Inhibitex公司宣布与乔治亚大学研究基金会（UGARF）达成独家全球许可协议，获得一系列HIV整合酶抑制剂和其他抗病毒化合物的知识产权，以换取前期许可费、未来里程碑付款和未来净销售额的版税。这些整合酶抑制剂具有阻止病毒复制的潜力，可治疗对现有HIV药物产生耐药性的患者。Inhibitex计划在2008年上半年选择一个候选药物并启动IND研究。此外，Inhibitex还计划收购FermaVir Pharmaceuticals，以增强其抗病毒产品组合。许可协议还包括与丙型肝炎聚合酶抑制剂相关的知识产权。Inhibitex与UGARF签订的研究资助协议将为UGA的研究和开发活动提供长达三年的资金支持。

VIVALIS和INNATE PHARMA宣布合作评估VIVALIS EBx细胞系在单克隆抗体生产中的潜力，与CHO细胞相比，EBx细胞系在单克隆抗体生产中表现出更高的效率和生物活性。VIVALIS的EBx细胞系生产出的单克隆抗体具有与人类单克隆抗体相似的糖基化谱，且富马酸含量较低，这有助于提高抗体依赖性细胞毒性（ADCC）活性，对治疗癌症细胞特别有利。INNATE PHARMA的研究证实，在EBx细胞系中生产的抗体比在CHO细胞系中生产的抗体具有更高的ADCC活性。VIVALIS和INNATE PHARMA的合作进一步证明了VIVALIS技术在生产具有改善ADCC活性的抗体方面的广泛适应性，并有望通过许可协议获得收益。

Alimera Sciences与Emory University达成独家全球合作协议，共同研究氧化应激管理，特别是降低活性氧（ROS）水平，作为眼科疾病的治疗方法。该协议赋予Alimera独家许可权，以开发一种新型化合物——NADPH氧化酶抑制剂，用于治疗如干性年龄相关性黄斑变性（AMD）等疾病。氧化应激被证明是疾病发展和进展的关键因素，降低ROS水平成为治疗AMD及其他眼科和非眼科疾病的重要策略。Alimera将负责该化合物的研发和商业化，Emory将获得里程碑付款和净销售额的版税。AMD是导致55岁以上人群失明的首要原因，目前尚无针对干性AMD的药物批准。

RXi Pharmaceuticals与TriLink Biotechnologies达成独家许可协议，获得三项RNA干扰（RNAi）化学技术的许可，用于所有治疗性RNAi应用。该协议包括专利RNA连接器技术、新型RNAi组成物专利申请以及一种具有改善现有RNAi化合物潜力的未知化学方法。RXi计划将这些技术与其现有技术组合整合，创建名为rxRNA的先进专有RNAi化合物。rxRNA在功效和其他药理学特性方面具有潜在优势。TriLink的化学技术已被证明在设计和制造高级RNA化合物方面处于领先地位。RXi专注于开发基于RNAi的治疗药物，包括神经退行性疾病、肿瘤学、2型糖尿病和肥胖。

CytRx公司旗下子公司RXi与TriLink Biotechnologies达成独家许可协议，获得三项RNA干扰（RNAi）化学技术的许可，包括专利RNA连接器技术、新型RNAi成分的专利申请以及一种未公开的化学方法。该协议涉及预激活羰基连接剂、RNA-DNA杂交双链等，旨在提升RNAi疗法的效果。RXi计划将这些技术整合到其现有技术组合中，创造先进的rxRNA化合物。TriLink对与RXi合作推进RNAi疗法表示高兴，相信RXi能够利用这些技术取得突破。

GenVec公司与美国军事疟疾疫苗计划、沃尔特·里德陆军研究所和海军医学研究中心达成合作协议，共同研发针对间日疟原虫的疫苗。该疫苗针对美国军事人员中超过50%的疟疾病例，旨在减少对世界经济和军事准备能力的负面影响。GenVec还与国防部签订了一年期合同，以构建和测试基于腺病毒载体的疫苗，该疫苗携带由WRAIR科学家开发的针对间日疟原虫的新型专利抗原。GenVec及其合作伙伴将共同设计临床前研究，评估腺病毒载体和WRAIR的重组亚单位疫苗在各种组合prime/boost疫苗接种策略中的免疫原性。GenVec在疫苗开发领域拥有丰富的经验，其产品TNFerade正在进行关键性临床试验，并正在开发针对多种传染病的疫苗。

日本国立感染症研究所与Hemispherx Biopharma公司合作，开展将NIID的HIV-1疫苗与Hemispherx的实验性TLR3激动剂和免疫增强剂Ampligen（Poly I；Poly C12U）鼻内共给药的研究。这一研究借鉴了先前关于Ampligen在增强对抗H5N1（禽流感或“鸟流感”）及季节性流感病毒疫苗有效性的成功研究。NIID希望找到一种有效且安全的免疫增强剂，以激活强大的黏膜免疫反应，并期望Ampligen能够克服长期以来阻碍全球艾滋病疫苗发展的免疫反应不足问题。Ampligen将结合HIV重组蛋白通过鼻内给药，一旦产生抗体，NIID团队将进一步分析中和和保护活性。此外，日本厚生劳动省已批准NIID的研究预算，以推进与Hemispherx的实验性TLR3激动剂Ampligen鼻内共给药的H5N1流感疫苗保护病毒变异株的研究，以及与Ampligen共给药的季节性三价流感疫苗在挑战H5N1流感病毒时仍保持效力的研究。Hemispherx正在准备向FDA提交Ampligen作为治疗慢性疲劳综合症（CFS）的潜在单药治疗的新的药物申请（NDA）。

InNexus生物技术公司宣布，公司主席兼首席执行官Jeff Morhet向股东发布了一封信。信中提到，公司正在通过创新建立一个新公司，并在2007财年完成了多项重要进展。包括完成融资、加强高级管理层和科学团队、建立新的研究设施、建立新的研究团队、与Royalty Pharma签订重要协议、推出新产品开发、改善财务结果和实施财务控制。公司战略重点转向产品开发，并已成功推出首款产品DXL625（CD20），用于治疗非霍奇金淋巴瘤。展望2008财年，InNexus将继续推进公司发展，充分利用市场趋势，在生物技术行业抗体产品领域取得显著进展。

INNOVIVE Pharmaceuticals宣布从TMRC公司获得在欧洲开发和商业化Tamibarotene的独家权利，此前该公司已在2006年12月获得北美权利。Tamibarotene是一种新型合成维甲酸类药物，将在欧洲进行一项针对复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的II期关键性试验。该试验将根据公司与美国食品药品监督管理局（FDA）达成的特别协议评估（SPA）进行。INNOVIVE将从TMRC获得独家欧洲许可，用于APL的治疗，并可选择将Tamibarotene用于其他肿瘤疾病领域，如多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征和实体瘤，但排除肝细胞癌。TMRC将获得预付款，并在达到某些开发、监管和销售里程碑时获得付款，以及潜在净销售额的版税。Tamibarotene旨在解决APL患者对ATRA的耐药性和高毒性问题，目前ATRA是APL一线治疗的标准化疗药物。INNOVIVE的总裁兼首席执行官Steve Kelly表示，这一许可支持了公司追求高效有效的商业化途径，同时降低投资者的风险。

NanoCor Therapeutics，Inc.获得Medtronic，Inc.的375万美元投资，用于开发基于基因疗法的充血性心力衰竭（CHF）治疗。NanoCor将利用这笔资金和AskBio的专利技术，将一种在马萨诸塞州总医院和辛辛那提大学开发的基因通过AskBio的专有生物纳米粒子（BNP）和自互补向量技术递送，旨在为CHF患者提供一种有效、安全且非侵入性的治疗方法。Medtronic还将获得独家许可权，并可能再投资375万美元，前提是NanoCor达成特定里程碑。此外，Medtronic还将获得开发AskBio的BNP和自互补技术治疗中枢神经系统（CNS）疾病的权利。CHF是一种心脏无法向身体提供足够血液和氧气的情况，美国约有500万患者患有CHF。NanoCor Therapeutics是AskBio的子公司，专注于治疗性心脏应用。