Covidien Ltd.与BioSynthema Inc.签署协议，共同开发针对神经内分泌肿瘤的核医学疗法。BioSynthema将获得Covidien的专有肽技术，结合自身技术和临床研究，进一步开发新的靶向放射性核素疗法产品。Covidien将拥有该癌症疗法技术的独家营销权。该新技术利用放射性标记的肽，针对神经内分泌癌细胞上的特定生长抑素受体。如果获得批准，该药物候选者将补充Covidien的核医学肿瘤学产品组合。Covidien Imaging Solutions是影像产品的主要提供商，BioSynthema专注于针对癌细胞表面受体的独特药物发现和开发。双方计划在欧洲和美国申请市场授权。

Boehringer Ingelheim与Vitae Pharmaceuticals宣布建立重大合作，共同开发11beta-HSD1抑制剂，用于治疗糖尿病和代谢综合征相关疾病。双方将结合各自的研究成果，共同推进候选药物的临床开发。Vitae将获得Boehringer Ingelheim的36.5亿美元前期和近端付款，包括现金、对Vitae的股权投资和研究资金。Vitae还有资格获得高达3亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。Boehringer Ingelheim将主导产品的开发和商业化，Vitae将有权独立开发某些适应症的产品。此次合作旨在推动11beta-HSD1抑制剂的临床研究，以应对全球糖尿病的快速增长趋势。

AVI BioPharma和Charley's Fund宣布，AVI获得Charley's Fund的245万美元研究资助，用于开发针对杜氏肌营养不良症（DMD）的新疗法。该资助将支持AVI与Ercole Biotech合作研发的专有外显子跳跃技术，以克服DMD中某些基因错误的影响。Charley's Fund的资助将加速AVI开发针对DMD的新药，这是公司的首要任务。该研究旨在通过AVI的NEUGENE化学技术选择和开发一种主要分子，以跳过DMD患者特定类型的突变中的dystrophin外显子50，恢复正确的RNA阅读框架和功能性dystrophin的产生。

Viropro International Inc.与Intas Biopharmaceuticals Limited签署了一项关于开发和生产未公开治疗蛋白的最终合同，并附带一项咨询合同，预计将为Viropro带来未来两年214万美元的产品开发和许可收入。该协议预计将带来全球范围内的多个分许可协议，产生高达1亿美元的许可费和版税。双方拥有在特定地区独家权利以及非独家地区合作的机会，并有权通过许可和合作协议将技术材料许可给第三方。此外，IBPL获得了Viropro未来所有后续生物制药产品的优先拒绝权。Viropro还宣布与加拿大风险投资公司Westward Expansion达成1500万美元的桥接贷款融资，以巩固其财务状况并加速生物仿制药产品的开发。

Maas BiolAB获得来自美国国立卫生研究院神经疾病与卒中研究所的210万美元SBIR资助，用于为期三年的“鞘内环孢素治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）”转化项目。环孢素作为一种直接作用于线粒体的神经保护剂，在ALS小鼠模型中显著延长了寿命。由于全身性环孢素难以到达大脑和脊髓，因此开发了针对脑脊液给药的Mitogard。在良好实验室实践（GLP）指导下，Northern Biomedical Research将进行鞘内Mitogard的剂量递增毒理学和药代动力学安全性研究，以获得ALS临床试验的IND批准。ALS，又称卢·格瑞格病，会导致大脑和脊髓中运动神经元的逐渐死亡，通常在三年内导致瘫痪和死亡。美国有高达3万名ALS患者，每年约有5000人死亡。Maas BiolAB的负责人Jenny Karlsson博士对将这一有希望的药物从实验研究推进到FDA批准和临床治疗患者的道路感到非常兴奋。CEO Marcus Keep表示，这项来自NIH的转化资金是治疗ALS患者的重要一步，NIH的承诺显示了他们对采取大胆尝试有希望治疗真实疾病的重要性的理解。

Akorn公司宣布与Sofgen Pharmaceuticals签订独家许可、开发和供应协议，旨在开发一种针对女性保健的ANDA口服药物产品。市场价值约1.15亿美元。Sofgen负责研发和生产，Akorn负责在美国和波多黎各的监管提交、营销和分销。双方预计将于2007年10月开始关键生物等效性研究，预计2009年底上市。这是Akorn在女性保健领域的第二个产品，有望为两家公司带来显著收入。

丹麦GLOSTRUP，2007年10月10日——Zealand Pharma A/S（Zealand）宣布，由于ZP1609（GAP-134）这一口服型gap junction调节剂在美国进入I期临床试验，公司从Wyeth（NYSE: WYE）获得了里程碑式付款。这是Zealand开发的第二个进入临床试验的gap junction调节剂。ZP1609在动物模型中显示出对心室和心房心律失常的药理作用，其口服制剂有望成为预防心脏心律失常的全新方法。Zealand与Wyeth自2003年起合作开发治疗心血管疾病的gap junction调节剂，并已签订多项协议。Zealand致力于发现和开发创新的多肽药物，其产品管线包括多个处于不同阶段的化合物，如ZP10（AVE0010）用于治疗2型糖尿病，ZP120用于治疗心力衰竭，GAP-134/ZP1609用于治疗心律失常，以及ZP1846用于治疗化疗引起的腹泻。Zealand在哥本哈根设有总部，拥有约65名员工，投资者包括多家知名投资机构。

MultiCell Technologies与Corning达成全球独家许可和技术购买协议，Corning将使用MultiCell的Fa2N-4细胞系进行药物研发、ADME/Tox应用和生物标志物识别。Corning支付了许可费，并同意购买相关库存和设备，雇佣部分MultiCell科研人员，并在细胞系转移过程中支付实验室使用费。MultiCell将继续支持现有所有许可方，包括Pfizer、Bristol-Myers Squibb和Eisai，并保留使用Fa2N-4细胞进行非药物发现或ADME/Tox应用的权利。此外，MultiCell还保留使用Fa2N-4细胞系和其他细胞系开发Sybiol(R)肝脏辅助设备、生产治疗性蛋白质、识别药物靶点以及与公司内部药物开发计划相关的其他应用的权利。MultiCell的主席Jerry Newmin表示，公司很高兴与Corning在药物发现、ADME/Tox和生物标志物领域合作，并专注于利用其治疗性抗体和Toll样受体（TLR）技术开发新药候选药物，推进主要药物候选药物MCT-125的研发。

Incyte公司根据与辉瑞公司的合作研究及许可协议，因INCB8696的IND申请被接受，从向辉瑞出售可转换次级债券中获得了1000万美元。这笔债券无利息，按近期平均收盘价可转换为Incyte普通股，面值为每股9.75美元，将于2014年到期。这是Incyte与辉瑞合作中最后一批可转换次级债券。INCB8696是一种CCR2拮抗剂，预计本月开始对健康志愿者进行I期临床试验，首个临床适应症为多发性硬化症。自2005年11月宣布与辉瑞的合作以来，Incyte已获得2000万美元的可转换次级债券销售收入、4000万美元的前期付款和300万美元的里程碑付款。此外，辉瑞还提供了约310万美元的研究资金。Incyte是一家位于特拉华州的药物研发公司，拥有治疗HIV、炎症、癌症和糖尿病的口服化合物研发管线。

Quark Pharmaceuticals宣布，由于三菱制药公司启动了对Quark发现的目标基因的小分子抑制剂筛选，公司将从三菱制药获得一笔里程碑式付款。这一合作始于1995年，涉及使用Quark专有技术平台在不同疾病领域进行目标基因发现的多项计划。该协议允许三菱制药获得某些选定目标基因的许可，Quark将因此获得里程碑式付款和版税，以及基于这些目标开发的药物的开发和商业化权利。心血管目标发现计划是2002年至2005年合作的一部分。2001年，三菱制药作为Quark F轮融资的一部分对该公司进行了股权投资。Quark首席执行官Daniel Zurr表示，与三菱制药的合作是一个重要的里程碑，期待继续和扩大未来合作。Quark是一家专注于发现和开发基于RNA干扰技术的创新疗法的临床阶段生物制药公司，拥有两个内部发现和开发的领先产品候选：RTP801i-14和AKIi-5。