EKR Therapeutics公司宣布收购了DepoDur（硫酸吗啡酯缓释脂质体注射剂）在美洲的独家营销和分销权，该产品由San Diego的Pacira Pharmaceuticals公司继续生产。DepoDur是唯一一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于硬膜外使用的长效阿片类药物，可提供长达48小时的疼痛缓解。EKR Therapeutics公司表示，DepoDur符合其收购模式，具有专利保护，满足市场重要医疗需求，并有望通过其在急性护理市场的专业知识和优势实现增长。EKR Therapeutics公司计划在明年年初全面部署销售团队，并期待DepoDur和Gelclair的销售增长，同时看好这些产品之间的市场协同效应。EKR Therapeutics公司专注于收购、开发和商业化针对急性护理市场的创新产品，旨在为医疗保健提供者和患者提供价值。

LifeSync公司，GMP Companies Inc.的全资子公司，宣布与Medtronic公司签订了一项非独家许可协议，涉及LifeSync与患者生命体征数字无线通信相关的专利组合。这项许可协议使Medtronic有权在心脏起搏、除颤或复律、神经刺激、胃肠刺激和泌尿刺激等植入式医疗设备中使用LifeSync的技术。此外，还包括与这些疗法相关的疾病诊断的植入式或外部传感设备和输注系统。LifeSync公司总裁兼首席执行官Shelley Hartman表示，与Medtronic的合作令人兴奋，Medtronic在无线植入式疗法的开发中是创新者。LifeSync已开发并商业化了一种基于从摩托罗拉公司独家许可的专利的无线ECG数据通信系统，并计划将这项知识产权的许可授予第三方，用于LifeSync不打算内部开发和商业化的用途。

Cytokinetics与GSK合作，启动了GSK-923295的首次人体I期临床试验，该药物是一种针对CENP-E的小分子抑制剂，用于治疗实体瘤。GSK-923295在裸鼠异种移植模型中显示出广泛的抗癌活性。此次临床试验的启动使GSK向Cytokinetics支付了100万美元的里程碑付款。GSK-923295是Cytokinetics与GSK战略联盟中产生的第三个新型药物候选者。该联盟旨在发现、开发和商业化针对有丝分裂肌球蛋白的新型小分子治疗药物，用于治疗癌症和其他疾病。Cytokinetics的研究活动已产生四个新型药物候选者，正在多个治疗领域进行概念验证。

德国慕尼黑的NascaCell Technologies AG与柏林的Capsulution Nanoscience AG于2007年8月14日签署了一份联合开发及许可选择协议。双方将结合各自在aptamer和Microbodies定制以及纳米复合物和胶囊开发方面的专长，共同研发提高aptamer和其他核酸递送至细胞内的创新解决方案。合作将利用先进的纳米技术和高效的运输肽，生成针对生物分子的创新、特异性递送系统。具体合作内容包括将aptamer与功能性肽纳米颗粒结合，并在细胞实验和动物研究中进行分析。此外，纳米颗粒和胶囊也适用于递送药物研发候选物，并将在此方向进行优化。NascaCell CEO Dr. Ernst Boehnlein表示，此次合作将促进aptamer服务业务的增长，特别是针对细胞内应用，同时新方法也适用于其他应用，如治疗性RNAi。Capsulution CFO Alexander Herrmann指出，NascaCell在目标验证和药物发现领域的独特经验将为定制化解决方案的开发带来益处。NascaCell Technologies AG是一家全球领先的生物分子供应商，提供新一代生物分子，支

Caliper Life Sciences宣布与诺华签订多年许可协议，使用其专利的非侵入性光学成像方法，这一技术对于药物发现和开发至关重要，能够以高吞吐量和相对较低的成本在活体动物中可视化、追踪和量化分子水平的生物过程。Caliper作为小型动物光学成像解决方案的领导者，向商业和学术客户提供了一系列在体成像产品，包括成像系统、试剂、应用、专有方法和服务，以提升药物发现和开发效率。这一协议进一步证实了Caliper光学成像技术和知识产权的重要性和相关性，目前超过70%的主要制药公司和60%的主要生物技术公司持有Caliper光学成像专利套件的许可，小型生物技术公司也在不断增加。Caliper的Xenogen系列IVIS仪器系统、试剂和专有方法提供了非侵入性体内成像，具有高灵敏度、易用性和卓越的数据质量。

罗氏制药公司将Bezalip、Rapilysin和Neotigason三种药品的全球销售权（部分地区除外）转让给冰岛领先的仿制药公司Actavis，此举突显了罗氏对核心治疗领域的重视。2006年，这三种药品的销售总额达到1.4亿瑞士法郎。交易预计将在2007年底至2008年初分阶段完成，具体财务条款未公开。罗氏将继续与Actavis合作，在拉丁美洲地区分销这些产品。罗氏作为全球领先的医药和诊断研究型健康集团，专注于创新驱动型药物和诊断业务，致力于提高人们的健康和生活质量。

LifeCycle Pharma与Sciele Pharma宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型格列苯脲（fenofibrate）制剂在120毫克和40毫克剂量强度下治疗高脂血症和高甘油三酯血症。Sciele Pharma预计将在2007年底在美国市场推出该产品。LifeCycle Pharma已获得500万美元的前期付款，并在产品获得FDA批准后获得400万美元的里程碑付款。此外，当达到特定销售目标时，LifeCycle Pharma还将获得最高8000万美元的里程碑付款和产品销售分成。该产品将成为市场上剂量强度最低的格列苯脲，由Sciele Pharma的初级护理销售团队在美国市场推广。Sciele Pharma表示，他们期待与LifeCycle Pharma的合作，并相信这将有助于扩大其在心血管市场的份额。据美国心脏协会（AHA）数据，超过1.4亿美国成年人胆固醇水平过高，而格列苯脲已被证明在降低甘油三酯浓度和增加高密度脂蛋白（HDL，好胆固醇）方面非常有效。

Ophthotech公司宣布获得3600万美元的A轮融资，并与Archemix达成全球独家许可协议，共同开发针对年龄相关性黄斑变性（AMD）的治疗方案。公司还与OSI Eyetech达成协议，收购其抗血小板衍生生长因子（PDGF）aptamer项目。Ophthotech计划利用这笔资金加速AMD治疗药物的研发和商业化。AMD是55岁以上人群失明的主要原因，包括干性和湿性两种形式，其中湿性AMD已有治疗药物，而干性AMD目前尚无有效疗法。

Regeneron制药公司宣布，从拜耳 healthcare 收到2000万美元里程碑付款，这是在VEGF Trap-Eye治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的III期临床试验中，首名患者给药后的成果。VEGF Trap-Eye有望成为湿AMD治疗的新选择。这项III期研究将在美国和加拿大超过200个中心招募约1200名患者，并与Lucentis进行非劣效性比较。VEGF Trap-Eye是一种针对VEGF-A及其相关胎盘生长因子（PlGF）的强效阻断剂，有助于防止湿AMD中异常血管的形成和血管渗漏。AMD是导致失明的首要原因，湿AMD占AMD相关失明的90%。

罗氏公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了Genmab抗体药物的IND申请，Genmab将获得里程碑式付款，该合作基于Genmab利用其抗体技术为罗氏开发的多种疾病靶点。Genmab的第七个抗体进入临床开发，与罗氏的合作将为Genmab带来价值，潜在价值可达1亿美元。Genmab致力于开发针对癌症和自身免疫等疾病的抗体疗法，并致力于改善急需新治疗方案的患者的生命质量。