Karo Bio与Wyeth宣布继续研究合作，尽管LXR-623治疗动脉粥样硬化的研发已被终止。LXR-623在1期临床试验中表现出对动脉粥样硬化生物标志物的疗效，但进一步发展的前景不佳。双方承诺继续推进新的领先化合物研发，合作期限已延长至2008年8月31日。该合作旨在开发针对动脉粥样硬化的新疗法，针对肝X受体（LXR），激活LXR的小分子化合物具有抗动脉粥样硬化特性。Karo Bio是一家专注于代谢疾病药物研发的药物发现和开发公司，拥有针对糖尿病、动脉粥样硬化和血脂异常等疾病的创新分子项目。

Samaritan Pharmaceuticals Inc.与EUSA Pharma签署了在希腊和塞浦路斯独家推广、销售和支持Rapydan疼痛贴片的协议。Rapydan是一种含有加热元件的局部麻醉贴片，利用CHADD技术，通过加热皮肤表面温度，实现利多卡因和丁卡因的靶向、快速和深层麻醉效果。该产品适用于成人及儿童的皮肤表面麻醉，以及成人正常完整皮肤上的浅表手术。Samaritan致力于将创新药物商业化，以减轻阿尔茨海默病、癌症、心脏病和传染病患者的痛苦。EUSA Pharma是一家专注于后期阶段肿瘤学、疼痛控制和重症监护产品的跨国专业制药公司，目前拥有6个上市产品，包括用于治疗急性淋巴细胞白血病的Erwinase和Kidrolase，以及抗生素手术植入物Collatamp G和快速起效的麻醉贴片Rapydan。

丹麦生物制药公司Bavarian Nordic宣布将设立新的销售和营销部门，以加强公司商业活动并增加其第三代天花疫苗IMVAMUNE的市场推广力度，同时涵盖未来针对HIV和癌症的疫苗。新成立的商业事务部门将由一位执行副总裁领导，加入公司管理团队，并向CEO Anders Hedegaard汇报。预计年底前将完成任命。Bavarian Nordic对IMVAMUNE天花疫苗的市场潜力持乐观态度，近期美国卫生与公众服务部（HHS）授予该公司采购2000万剂疫苗的合同。公司正在与多个国家就IMVAMUNE的生产和交付进行谈判，潜在合同的时机和价值尚不明确。根据与HHS的五年合同，Bavarian Nordic将获得预付款和里程碑付款，总额达1.5亿美元。2007年，公司预计将获得5000万美元的预付款和两次里程碑付款（每次2500万美元），以完成包括安全系统建设、程序建立和培训、设备与流程验证以及为第三期研究设计准备的第二期研究报告等里程碑。此外，公司还更新了疫苗研发管线，包括HIV nef、HIV polytope、HIV multiantigen、乳腺癌、前列腺癌、麻疹和RSV等疫苗项目。根据计划活动和里程碑付

Intellect Neurosciences公司与CHDI, Inc.达成协议，评估其药物OXIGON作为治疗亨廷顿病的潜在疗法。OXIGON是一种具有神经保护和抗氧化特性的化合物，已在动物模型中显示出对大脑的保护作用。CHDI将利用其研究工具对OXIGON进行评估，包括体外和体内试验以及动物模型。Intellect已完成OXIGON在老年健康志愿者中的I期临床试验，并计划在2008年将OXIGON进入阿尔茨海默病患者的II期临床试验。该研究的数据可能支持在亨廷顿病患者中进行临床试验。

AVI BioPharma获得了一项266万美元的合同，用于开发针对登革热病毒感染的NEUGENE反义药物。这是其从2006年国防拨款法案中获得的1100万美元国防相关药物开发资金的一部分，预计将获得最多980万美元。公司此前还获得了针对埃博拉病毒、马尔堡病毒和炭疽芽孢杆菌及 Ricin毒素的药物开发合同，总价值约710万美元。这些研究旨在提高国家生物防御准备能力，并增加对可能在美国以外自然发生的致命病毒的理解。NEUGENE反义化合物是模仿病原体遗传代码关键部分的合成聚合物，能够与目标遗传序列的特定部分结合，阻断目标基因或病原体的功能。AVI BioPharma致力于开发针对生命威胁性疾病的药物，其领先的反义化合物旨在针对细胞增殖紊乱，包括心血管再狭窄。

Alnylam Pharmaceuticals与Merck & Co. Inc.共同宣布终止2006年修订的协议，Alnylam撤销了与Merck相关知识产权的所有授权，包括合作开发项目。Alnylam公司表示，与Merck的合作终止符合其最佳利益，并祝愿Merck同事好运。Alnylam是一家专注于RNA干扰（RNAi）的生物医药公司，致力于开发新型治疗药物，以解决目前无法通过小分子或抗体等传统药物有效治疗的重大医疗需求。公司拥有广泛的RNAi治疗药物管线，其中最先进的程序正在进行II期临床试验，用于治疗呼吸道合胞病毒感染。此外，公司还在开发治疗流感、高胆固醇血症和肝癌等疾病的RNAi治疗药物。Alnylam在RNAi基础专利、技术和专业知识方面的领先地位使其能与Medtronic、Novartis、Biogen Idec和Roche等领先公司建立重要联盟。

Meditrina Pharmaceuticals与Pfizer CentreSource达成合作，共同开发其领先产品Femathina（MPI-674），该产品为芳香化酶抑制剂，目前处于II期临床试验阶段，用于治疗包括子宫内膜薄化等女性健康问题。双方合作将推动产品开发进程，Meditrina强调与Pfizer CentreSource的合作是其产品开发的重要里程碑。Meditrina专注于女性生殖系统疾病的治疗，而Pfizer CentreSource在API和制剂制造方面拥有丰富经验。

OLAS制药公司宣布，其针对AMPA受体的专利技术的研究取得了积极成果。该研究在年轻和中年大鼠身上进行，结果显示特定类型的AMPA受体正向调节剂通过外周给药，显著提高了生长激素的基础循环水平和峰值晨脉，同时某些调节剂还显著增加了循环中的DHEA水平，并趋向降低皮质酮水平。公司高层表示，这些结果支持了将AMPA调节剂作为治疗内分泌疾病的手段，并计划进一步开发其在内分泌相关领域的应用。OLAS是一家专注于AMPA受体调节的生物技术公司，拥有从加州大学独家许可的专利技术，并独立发明了其他专有方法。

Pharmacopeia与Bristol-Myers Squibb合作研发的p38激酶抑制剂BMS-582949已启动二期临床试验，用于治疗中度至重度银屑病。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，旨在评估不同剂量下该药物的安全性和有效性。约100名患者将参与研究。Pharmacopeia总裁Les Browne表示，p38激酶抑制剂在治疗包括银屑病在内的多种炎症性疾病中可能有效。此外，Bristol-Myers Squibb正在进行另一项p38激酶抑制剂的I期临床试验。根据合作条款，Pharmacopeia将根据项目进展获得里程碑付款和产品上市后的版税。Pharmacopeia致力于发现和开发新型治疗药物，目前拥有多个处于不同阶段的研发项目。

Artisan Pharma与A-Bio Pharma达成一项战略性的独家制造合作关系，共同推进ART-123这一重组蛋白药物的研发、放大生产和临床供应。ART-123用于治疗脓毒症引起的弥漫性血管内凝血（DIC），具有独特的抗凝和抗炎作用机制。A-Bio将负责ART-123的研发和验证活动，确保其临床开发和商业供应，而Artisan则与A-Bio签订长期优先供应协议。双方均表示，此次合作有助于确保ART-123的安全稳定供应，并使Artisan能够将更多资源投入到ART-123的临床开发中。此外，Bio*One Capital作为两家公司的共同投资者，在促成此次合作中发挥了关键作用。