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  • 扩大视野:Benda 子公司开发潜在的艾滋病疫苗UNAIDS:SiBiono 药物“很可能在不久的将来成为第一批商业化的艾滋病疫苗”
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    中国湖北,2007年10月29日——Benda Pharmaceutical Inc.(以下简称“Benda”或“公司”)是一家生产传统中药和常规药品以及全球首个商业化的基因治疗药物Gendicine的中国制药公司,宣布其子公司SiBiono在开发抗艾滋病基因治疗方面取得了重大进展,这标志着SiBiono和Benda有望进入价值140亿美元的中国市场。SiBiono与DNAVEC合作开发抗艾滋病基因治疗,DNAVEC是日本领先的基因治疗研究机构,设计并构建了SeV-Gag疫苗。SiBiono将负责在中国完成SeV-Gag疫苗的临床前测试、临床试验和制造测试,并寻求中国国家食品药品监督管理局(SFDA)的批准。中国有超过一百万患者感染了HIV,预计到2010年底将增至一千万。SeV-Gag疫苗的开发由Zeng Yi先生领导,该疫苗在治疗感染老鼠和猴子方面表现出高度有效性。Benda Pharmaceutical的董事长兼首席执行官Yiqing Wan表示,SeV-Gag疫苗有望成为首批商业化的艾滋病疫苗之一。
    2007-10-29
    ID Pharma Co Ltd 深圳市赛百诺基因技术有限公司
  • 道尔顿药物化学合作伙伴与勃林格殷格翰(加拿大)有限公司合作实现里程碑
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    Dalton Medicinal Chemistry Partners,Dalton Pharma Services的医药化学部门,宣布与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的医药化学合作协议中达到一个目标里程碑,这一成就触发了一笔未公开金额的付款。Dalton Medicinal Chemistry Partners正利用其医药化学专长设计合成针对Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.选定的抗病毒靶标的创新化合物。Dalton Pharma Services总裁Peter Pekos表示,他们很高兴在与Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd.的激动人心的合作中实现这一里程碑,与BI的杰出团队合作是一种乐趣。Dalton Chemical Laboratories Inc.,即Dalton Pharma Services,是一家获得加拿大卫生部门批准的合同制药制造商,为生物技术和制药行业提供化学、医药化学和精细化学品制造服务。Dalton在其先进的cGMP设施中,生产克或千克规模的活性药物成分(API),并为客户提供任何
    Biospace
    2007-10-29
    Boehringer Ingelheim Dalton Pharma Servic
  • N30 Pharma 宣布与 NitroMed, Inc. 达成许可协议
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    N30 Pharma与NitroMed Inc.达成一项许可协议,涉及一种s-亚硝基硫醇药物候选品的呼吸用途。N30 Pharma是一家专注于发现、开发和商业化针对内源性s-亚硝基硫醇的呼吸药物的生物制药公司,致力于开发治疗囊性纤维化、哮喘和慢性阻塞性肺病等呼吸疾病的关键未满足需求。s-亚硝基硫醇是储存和转化一氧化氮的内源性分子,对气道和血管平滑肌张力有重要调节作用,并具有其他效果。N30 Pharma是一家总部位于科罗拉多州博尔德的私营公司。
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    2007-10-29
    Alpine Immune Scienc NitroMed Inc
  • Foamix 获得双室气雾剂泡沫技术的权利
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    Foamix Ltd.与Wella AG达成协议,获得全球独家授权使用双室气雾装置。该装置可容纳两种或更多活性成分,解决稳定性问题。此许可将有助于开发稳定、安全、有效的组合药物,为Foamix及其行业合作伙伴提供增值。根据许可协议,Foamix拥有使用该装置的所有处方和阴道内药物产品的独家权利。该装置受美国专利号6,305,578、EP 1075325和JP 2000-600768保护,Foamix还拥有自己的专利申请,涵盖可用于该装置的广泛泡沫载体和药物。Foamix是一家专注于开发处方、OTC和化妆品应用的外用泡沫产品的专业制药公司,与8家制药公司合作开发10个项目的专有皮肤科和妇科泡沫药物。
    Biospace
    2007-10-29
    Foamix Pharmaceutica Wella AG
  • Xenomics 宣布获得 Asuragen 的 NPM1 白血病诊断许可
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    Xenomics公司宣布授予Asuragen公司全球范围内独家权利,将NPM1技术应用于其分子诊断产品中。该技术有助于诊断、分型和监测急性髓系白血病(AML)患者,AML是一种临床异质性疾病,每年在美国有约13,500例新病例,全球有20万例。NPM1基因突变是AML患者预后良好的标志,Xenomics拥有该发现的独家权利,并将NPM1基因突变许可给Asuragen用于诊断测试开发。这项测试的结果将帮助医生选择从强化化疗中受益的患者,同时避免对那些低概率受益的患者使用有毒治疗。NPM1突变还可用于监测化疗期间的残留疾病。Xenomics致力于在全球范围内扩大NPM1标记的病人可及性,Asuragen总裁Rollie Carlson表示,将NPM1突变测试加入治疗医生的测试工具中,将使医生和患者能够更明智地选择AML的治疗方案。Xenomics是一家专注于开发基于DNA的分子诊断测试的公司,其专利技术使用安全的简单尿液收集,适用于广泛的领域。Asuragen是一家专注于分子肿瘤学和癌症早期检测的完全整合的诊断公司,其产品组合包括Signature遗传测试和肿瘤学测试产品。
    Technology Networks
    2007-10-29
    Asuragen Inc Cardiff Oncology Inc
  • Coley Pharmaceutical Group 收到 GlaxoSmithKline 的 300 万美元里程碑付款
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    Coley Pharmaceutical Group公司从葛兰素史克(GSK)获得300万美元的里程碑付款,与GSK启动针对非小细胞肺癌(NSCLC)的免疫治疗癌症疫苗的III期临床试验有关。该疫苗包含Coley的VaxImmune疫苗佐剂。GSK于2007年6月宣布启动这项名为MAGRIT的III期临床试验,旨在评估MAGE-A3抗原特异性癌症免疫治疗(MAGE-A3 ASCI)在早期完全切除的NSCLC患者中的疗效。VaxImmune旨在增强抗肿瘤免疫反应。该试验计划招募约2270名患有IB、II或IIIA期可切除NSCLC的患者,主要终点为无病生存期。Coley已授予GSK在全球范围内使用VaxImmune的许可,用于GSK开发的某些癌症和传染病疫苗。Coley是一家总部位于美国马萨诸塞州Wellesley的国际生物制药公司,专注于发现和开发TLR Therapeutics,一种旨在引导人体免疫系统对抗癌症、哮喘和过敏并增强疫苗有效性的新药类候选药物。Coley与辉瑞、赛诺菲-安万特、葛兰素史克、默克、诺华和美国政府等公司建立了产品开发、研究和许可协议。
    Biospace
    2007-10-26
    Coley Pharmaceutical GSK PLC
  • Argenta Discovery 宣布与基因泰克的主要药物研发合作延长两年
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    英国Harlow,2007年10月24日 - 药物研发集团Argenta Discovery Ltd.宣布,其与Genentech Inc.的综合性药物发现合同延长两年。自2005年12月首次合作项目启动以来,双方已成功开展第二个项目,利用Argenta在计算机辅助药物设计、药物化学、体外生物学和筛选方面的专长,发现针对Genentech未公开的药物靶点的新化学实体。Argenta首席执行官Christopher Ashton博士表示,对Genentech选择延长合作感到高兴,并强调Argenta在提供高质量、高效、经济的综合药物发现服务方面的承诺。合同细节未公开,但包括为Argenta提供两年资助的FTE。Argenta Discovery成立于2000年8月,提供包括药物化学、计算机辅助药物设计、生物化学、体外筛选和早期ADME在内的综合药物发现解决方案。该公司专注于慢性呼吸道疾病,如COPD、哮喘和囊性纤维化,并在COPD领域开展多项内部专有项目。Argenta拥有150名员工,总部位于英国Harlow、Welwyn Garden City和Slough。
    Technology Networks
    2007-10-25
    Argenta Discovery Lt Genentech Inc
  • Orexo 与 Hospira 签署止痛产品 Rapinyl 在亚洲的分销协议
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    Orexo AB与Hospira公司签署了独家分销协议,授权Hospira在亚太市场(包括澳大利亚和新西兰)销售Orexo的专利产品Rapinyl,用于治疗癌症的突破性疼痛。此前,Rapinyl在美国、欧盟和日本的市场权利已被许可给其他公司。Orexo表示,与Hospira的合作将有助于在亚太地区有效推广Rapinyl,并增加全球盈利。Rapinyl是一种基于Orexo独特专利舌下片技术的药物,旨在提供快速、可预测且可重复的疼痛缓解。Hospira将负责在亚太市场的监管批准。此外,Rapinyl在日本、北美、欧洲、俄罗斯、罗马尼亚和保加利亚等地也有注册、开发和营销协议。
    GlobeNewswire
    2007-10-25
    Hospira Inc Orexo AB
  • 百时美施贵宝公司报告 2007 年第三季度和前九个月的财务业绩
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    Bristol-Myers Squibb公司发布2007年第三季度及前三季度财务报告,报告显示第三季度净销售额增长22%至51亿美元,GAAP每股收益增长至0.43美元,非GAAP每股收益增长至0.38美元。公司第三季度净收益为8.58亿美元,包括出售BUFFERIN和EXCEDRIN品牌的一次性收益。公司新产品IXEMPRA和ATRIPLA获得监管批准,并宣布收购Adnexus Therapeutics。公司预计2007年GAAP每股收益在1.28至1.33美元之间,非GAAP每股收益在1.42至1.47美元之间,2008年每股收益预计在1.60至1.70美元之间。
    Biospace
    2007-10-25
    Bristol Myers Squibb
  • NanoMaterials Technology 将与美国新兴制药公司进行工艺开发可行性研究
    交易并购
    新加坡,2007年10月25日——纳米材料技术公司(NMT)宣布将与一家美国新兴制药公司进行可行性研究。该研究将利用NMT的专有技术——高重力控制沉淀(HGCP),设计用于肺吸入的药物颗粒。NMT首席执行官Jimmy Yun博士表示:“改变药物化合物的颗粒设计可以改变药物的物理性质,从而提高药物疗效和患者依从性。”NMT在制药行业的专长是颗粒设计,目前正专注于固体口服和吸入给药的开发。NMT还与美国和欧洲的制药公司就多项开发协议进行洽谈。为进军制药领域,NMT任命了John Mitchell和Siegfried Neumann教授为科学顾问委员会成员。John Mitchell于2004年底从辉瑞公司退休,曾担任全球制造部门高级副总裁和团队负责人。在辉瑞公司,他负责全球制造运营,包括40个国家120多个地点的工厂和物流中心。John拥有耶鲁大学的工程学士学位和爱尔兰国立大学的荣誉法学博士学位。Siegfried Neumann教授目前是默克集团的研究与开发高级顾问。在默克,Neumann教授曾是诊断部门研发小组负责人,直到1985年,随后在默克制药的药理学研究部门免疫化学部门担任负责人,1989年返回诊断部门
    Technology Networks
    2007-10-25
    NanoMaterials Techno