Generex Biotechnology Corporation的子公司Antigen Express与罗切斯特大学达成合作协议，共同研发针对可能引发大流行的禽流感的新型疫苗。该项目由国际知名的临床流感疫苗开发专家Dr. John Treanor领导，结合了Antigen Express的创新多肽疫苗技术。Antigen Express专注于开发能通过增强与MHC II类分子的相互作用，有效刺激CD4+ T辅助细胞的肽。公司已开始进行H5N1禽流感病毒血凝素蛋白来源的专有肽的I期临床试验。此外，Antigen Express还在进行针对乳腺癌患者的肿瘤相关蛋白的免疫反应的肽的临床试验。Generex公司还致力于研发通过口腔给药系统将药物送入人体口腔的技术，其旗舰产品口服胰岛素（Generex Oral-lyn）在厄瓜多尔销售，并计划在美国、加拿大和欧洲进行III期临床试验。

Medivir AB成功将抗HIV化合物MIV-160的许可协议从广东朗泰维兰制药有限公司转让给北京美福维医药科技有限公司，后者是中国最大的避孕套制造商的子公司。该公司将开发MIV-160用于HIV的预防和治疗。MIV-160属于聚合酶项目组，由其子公司Medivir HIV Franchise AB管理。MIV-160作为避孕套的额外保护层，能有效灭活HIV。面对中国潜在的HIV疫情，Medivir HIV Franchise AB的CEO Bo Öberg表示，选择让主导避孕套生产商承担MIV-160的开发。北京美福维医药科技有限公司和天津人类关爱乳胶有限公司是武汉人类健康高科技产业的子公司，该产业在上海证券交易所上市。Medivir保留了与之前合作伙伴相同的版税率和许可条件，但将获得广东朗泰维兰制药有限公司4%的所有权权利，转而获得北京美福维医药科技有限公司5%的所有权权利。武汉人类健康高科技产业集团主要研究、生产和销售药品和生殖健康产品，产品出口到其他国家。

Daiichi Sankyo和Forest Laboratories宣布签署意向书，将在美国共同推广AZOR（一种固定剂量组合的两种抗高血压药：氨氯地平贝特和奥美沙坦酯）。Daiichi Sankyo已于2006年11月提交了该组合的新药申请，目前该药正在美国食品药品监督管理局进行审查。根据协议，Forest将支付Daiichi Sankyo 2000万美元的预付款，并在美国共同推广产品，根据销售额获得年度合作推广付款。该协议为期六年，前三年共同推广，之后三年Daiichi Sankyo向Forest支付剩余款项。AZOR是一种固定剂量组合的两种抗高血压药，旨在降低血压。

Protox Therapeutics与Medicenna Ventures达成资产购买协议，收购Medicenna的HUMxin项目，这是一个基于Bcl-2家族的完全人源化融合蛋白研究项目，用于开发针对多种疾病的靶向治疗药物，包括实体瘤、转移瘤和血液恶性肿瘤。该技术平台可能还适用于治疗神经退行性疾病，如中风，并有望在癌症治疗或干细胞移植后保护和再生细胞、组织和器官。Protox公司总裁兼首席执行官Fahar Merchant表示，HUMxin平台是公司现有项目的自然延伸，进一步增强了公司在针对多种疾病的治疗方面的核心专长。Medicenna曾与美国国立卫生研究院（NIH）签订关于HUMxin项目的合作协议，并将该协议及相关权利和利益转让给了Protox，Protox同意支付Medicenna209,680美元，其中一半以现金支付，另一半以127,854股公司普通股支付，这些股票将受四个月锁定期限制。Protox Therapeutics是一家专注于开发针对癌症和其他增殖性疾病的新型靶向蛋白毒素治疗药物的领先企业，目前正积极开发INxin和PORxin两个互补的平台，并拥有四个处于开发阶段的临床试验项目。

Vivalis与北卡罗来纳州立大学达成独家许可协议，获得其关于利用鸟类原始生殖细胞（PGC）生产未分化鸟类细胞培养方法的技术平台。这一新许可补充了Vivalis在2002年已签署的两个许可，巩固了其在鸟类干细胞领域的全球领导地位，并加强了对突破性细胞技术的知识产权保护。该技术受美国专利号6,333,192和欧洲专利号EP1,200,556的保护，另有多个专利申请正在等待批准。Vivalis获得全球应用该方法的独家权利，财务条款保密。Vivalis首席执行官Franck Grimaud表示，很高兴与北卡罗来纳州立大学签订独家许可协议，这将加强其在ES细胞工业应用领域的知识产权地位。Vivalis已建立起全球独特且全面的鸟类ES细胞知识产权组合，使其成为该领域的唯一知识产权和技术提供商。

Quark Pharmaceuticals宣布其首个针对听力损失的化合物AHLi-11预计将在2007年底提交IND申请。AHLi-11是一种基于siRNA的药物，可暂时抑制人类基因p53的表达，以预防化疗引起的听力损失。公司已与纽约州立大学布法罗分校的听力与聋研究中心合作，进行AHLi-11的预临床研究。该研究由理查德·萨尔维教授领导，旨在深入分析AHLi-11和其他分子在预防化疗引起的听力损失方面的效果。AHLi-11在动物实验中显示出保护耳蜗毛细胞免受化疗药物和声创伤诱导的细胞凋亡的能力。Quark计划继续推进AHLi-11的研发，以满足化疗引起的听力损失这一重大未满足的医疗需求。

NanoViricides公司宣布其登革热病毒治疗项目进展迅速，由于登革热在德克萨斯州南部蔓延，居民面临出血性登革热（DHF）的风险。美国疾病控制与预防中心（CDC）指出，美国面临重大风险，因为携带登革热病毒的埃及伊蚊可以轻易跨境，而且登革热在波多黎各、墨西哥和中美洲已成为地方病。墨西哥公共卫生部门报告称，自2001年以来，登革热病例增加了600%以上，而波多黎各卫生部门最近报告称登革热已达到流行病规模。亚洲的情况更为严重，越南报告了超过33,000例登革热病例，新加坡和印度也报告了最近的登革热疫情。全球每年约有5000万至1亿例登革热（DF）和数十万例登革热出血热（DHF）病例。NanoViricides公司正在准备将针对登革热以及广谱纳米病毒杀灭剂送至沃尔特·里德陆军研究所进行临床前测试，并获得了国防授权法案中的500万美元资金支持。该公司致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H5N1禽流感、季节性流感、HIV、乙型肝炎、狂犬病和登革热等。

EvoGenix Limited与GSK签订的第二项研究合作项目，将利用其专有的EvoGene™技术优化GSK产品管线中的另一蛋白质。EvoGenix在首个项目成功后，获得GSK确认并宣布。根据非独家协议，EvoGenix将获得最多3个优化项目的研究资金，并在项目目标达成和产品通过临床前和临床开发后获得里程碑付款。GSK将负责产品的进一步开发和商业化，EvoGenix将从合作产生的任何上市产品销售中获得版税。EvoGenix还与Peptech Limited达成合并协议，预计将于8月底生效。EvoGenix致力于通过技术合作和内部开发，构建高价值抗体和蛋白质治疗产品组合，并与GSK、CSL Limited和Vegenics Limited等公司合作。

Ardea Biosciences宣布从合作伙伴Valeant Pharmaceuticals International获得首笔里程碑付款500万美元，以表彰双方合作研发治疗神经疾病的下一代钾通道开放剂项目取得的进展。Ardea与Valeant于2006年12月达成合作协议，旨在共同设计一系列化合物。Ardea表示，他们成功改进了第一代化合物的代谢和药代动力学特性，并提高了其效力。Ardea专注于开发小分子药物，治疗领域包括病毒性疾病、癌症和炎症性疾病。公司计划今年启动三个或更多化合物的临床试验，包括RDEA806和900系列引物，这些化合物是治疗HIV的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）和RDEA119，一种治疗癌症和炎症疾病的MEK抑制剂。

Parion Sciences与Gilead Sciences达成独家许可和联合开发协议，专注于P-680这一由Parion发现的ENaC抑制剂，用于治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和非囊性纤维化支气管扩张等肺部疾病。Gilead将获得P-680的全球商业化权利，并投资500万美元，同时提供研究资金，根据里程碑事件可能支付额外款项，潜在交易价值约1.46亿美元。Parion将进行P-680的IND研究，并在I期临床试验期间将开发责任转移给Gilead。ENaC抑制剂可刺激和维持身体粘膜表面的水分，包括肺部、口腔、鼻子、眼睛和胃肠道，恢复粘膜气道表面的水分有助于解决慢性肺疾病感染的根本问题。