Nycomed Denmark ApS与Ceremed公司达成协议，获得在欧洲分销Ceremed合成骨止血材料Ostene(R)的权利。Ostene(R)是唯一一种在手术中用于止血且不影响骨愈合或增加手术感染风险的骨出血产品，适用于心脏、骨科和神经外科手术，并可作为安全、可溶解的治疗剂递送载体。Ostene(R)已获得FDA批准和CE标志，是一种由水溶性聚醚共聚物组成的无菌混合物，易于处理，不会增加患者风险。Ceremed正在开发具有抗生素的下一代Ostene(R)，以预防医院获得性手术感染。该产品在心脏手术中的应用可能有助于降低胸骨伤口感染的风险，并防止术后胸骨分离。Ostene(R)的独特抗菌特性在应对医院获得性感染威胁，特别是MRSA方面具有重要意义。Ceremed总裁兼首席执行官Tadeusz Wellisz表示，与Nycomed的合作将有助于在欧洲全面推广Ostene(R)。Nycomed是一家活跃于组织管理、心脏病学、胃肠病学、骨质疏松症、呼吸和疼痛管理的制药公司，在50个欧洲国家以及快速增长的拉丁美洲、俄罗斯和亚太地区市场提供处方药、医疗设备和OTC药物。

比利时梅赫伦，2007年10月24日——Galapagos NV与强生旗下公司Janssen Pharmaceutica NV达成全球多目标联盟，共同发现、开发和商业化治疗类风湿性关节炎的口服小分子药物。Galapagos将获得1500万欧元的首付款和200万欧元的里程碑付款，以及每年期权费和发现、开发、监管和销售里程碑付款，还有全球销售额的两位数版税。Janssen拥有选择权，可独家许可Galapagos的内部项目，包括GT418，并在完成IIa期临床试验后获得许可权。此合作将有助于Galapagos扩大其产品管线，并提高将疾病修饰药物推向市场的可能性。

BioWa公司与MedImmune达成第二份协议，授予MedImmune非独家许可权，以开发、生产和销售基于POTELLIGENT(R)技术的抗体，用于治疗多种目标。MedImmune将支付给BioWa产品开发过程中的费用和里程碑付款，以及使用ADCC增强抗体的市场产品的版税。这一合作旨在快速将POTELLIGENT(R)技术带来的益处带给患者，同时BioWa将继续致力于开发ADCC增强型单克隆抗体治疗癌症和其他威胁生命的疾病。POTELLIGENT(R)技术通过降低抗体糖基结构中的岩藻糖含量来提高抗体治疗药物的活性和效力。

GSK与Tolerx宣布达成全球合作，共同开发和商业化新型人源化抗CD3单克隆抗体otelixizumab，用于治疗包括1型糖尿病在内的多种自身免疫和免疫介导的炎症性疾病。otelixizumab在1型糖尿病的II期临床试验中显示出保护胰腺中胰岛素产生β细胞功能、减少控制血糖所需胰岛素量的潜力。根据协议，Tolerx将负责美国1型糖尿病III期临床试验，并可选择与美国GSK共同推广otelixizumab。GSK将拥有在全球其他地区开发和商业化otelixizumab的独家权利，以及在美国开发1型糖尿病儿童用药的独家权利。Tolerx将获得7000万美元的前期付款、股权和研发资金，以及高达1.55亿美元的1型糖尿病otelixizumab开发成本和高达3.5亿美元的里程碑付款。GSK将投资至多1000万美元于Tolerx的普通股。

Stem Cell Sciences plc与意大利米兰的San Raffaele Scientific Institute签署了一项独家协议，涉及新型人肌肉干细胞的检测验证和未来商业化，用于药物发现和毒理学应用。这些肌肉干细胞是来自骨骼或心脏肌肉的周细胞亚群，由San Raffaele的Stem Cells Institute的Giulio Cossu教授及其团队发现。SCS将在其英国剑桥的自动化细胞生产设施内进行周细胞的内部技术开发。一旦确认肌肉细胞的生产是持续、自动化和成本效益的，该技术将通过多种商业选项提供给制药行业，包括检测准备格式或内部使用许可。这一协议标志着SCS在成为制药行业领先干细胞供应商方面迈出的又一重要步伐。

Asuragen Pharmacogenomic Services与Merck & Co., Inc.达成合作，共同开发用于癌症临床试验的生物标志物和药基因组学测试。Asuragen将利用Merck的肿瘤研究项目识别的表达特征信息，开发用于Merck癌症临床试验的诊断检测，并可能形成商业伴随诊断测试的基础。Asuragen将获得未公开的测试开发费用，预计2008年完成。完成检测开发和验证后，Asuragen将有权获得与成功将诊断检测转移到临床参考实验室相关的额外付款。Asuragen的CEO/CSO Matt Winkler表示，Asuragen的业务模式与制药伙伴在药物开发和未来伴随诊断测试的临床验证中的合作非常契合，这次与Merck的合作是对Asuragen服务能力和诊断检测开发专长的有力证明，可能带来预测癌症治疗适当和改善疗法的诊断测试。Asuragen是一家专注于分子肿瘤学和癌症早期检测的分子生物学服务提供商和完全集成的诊断试剂公司，提供从发现、测试、生产和商业化等全谱系的服务。

GeneGo公司宣布将其MetaCore数据挖掘套件最新版MetaCore 4.5授权给AVEO制药公司。该套件包含创新的基因疾病富集和功能本体，具备深入的人类疾病知识库，并能同时可视化基因表达、蛋白质组学、遗传和代谢数据。MetaCore套件的数据管理系统可自动上传和处理数百到数千个全基因组文件，成为OMICs数据存储平台的首选。GeneGo的产品在药物研发的研究和临床小组中得到应用，其Vice President Julie Bryant表示对AVEO选择MetaCore套件表示满意，并相信该套件将为AVEO的癌症药物研发工作提供助力。GeneGo致力于生命科学领域系统生物学技术发展，其旗舰产品MetaCore 4.5帮助药物科学家进行目标选择和验证、疾病状态生物标志物的识别和毒理学分析。

Cardium Therapeutics与子公司InnerCool Therapies与德克萨斯大学健康科学中心达成独家许可协议，共同研发Caffeinol作为急性缺血性中风患者的潜在治疗药物。该协议旨在评估Caffeinol静脉注射结合InnerCool的血管内降温技术在治疗中风患者中的安全性和有效性。双方计划向美国国立卫生研究院下属的国家神经疾病与中风研究所提交研究提案。Cardium Therapeutics董事长兼首席执行官Christopher J. Reinhard表示，这一协议将有助于进一步探索Caffeinol和降温作为缺血性中风患者潜在治疗手段的安全性和有效性。InnerCool的血管内温度调节系统有望在急性缺血性中风患者中快速、安全地降低体温，从而保护脑组织。该系统已获得美国食品药品监督管理局的510(k)认证，可用于神经外科和心脏手术患者。Cardium Therapeutics专注于心血管、缺血和相关指示的治疗产品开发，其子公司InnerCool Therapies专注于患者体温调节疗法，旨在降低急性缺血事件后的细胞死亡和损伤。

Genzyme公司宣布收购Bioenvision公司，Bioenvision股东在纽约的特别股东大会上投票通过了这一收购。交易将在次日生效，Bioenvision股票已停止交易并从纳斯达克退市。Genzyme以每股5.60美元的现金交易价，总计约3.45亿美元收购Bioenvision，以增强其现有的肿瘤业务。此次收购使Genzyme获得了clofarabine的全球独家权利，clofarabine在美国和加拿大以Clolar品牌销售，用于治疗复发性难治性儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）。Genzyme致力于推进clofarabine的临床开发，使其在全球范围内可用。

澳大利亚Orphan Australia Pty Ltd获得澳大利亚治疗药品管理局对DepoDur注册批准，该药由Pacira Pharmaceuticals Inc.开发并授权，利用其DepoFoam技术，是一种新型单剂量缓释吗啡制剂，用于术后疼痛缓解。DepoDur将自2008年2月在澳大利亚上市，这是Orphan Australia首次进入麻醉领域，丰富了其在疼痛与姑息治疗、神经外科、消化科、肿瘤学、血液学和肾病等领域的业务。