MethylGene公司宣布，其与Merck公司于2003年6月23日签订的独家许可和研究合作协议将被终止，终止日期为90天后。Merck曾在此项目上投入大量资源，包括发现并推进了一种优化后的先导化合物。尽管Merck决定不继续推进该化合物进入临床试验，但MethylGene重新获得了对其β-内酰胺酶抑制剂项目的独家权利。MethylGene计划寻找新的合作伙伴。此外，这一协议的终止对MethylGene的短期财务影响不大，因为自2005年7月以来，公司并未参与该非核心项目的研究开发，也未将来自Merck的里程碑付款纳入其现金预测。MethylGene是一家专注于癌症治疗领域，特别是HDAC和激酶抑制剂的生物制药公司，其主导产品MGCD0103正在多个临床试验中进行。

中国生物制药公司Sinovac Biotech与GSK China达成独家推广服务协议，共同推广Sinovac研发的流感疫苗Anflu(R)。GSK China负责成人剂型疫苗的推广，Sinovac则负责儿童剂型疫苗的销售，双方将利用各自的销售网络和市场经验，以增强Anflu(R)的推广效果。此次合作标志着Sinovac与全球知名药企的合作，旨在提高股东价值，并共同应对流感防控挑战。

NovaDel Pharma与Par Pharmaceuticals达成合作协议，Par获得Zensana（奥丹司琼HCl，口腔喷雾剂）的开发和商业化许可权。Zensana是一种用于预防化疗、放疗和手术后恶心和呕吐的5-HT3拮抗剂。Par将负责更新新药申请并在北美商业化产品。双方将合作开发Zensana的配方，Par负责提交新药申请和产品商业化。此次合作体现了Par在艾滋病和肿瘤支持性治疗市场方面的战略布局，同时利用NovaDel在口腔喷雾剂配方方面的专业知识和Par在产品开发和商业化方面的能力。Zensana有望成为首个以口腔喷雾剂形式上市的产品。此外，NovaDel和Hana Biosciences修改了Zensana在北美地区的许可协议，NovaDel将获得里程碑付款和销售提成。Par将集中资源在艾滋病和肿瘤支持性治疗市场，将NitroMist（硝酸甘油舌下喷雾剂）的权利归还给NovaDel，目前NovaDel正在寻找合作伙伴进行该产品的商业化。

Cytovance Biologics，一家专注于哺乳动物细胞培养生产治疗性蛋白质和抗体的生物制药合同制造公司，宣布与Selexys Pharmaceuticals Corporation签订合同，为其提供一系列工艺开发服务，以加速其抗粘附抗体项目。Selexys计划首先推进其针对镰状细胞病的抗-P选择素项目。Cytovance的工艺开发团队将在其位于俄克拉荷马市的世界级实验室中执行该项目，该实验室紧邻其多产品cGMP生产设施。Cytovance致力于帮助生物制药公司快速、高效地推进重组蛋白和抗体产品，从实验室到临床试验再到国际市场。Selexys是一家私有公司，专注于开发治疗炎症和血栓性疾病药物，其目标是针对这些疾病的潜在机制。

Orexo与ProStrakan在北欧地区达成合资协议，共同建立销售运营实体，双方各持有50%股份。新实体将拥有Orexo和ProStrakan产品组合的销售权，包括Tostrex、Rectogesic、Droperidol等现有产品以及未来产品，如Orexo的专利产品Rapinyl和ProStrakan的Sancuso。Orexo投资1300万英镑（1.79亿瑞典克朗）获得合资公司50%股份，合资公司初期以ProStrakanAB名义运营。此次合作将使Orexo产品在北欧市场快速受益于成熟的销售团队，并有望通过许可和收购等方式拓展新产品的市场机会。

Hana Biosciences与Par Pharmaceutical达成独家许可协议，共同开发与商业化Zensana（奥丹司琼HCl口腔喷雾）在北美市场。Zensana是首个将奥丹司琼，一种标准止吐疗法，以口腔喷雾形式递送的抗5-HT3受体拮抗剂。奥丹司琼用于预防化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐。Hana Biosciences将获得500万美元的初始付款，并可能获得高达4500万美元的开发和商业化里程碑付款。Par Pharmaceutical将负责Zensana的开发、监管文件提交和销售及市场推广。Hana Biosciences将继续专注于其肿瘤学产品候选人的内部研发。

Cell Therapeutics公司（CTI）已完成对私人控股的肿瘤公司Systems Medicine, Inc.（SMi）的收购，交易价值为2000万美元，SMi股东还有望在达到某些监管里程碑时获得最多1500万美元的额外款项。此次收购使CTI获得全球范围内对Brostallicin的权益，这是一种具有抗肿瘤活性的DNA小沟结合剂。SMi将继续作为CTI的全资子公司运营。SMi采用系统生物学方法进行药物开发，结合药基因组学和生物信息学，结合经验丰富的临床前、临床和监管专业知识，寻找并利用特定癌症的“脆弱背景”。Brostallicin是一种由意大利最大的制药研发机构Nerviano Medical Sciences开发的合成第二代DNA小沟结合剂，在实验肿瘤模型中表现出强大的抗癌活性。已有200多名患者在单药和联合研究中接受了Brostallicin治疗，目前它正在进行由欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）开展的一线II期研究。CTI总部位于西雅图，是一家致力于开发针对癌症的综合性产品组合的生物制药公司。

Juvaris BioTherapeutics获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的900万美元5年资助，与斯坦福大学David Lewis博士和加州大学戴维斯分校Chris Miller博士合作开发流感疫苗佐剂。研究将利用JuvaVax™佐剂技术，考察其作用机制，并应用于流感疫苗的匹配与不匹配情况下的效果评估。JuvaVax™佐剂有望大幅减少疫苗用量，提高免疫效果，适用于疫苗供应受限或流感大流行期间。此外，该技术还可应用于其他病毒、细菌和癌症疫苗。Juvaris BioTherapeutics计划在2008年开始两项临床试验，分别为流感A型预防和慢性乙型肝炎治疗。

Prosarix Ltd.与ChemOvation Ltd.于2007年7月31日在英国剑桥宣布了一项联合开发和许可协议，旨在进一步开发一种针对未公开的GPCR靶点的化合物系列，该靶点是通过Prosarix技术发现的。Prosarix公司首席执行官Bill Hamilton表示，与ChemOvation的合作将加速该化合物系列的开发。ChemOvation公司首席执行官Ian Matthews也表示，很高兴与Prosarix达成协议，并期待双方合作实现项目目标。Prosarix是一家专注于计算筛选和设计的药物发现公司，拥有自己的计算化学平台ProtoDiscovery™，而ChemOvation则是领先的药物发现服务提供商，提供从药物化学、有机化学、计算化学到筛选的全面服务。

ImmunoGen公司宣布，其开发的抗癌药物trastuzumab-DM1已进入Genentech的二期临床试验，这一进展使ImmunoGen获得500万美元的里程碑付款。trastuzumab-DM1结合了ImmunoGen的细胞杀伤剂DM1和Genentech的HER2靶向抗体trastuzumab，用于治疗HER2表达的转移性乳腺癌。ImmunoGen董事长兼首席执行官Mitchel Sayare表示，Genentech在trastuzumab-DM1的开发中取得进展，公司预计TAP化合物在临床试验和后期试验中的数量将增长。Genentech自2006年起开始评估trastuzumab-DM1，并在多个会议上报告了初步数据。该二期研究评估trastuzumab-DM1在治疗对Herceptin（trastuzumab）和化疗无效的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的效果。这一里程碑是根据2000年与Genentech签订的协议获得的，该协议授予Genentech使用ImmunoGen的TAP技术和连接剂开发产品的独家权利，并允许ImmunoGen在达成协议的开发里程碑时获得更多里程碑付款。Genentech