Altheus Therapeutics获得360万美元风险投资，用于其治疗炎症性肠病的药物的临床试验。该公司开发的疗法结合两种FDA批准的药物，在动物模型中表现出高度有效性。该投资由圣路易斯的风险投资公司Prolog Ventures领导，并得到Oklahoma Seed Capital Fund和Oklahoma Equity Partners的支持。这一投资是Oklahoma Seed Capital Fund成立后的首次投资，标志着俄克拉荷马州在支持商业化和科技创新方面的能力提升。Altheus的CEO Adam Payne表示，他们的疗法可能将治疗时间缩短一半，帮助更多患者。此外，这一投资也是OCAST种子资本计划自1988年授权以来的首次种子资本投资，对于俄克拉荷马州的经济发展和科技企业的兴起具有重要意义。

LigoCyte Pharmaceuticals与Biogen Idec达成战略合作伙伴关系，共同开发针对CD103的疗法，用于治疗慢性炎症性疾病，包括潜在的呼吸道、胃肠道和自身免疫性疾病。CD103是一种独特的αE-β7整合素，与调节粘膜区域炎症的淋巴细胞激活、归巢和保留有关。根据协议，LigoCyte将获得药物候选成功开发的里程碑付款。合作还包括共同开发、共同推广和分享商业化产品的利润。LigoCyte是一家专注于呼吸道和胃肠道重要市场的疫苗和治疗性单克隆抗体生物制药公司，目前正对其诺如病毒疫苗进行人体临床试验。

MorphoSys AG宣布，其与诺华公司合作研发的针对未公开靶分子的全人源抗体已进入1期临床试验，这一进展是基于HuCAL GOLD技术的成果。自2004年双方签订广泛的战略抗体联盟以来，双方合作成果显著，诺华公司已投资约9000万欧元。MorphoSys致力于开发基于全人抗体的创新药物，目前与全球多家大型制药公司建立了合作关系，拥有40多个抗体药物项目。

Oxford Genome Sciences（OGeS）与Medarex达成合作协议，获得其全人源抗体技术，加速开发自身抗癌抗体管线。OGeS将利用Medarex的转基因小鼠技术，结合OGAP数据库，生成针对癌症靶点的抗体药物。同时，OGeS与Biosite建立三方协议，Biosite将代表OGeS进行抗体生成，并有权使用OGeS的癌症诊断靶点。此外，Biosite可开发伴随诊断检测，帮助OGeS开发个性化癌症治疗药物。这些合作将助力OGeS在癌症抗体药物领域成为重要玩家。

Viropro International Inc.发布更新，关于与印度Intas Biopharmaceuticals Ltd.的协议，双方在多数条款上达成一致，但部分条款和技术问题待进一步明确和商定。预期最终协议将在数天内签署。Intas Biopharmaceuticals Ltd.是印度快速增长的生物制药公司，专注于生物技术领域。Viropro Inc.通过其子公司Viropro International Inc.运营，总部位于加拿大蒙特利尔，是一家专注于生物类似药生产技术转移的生物制药公司，旨在满足新兴市场未满足的医疗需求，并与多家国内外知名科学和商业伙伴建立战略联盟。

CellCyte Genetics公司与克利夫兰诊所的医生科学家达成合作协议，旨在研究心脏受体在正常和病变人心脏中的存在和调节，以CellCyte的专有化合物为工具。CellCyte正在开发旨在提高成年干细胞向受损器官如心脏输送效率的产品，其产品CCG-TH30可显著提高干细胞在受损器官中的保留率。克利夫兰诊所的科学家将分析心脏衰竭患者的心脏组织样本，寻找可能对干细胞与心脏相互作用起重要作用的表面受体。这些研究可能为心脏再生提供新的见解，并支持新型干细胞治疗药物的研发。项目预计于2007年10月开始。克利夫兰诊所是一家非营利性多学科学术医疗中心，拥有超过100个医学专业和亚专业的研究人员和医生。CellCyte Genetics是一家华盛顿州的公司，专注于干细胞治疗产品的研发和商业化。

Celera与Merck达成研发合作，旨在开发针对癌症患者的生物标志物和药物基因组学测试。Celera将评估Merck确定的某些基因表达谱，以开发用于Merck临床试验的诊断预测因子，并可能形成商业伴随诊断测试的基础。Celera将获得未公开的协作费用，预计将在Celera2008财年结束时完成。如果Merck决定将Celera验证的基因表达检测转移至临床参考实验室，Celera将有权获得额外支付。Celera首席执行官Thomas White表示，与Merck的合作是对Celera在靶向药物诊断领域专业知识和开发能力的强烈认可，合作成果可能推动个性化癌症治疗测试的发展。Celera是Applera公司的一部分，专注于分子诊断业务，利用专有基因组学和蛋白质组学发现平台识别和验证新型诊断标志物，并基于这些标志物开发诊断产品。Celera还与Abbott保持战略联盟，共同开发和商业化基于核酸的分子诊断产品，并寻求战略合作伙伴开发基于发现的治疗产品。

法国制药巨头Sanofi-aventis与天津中国医学科学院血液病医院签署合作协定，旨在利用癌症干细胞在癌症治疗中的重要作用。双方将共同研究急性髓系白血病干细胞，并开发针对这些细胞的单克隆抗体，以期为癌症治疗提供新的策略。此次合作标志着中国医学科学院在癌症研究领域的重大进展，同时也展示了Sanofi-aventis在中国市场的强大影响力。

BioMarin公司宣布将其Kuvan新药申请中的数据和知识产权独家许可给Asubio Pharma公司，以支持Asubio在日本提交的BH4产品审批申请。Kuvan是一种用于治疗苯丙酮尿症（PKU）的口服小分子药物，由BioMarin与Merck Serono合作开发。Asubio将利用这些数据来扩展其在日本市场上销售的BH4产品标签，该产品目前用于治疗原发性BH4缺乏症。BioMarin将因审批获得里程碑付款，并从日本PKU患者BH4产品的净销售额中获得双位数的版税。Kuvan在美国和欧盟分别获得了孤儿药指定，如果获得批准，将获得七年和十年的市场独占权。PKU是一种遗传性疾病，大约有50,000名患者在发达国家被诊断，由苯丙氨酸羟化酶（PAH）缺乏引起，导致血液中苯丙氨酸（Phe）水平异常升高，对大脑造成毒性影响。

MicroIslet公司与其合作伙伴Progenitor Cell Therapy签署了制造MicroIslet-P产品的协议，MicroIslet-P是一种用于治疗胰岛素依赖型糖尿病的微囊化猪胰岛细胞产品。该产品通过微创手术植入患者腹部，利用生物相容性极高的藻酸盐等生物聚合物进行微囊化，以减少免疫反应。MicroIslet-P旨在提供生理和自我调节的血糖控制，减少胰岛素注射和血糖监测的需求，并可能减轻1型糖尿病的长期并发症。MicroIslet-P将在PCT的加州设施按照cGMP标准生产，用于MicroIslet的预临床研究和临床计划。MicroIslet公司计划加速其异种移植物MicroIslet-P产品的临床测试，而PCT凭借其丰富的细胞治疗经验和技术实力，将为MicroIslet提供支持。