REGiMMUNE公司获得日本经济产业省（METI）的资助，用于开发其针对 cedar 过敏的免疫调节疗法。这项资助来自METI支持的旨在促进日本新产业和小型企业的区域新联盟项目/新产业创造性技术研发促进计划。该资助将部分资金用于公司研发，以解决日本 cedar 过敏治疗的需求。REGiMMUNE是一家专注于发现、开发和商业化免疫调节疗法的生物技术公司，其技术平台reVax通过增强抗原特异性免疫调节细胞来调节免疫系统。这项技术有望用于治疗过敏、自身免疫疾病和炎症性疾病，如 Ragweed 过敏、类风湿性关节炎和多发性硬化症。公司总部位于东京，并在加利福尼亚州山景城设有美国子公司。

Protalix BioTherapeutics与以色列耶路撒冷希伯来大学的Yissum研发公司和纽约伊萨卡市的Boyce Thompson植物研究所签订协议，共同开发基于植物细胞表达的乙酰胆碱酯酶（AChE）及其分子变异体，用于多种治疗和预防用途，包括生物防御项目。该协议下，Protalix获得了来自耶路撒冷希伯来大学和Boyce Thompson的技术许可。初步可行性研究表明，AChE及其变异体在多个治疗领域具有潜力。体外实验显示，在Protalix的植物细胞ProCellEx系统表达的AChE蛋白在生化水平和细胞水平上均表现出有希望的生物活性。该研究基于希伯来大学科学学院院长、乙酰胆碱酯酶研究领域的世界领导者Hermona Soreq教授实验室的研究。Protalix总裁兼首席执行官David Aviezer表示，他们期待与Soreq教授及其同事合作，并相信AChE的开发项目在生物防御市场和民用药品领域具有重大潜力。Yissum总裁兼首席执行官Nava Swersky Sofer表示，他们很高兴与Protalix合作将Soreq教授及其团队的研究成果商业化。

Biovail公司宣布其子公司Biovail Laboratories International SRL与一家未公开的私营药物开发公司签订了关于新型治疗性功能障碍药物BVF-324的全球独家许可和开发协议。该协议允许Biovail获得临床数据、知识产权以及全球范围内开发、生产和销售BVF-324的权利。Biovail为此支付了前期费用，并承诺在产品启动首项III期临床试验和在美国首次商业销售时支付额外里程碑付款。此外，Biovail还将根据产品净销售额按级数支付单位数专利使用费。BVF-324有望满足大量未满足的临床需求，并可能对数百万男性和女性的生活产生重大影响。Biovail计划在秋季与美国食品药品监督管理局（FDA）会面讨论BVF-324的开发计划，如果结果积极，预计将在2008年上半年启动III期研究，并于2009年中旬提交新药申请（NDA）。

KineMed公司与Merck & Co.达成非独家合作协议，利用KineMed的专利反向胆固醇转运（RCT）技术评估Merck发现的实验性化合物。RCT技术是唯一已知能从组织中移除多余胆固醇的代谢途径，因此受到药物开发者和临床研究界的广泛关注。根据协议，如果合作期限满，KineMed可能从Merck获得超过550万美元的初始和研究付款，以及每个使用KineMed RCT技术开发的上至10个实验性化合物高达7000万美元的里程碑付款。KineMed的RCT技术是测量完整动物和患者中治疗调节的独特技术和知识产权之一，目前正被公司及其制药合作伙伴用于临床前研究，以筛选候选化合物、展示药物作用机制和优化治疗方案。KineMed总裁兼首席执行官David Fineman表示，这是KineMed的一个里程碑式交易，他们期待与Merck合作，通过RCT识别和开发可能影响动脉粥样硬化的化合物。Merck研究实验室副总裁Richard Pasternak表示，希望与KineMed的合作能带来对心血管疾病的新见解，并为加速开发全球死亡和残疾的主要原因——新型药物提供新方法。

Tikvah Therapeutics与Navinta达成独家全球许可协议，涵盖独特解决方案配方，包括专利苯丁酸钠配方，以及多种神经退行性疾病和某些代谢性疾病的治疗方法。Navinta的苯丁酸钠专利配方克服了现有口服产品的不适口感、气味和溶解度问题，适用于婴儿、儿童和吞咽困难者。该技术有望提高患者依从性，便于治疗吞咽困难的患者。Tikvah将支付许可费、潜在里程碑和版税，以获得独家全球许可，开发治疗脊髓性肌萎缩和其他神经退行性疾病的技术。Navinta的CEO表示，将创新配方产品委托给致力于治疗儿童和其他神经退行性疾病患者的组织，是其多年实验室和药物递送技术开发工作的结晶。

ImmuneRegen BioSciences与VaxGen达成一项物质转移协议，将测试VaxGen的重组保护性抗原炭疽疫苗成分rPA与ImmuneRegen的Viprovex(R)佐剂活性。Viprovex(R)在初步小鼠模型研究中显示出对炭疽的预防和治疗性效果，动物存活率从20%到70%。此次合作旨在评估Viprovex(R)作为佐剂与VaxGen的rPA抗原结合的潜力，以增强疫苗效果。

Nanotherapeutics公司与国家癌症研究所疫苗分支达成两年合作协议，利用公司专有技术生产HIV肽口服疫苗纳米颗粒。合作将采用公司的纳米颗粒递送系统，实现大分子如肽的口服靶向递送，以改善胃肠道中的免疫反应。项目由公司总裁兼创始人James D. Talton博士负责。Nanotherapeutics公司董事长兼首席执行官Mento A. "Chuck" Soponis表示，与NCI疫苗分支的合作关系进一步验证了公司在稳定颗粒疫苗递送领域的研究成果。Nanotherapeutics公司是一家专注于药物早期开发的私营企业，拥有在纳米技术领域的发现，致力于开发新型药物疗法或改进现有疗法的配方。公司拥有多种平台技术，可操纵和增强药物特性，提高生物利用度，减少副作用。

Intellect Neurosciences与Medical Research Council Technology达成协议，MRCT将利用其专有技术和先进知识，将Intellect的针对阿尔茨海默病β-淀粉样蛋白的单克隆抗体进行人源化，以促进清除大脑中的内源性阿尔茨海默病毒素。这种抗体旨在作为被动免疫的一种形式，以促进清除大脑中的β-淀粉样蛋白，从而减轻疾病对患者的损害。根据协议，Intellect将支付MRCT与人类化抗体开发和商业化相关的里程碑付款以及基于药物产品销售的版税。Intellect拥有与抗体和阿尔茨海默病治疗方法相关的专利。Dr. Daniel Chain表示，人源化步骤是抗体开发的重要里程碑，Intellect的单克隆抗体具有独特的安全性特征，可以避免与其他相关蛋白质的重要生理功能发生干扰。Dr. Michael Dalrymple表示，Intellect将利用其开创性的专利技术、专业知识和资源来开发和商业化人源化单克隆抗体，以满足阿尔茨海默病的巨大未满足的临床需求。

Abraxis BioScience与Buck Institute for Age Research达成协议，获得全球知识产权，包括新型免疫治疗/抗癌化合物T9和用于发现更多免疫调节药物的细胞基检测系统。T9是一种具有杀死癌细胞和激活免疫反应的分子，类似于儿童疫苗接种。该协议还包括一个发现新化学实体的平台，旨在恢复p53肿瘤抑制因子在p53功能失调的癌细胞中的信号活动。Abraxis将获得Buck Institute使用这些技术发现的全部领先药物候选者，包括nab候选化合物G6。该协议符合将基础研究转化为临床利益的趋势，Abraxis与多家机构合作，旨在利用其技术平台开发新的化学实体，推动药物从血液穿过内皮细胞屏障到达组织间和细胞内空间。

Melior Discovery与强生制药研发部门达成协议，将运用其独特的theraTRACE发现平台为多个强生候选药物寻找新的适应症。该平台是一套综合的、多功能的体内模型，旨在系统地快速识别药物化合物的未知应用。此合作对Melior Discovery来说是一个重要机遇，其平台已在与默克和辉瑞的合作中证明价值，并正在筛选其自身的药物开发项目。theraTRACE平台旨在快速高效地测试化合物在大量疾病模型中的潜在疗效，同时减少测试时间、化合物数量和测试对象数量，降低假阳性结果，从而提高效率、有效性和降低成本。