议，获得Clusterin特异性抗体的全球治疗和诊断权利。这些抗体能阻止分泌的Clusterin功能，从而预防肿瘤侵袭。该协议使Alethia获得了高亲和力抗体家族，并利用NRC-BRI在治疗抗体人源化和生产方面的专业知识，加速抗体临床开发。Clusterin作为肿瘤侵袭的关键因素，成为治疗转移性癌症的新靶点。这项交易对Alethia至关重要，不仅增加了其癌症产品组合中的有希望化合物，还带来了开发其肿瘤学最有希望靶点的专有mAbs所需的专业知识和技能。