CeNeS Pharmaceuticals与日本Ono Pharmaceutical达成协议，授予后者在日本开发及商业化CNS-7056的独家权利，CNS-7056是一种新型短效麻醉和镇静剂，作用于GABAA受体。Ono将支付 upfront 和基于开发阶段的里程碑付款，以及CNS-7056销售收入的版税。CNS-7056在静脉注射后能迅速诱导深度镇静，停止给药后镇静作用迅速消失，其代谢迅速是由于体内广泛分布的酯酶酶。CeNeS计划于2008年上半年在美国启动I期研究，Ono计划于2008年下半年在日本启动I期研究。Ono的Shozo Matsuoka博士表示，该协议符合Ono的战略联盟行动计划，CNS-7056具有成为改进型麻醉剂的潜力。CeNeS的Neil Clark表示，很高兴与Ono合作，期待将CNS-7056的好处带给患者和医护人员。CNS-7056是一种苯二氮卓类药物，作为GABAA受体的正变构调节剂，增强GABA的效果，从而引起镇静。CeNeS是一家专注于开发用于疼痛控制、镇静和其他中枢神经系统疾病的药物的生物制药公司，位于英国剑桥。Ono是一家以研发为导向的制药公司，专注于在特定领域创造创新药

瑞士专注于神经肌肉疾病的专科制药公司Santhera与日本制药巨头Takeda宣布，双方将现有合作扩展至SNT-MC17（idebenone）在欧洲联盟和瑞士的第二项适应症——杜氏肌营养不良症（DMD）。SNT-MC17目前在欧洲进行DMD的II期临床试验，预计今年晚些时候公布结果。根据协议，Santhera将授予Takeda在欧盟和瑞士的独家营销权，并获得2000万欧元的预付款，以及III期关键试验启动、在欧洲提交和获得营销授权等里程碑付款，总计1.8亿欧元。此外，一旦产品上市，Santhera将从Takeda获得与2005年签署的关于SNT-MC17在弗里德赖希共济失调（FRDA）的早期协议中相同的运行版税收入。Santhera计划通过自己的专科销售团队在北美市场推广SNT-MC17用于FRDA和DMD，以及其他可能的适应症。SNT-MC17在欧盟和美国的DMD中已被授予孤儿药资格。

Icagen公司公布了2007年第二季度的财务报告，报告显示公司收入为340万美元，净亏损为650万美元。公司现金及现金等价物总额为3510万美元。CEO Kay Wagoner博士表示，公司在第二季度在广泛的离子通道项目上取得了稳健的进展，特别是其癫痫和神经性疼痛项目中的主要化合物ICA-105665的IND申请已提交。此外，公司在钠通道和钙通道疼痛项目中也取得了进展，并探索了senicapoc在多种炎症和增殖性疾病中的新适应症。公司还更新了其研发管线，包括ICA-105665的IND申请、钠通道和钙通道项目的新靶点以及senicapoc在炎症和增殖性疾病中的研究。公司还宣布了与Bristol-Myers Squibb和Astellas的合作进展，并强调了其在癫痫、疼痛和炎症/增殖性疾病等主要研究领域的重点。此外，公司还更新了其财务预测，预计2007年收入将在1600万至1700万美元之间，研发费用预计在2400万至2800万美元之间。

Gene Network Sciences（GNS）与CombinatoRx（CRXX）达成协议，共同开展针对多靶点治疗候选药物成分间协同作用机制的研究。双方将利用CRXX生成的蛋白质表达和转录组数据以及GNS的REFSTM（逆向工程和正向模拟）软件平台，揭示多靶点治疗候选药物成分间非预期协同作用的潜在机制。这是GNS在2007年宣布的第二项关于理解药物组合和协同作用的协议，之前已与Weill Cornell医学学院合作研究两种常见抗癌药物的协同作用。GNS致力于将REFSTM技术在多种药物开发项目中得到应用，以实现真正新颖的联合疗法的开发。GNS成立于2000年，总部位于马萨诸塞州剑桥市和纽约州伊萨卡，其REFSTM技术可从分子分型和临床数据中直接推导药物和疾病的分子机制，无需任何先验知识，并在药物和临床环境中快速将复杂且异质的数据集转化为细胞和器官水平的计算机模型，模拟药物候选物的机制和临床性能。

Coley Pharmaceutical Group在2007年第二季度报告了财务结果，净亏损从2006年同期的830万美元增至1400万美元，主要由于收购3M公司治疗性Toll样受体（TLR）资产相关的1680万美元购买技术费用。收入同比增长1050万美元至1540万美元，主要得益于与默克公司和Dynavax Technologies Corporation的新许可协议以及从辉瑞公司获得的发展服务成本补偿的增加。研发费用同比下降220万美元至870万美元，主要由于ACTILON临床开发项目暂停导致的临床试验和药物开发费用减少。Coley还宣布了与3M、默克、葛兰素史克、辉瑞和sanofi-aventis等公司的合作，并更新了2007年的财务指导，预计全年净亏损在3700万至3900万美元之间。

Genentech公司宣布，根据哈特-斯科特-罗迪诺法案，等待期已结束，并已完成对Tanox公司的收购。Tanox股东于2007年1月15日批准了合并协议。根据2006年11月9日由Genentech和Tanox宣布的协议条款，Tanox股东将获得每股20美元的现金，总现金价值约为9.19亿美元。这笔资金来自Genentech的现金储备。收购完成后，Tanox普通股不再在纳斯达克全球市场交易。Genentech执行副总裁兼首席财务官David Ebersman表示，公司对这一重要交易的完成感到满意，这将提高其FDA批准的抗IgE单克隆抗体Xolair的盈利能力。Genentech、Tanox和诺华自1996年以来一直在Xolair（奥马珠单抗）的开发和商业化方面进行合作。收购完成后，Genentech消除了之前支付给Tanox的Xolair销售版税，并获得了诺华对Tanox的利润份额和版税支付。Genentech是一家成立于30多年前的领先生物技术公司，致力于发现、开发、制造和商业化生物疗法，以满足重大未满足的医疗需求。

IntelliPharmaCeutics Ltd.宣布与Par Pharmaceutical达成合作协议，Par Pharmaceutical对IntelliPharmaCeutics Ltd.进行重大股权投资，并签署药物开发合作，共同开发四种与知名品牌药生物等效的仿制药。Par Pharmaceutical将获得IntelliPharmaCeutics Ltd. 4.2%的股权，资金用于公司运营和资本运作。此外，双方将共同推进六种药物的研发，加强商业合作关系。IntelliPharmaCeutics Ltd. CEO和首席科学官Isa Odidi对合作表示满意，并相信这将推动公司发展。

GTC生物技术与LFB生物技术公司宣布，根据双方现有协议，开始研发一种转基因生产的CD20单克隆抗体。该产品预期具有与利妥昔单抗类似的目标特异性，并具有相对较高的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）。相关CD20抗体专利将于2014年到期。该转基因生产的CD20抗体预计将用于肿瘤学和自身免疫性疾病。利妥昔单抗用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤、B细胞白血病和类风湿性关节炎，并正在研究用于多种自身免疫性疾病。该抗体在全球2006年的销售额近40亿美元，预计到2010年将达到50亿美元。GTC研发副总裁表示，他们相信转基因生产技术能够开发出具有增强ADCC的抗体，为市场提供有吸引力的价格，鼓励更广泛的使用。LFB生物制药开发与转基因计划总监表示，转基因生产具有推动经济上有益的大规模生产CD20抗体的能力。该抗体可能被视为在美国的临床开发后续生物制品和在欧盟的生物类似物，随着适当立法和监管指南的制定。该转基因生产的CD20抗体在GTC和LFB于2006年10月建立的合作协议下开发。成本和利润预计将平分。GTC将在美国和加拿大拥有独家营销权，LFB将在欧盟拥有独家营销权，GTC和LFB将在世界其他地区拥有共同营销权。L

Dyax公司将其抗体噬菌体展示库授权给AstraZeneca的全资子公司Cambridge Antibody Technology（CAT），用于发现治疗性抗体。CAT将获得与Dyax技术相关的第三方抗体噬菌体展示专利的许可。该协议允许CAT商业化最多20个具有版税的治疗性抗体产品。Dyax公司董事长、总裁兼首席执行官Henry E. Blair表示，与CAT的合作进一步验证了Dyax的抗体噬菌体展示技术平台。Dyax专注于开发针对未满足医疗需求的创新生物疗法，重点在肿瘤学和炎症性指标。Dyax利用其专有的药物发现技术识别抗体、小蛋白和肽化合物进行临床开发。Dyax的主要产品候选药物DX-88，一种重组小蛋白，目前正在进行针对两种不同指标的疗效临床试验。Dyax利用其专利的噬菌体展示技术，在治疗性发现、亲和分离、诊断成像和研究试剂等非核心领域，与超过70个合作伙伴和许可方建立了广泛的合作关系。

现代生物科学公司（Modern Biosciences）与邓迪大学（University of Dundee）达成协议，共同开发抗癌药物rimcazole。rimcazole此前已在精神分裂症治疗领域进行过临床试验，因此将其重新定位为抗癌药物具有较低风险。该药物具有口服、双重作用机制、对多种癌症有效且副作用小的特点。开发rimcazole的项目得益于邓迪大学巴巴拉·斯普鲁斯博士及其团队在sigma-1受体的研究，该研究揭示了rimcazole能够诱导肿瘤细胞凋亡而不影响正常细胞。现代生物科学计划在健康志愿者中开展I期剂量研究，并预计2008年开始Ib期临床试验。