Cisbio和Lumiphore宣布合作开发新产品和技术，将Lumi4化合物融入Cisbio的实验中。该协议赋予Cisbio独家权利将Lumi4技术应用于基于时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）的药物发现实验。Lumi4化合物为TR-FRET实验带来了优异的光物理特性、更高的灵敏度和稳定性，有助于高通量筛选（HTS）应用和同质化实验市场的增长。这一合作有望推动Cisbio的HTRF®技术发展，拓宽产品线，巩固其在该领域的领先地位。

Akorn公司宣布在美国推出破伤风白喉疫苗，标志着其与马萨诸塞生物实验室独家三年分销协议的正式开始。公司预计该疫苗市场年销售额约为2.3亿美元，并计划在未来三年内建立由25名代表组成的销售团队。Akorn公司首席执行官表示，公司已实现首批疫苗销售，并计划在2008年第一季度推出无防腐剂的单一剂量破伤风白喉疫苗，预计2008年该疫苗的销售额约为6500万美元。Akorn公司是一家生产和销售无菌专科药品的企业，拥有位于伊利诺伊州迪卡尔和新泽西州索默塞特的制造设施，并销售和分销一系列医院和眼科药品。

Jerini AG宣布终止其子公司Jerini US, Inc.与Kos Life Sciences, Inc.关于在美国和加拿大开发和推广Icatibant的许可协议。该协议是Abbott在2006年12月收购Kos Pharmaceuticals时获得的。Abbott经过深入审查后认为Icatibant不符合公司的核心治疗领域。根据2007年9月4日达成的终止协议，Jerini重新获得了之前授权给Kos Life Sciences的所有权利，包括Icatibant在北美所有形式血管性水肿的商用化权利以及在其他授权指示下的北美开发和商用化权利。作为终止协议的一部分，Abbott同意向Jerini支付一笔未公开的金额，Jerini将在产品上市后的前24个月内向Abbott支付北美销售的未公开版税。Jerini将全面负责Icatibant在全球HAE领域的商用化，并在北美全面执行之前计划的上市前活动。Jerini表示，公司已在欧洲建立了坚实的商业框架，相信能够成功在2008年在北美推出Icatibant。

Medivir公司宣布，MIV-210的许可权已从Tibotec Pharmaceuticals Ltd.回归至Medivir。MIV-210在前期进行的临床试验中表现出对乙型肝炎病毒（HBV）的强大活性，并具有良好的药代动力学特性。MIV-210属于聚合物抑制剂类别，由Medivir HIV Franchise AB子公司负责管理。更多关于Medivir的信息，请访问其官方网站www.medivir.se。

神经干细胞公司Neuralstem与密歇根大学健康系统ALS诊所达成合作协议，旨在进一步验证其脊髓干细胞治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的原理，以推进该技术进入临床试验。Neuralstem公司利用专利技术能够大规模生产人脑和脊髓的神经干细胞，并控制其分化为成熟的神经元和胶质细胞。该公司计划在2007年向FDA提交首个新药研究申请，并开始进行首次人体试验。此外，Neuralstem的细胞研究已成功延长了患有ALS的鼠类寿命，并有望用于治疗缺血性截瘫等疾病。

Catalent Pharma Solutions与丹麦制药公司ALK-Abello A/S达成协议，将显著提升Zydis口崩片生产容量，专门用于生产ALK-Abello的免疫疗法产品。根据协议，ALK-Abello将为当前和未来的基于片剂的过敏产品提供新的生产线，该生产线位于Catalent位于英国斯温顿的设施。预计新生产线将于2010年开始商业生产。ALK-Abello已推出GRAZAX，这是一种基于片剂的针对草粉过敏的疫苗，采用Catalent的创新Zydis口崩片技术，Catalent已在斯温顿设施生产GRAZAX的Zydis配方。Catalent口腔技术集团总裁托马斯·斯图尔特表示，GRAZAX的临床成功表明，基于蛋白质的产品如过敏原可以通过口服而非注射给药，Zydis技术为这些和其它新型化合物提供了独特的优势。ALK-Abello总裁兼首席执行官延斯·巴格表示，很高兴与Catalent达成协议，提供重要的新生产能力，以满足预期未来对基于片剂的过敏疫苗的需求。Catalent是全球领先的提供先进剂量形式递送技术行业的公司，其Zydis口崩片技术用于GRAZAX，无需水即可吞咽，通常在口中溶解少于三秒

Tikvah Therapeutics与Phase 2 Discovery签订许可协议，获得LY156735的全球开发与商业化权，用于治疗生物钟紊乱、睡眠障碍和抑郁症。LY156735由Phase 2 Discovery从Eli Lilly获得，已在临床II期研究中显示出改善睡眠的显著效果。Tikvah Therapeutics将探索LY156735在特殊亚群体和其他睡眠剥夺或失眠状况中的额外适应症。P2D将向Tikvah Therapeutics转移LY156735的IND，Tikvah Therapeutics将负责进一步的临床开发和商业化。Tikvah Therapeutics专注于探索新用途的后期开发化合物，并专注于具有多个适应症和强大专利保护的特殊产品。

AAIPharma与Phase Forward达成多年合作协议，将采用Phase Forward的InForm电子数据捕获系统和Clintrial临床数据管理产品，以增强其解决方案集。AAIPharma是一家全球领先的合同研究组织，经过严格的产品审查后，选择Phase Forward的产品，因其全球影响力、稳定性、行业验证的产品以及创新的CRO合作伙伴关系方法。Phase Forward的产品易于实施，界面直观，培训需求低。AAIPharma的决策者表示，Phase Forward的专注服务组织和信任的产品组合使得决策变得简单，其灵活的合作伙伴计划将使AAIPharma能够根据其不断增长的组织和客户需求调整和定制其服务。Phase Forward的CEO和总裁Bob Weiler表示，CRO在将电子数据捕获和管理效率带入临床试验中发挥着关键作用，并相信与AAIPharma的合作将帮助生物制药和医疗设备公司实现电子数据捕获的全面效益。

Memory Pharmaceuticals宣布开始进行其R4996/MEM 63908的Phase 1临床试验，该药物是尼古丁α-7受体的部分激动剂，有望治疗阿尔茨海默病、精神分裂症及其他神经精神疾病。公司已从合作伙伴罗氏获得200万美元的里程碑付款。此次临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究，将在加拿大蒙特利尔进行，旨在评估R4996/MEM 63908的安全性、耐受性和药代动力学。此外，公司还计划进行食物相互作用研究和针对老年男女志愿者的单剂量研究。

FSMA与Tikvah Therapeutics, Inc.宣布合作，旨在推进SMA新药TIK-201的临床开发。SMA是导致两岁以下儿童死亡的主要遗传性疾病。该合作利用Project Cure SMA临床网络和协议，测试TIK-201的非粘稠、浓缩溶液配方。TIK-201旨在克服现有药物的不适口感和气味等缺点，优化药物对婴儿和吞咽困难者的给药。预计今年晚些时候将公布试验设计，目标是在2008年上半年开始招募患者。FSMA致力于通过促进和支持研究、帮助家庭应对以及教育公众和医疗界来根除SMA。Tikvah Therapeutics, Inc.专注于探索新用途的后期药物化合物，以缩短产品开发时间并降低研发风险。