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  • NeuroSearch 的许可合作伙伴 Abbott 开始使用 ABT-560 进行临床 I 期研究
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    2007年7月30日,NeuroSearch的合作伙伴Abbott宣布开始进行ABT-560的临床一期研究,该药物候选物具有治疗多种中枢神经系统疾病的治疗潜力。ABT-560是一种神经元烟碱型受体(NNR)调节剂,在治疗认知障碍的预临床模型中显示出希望。根据许可协议,Abbott拥有ABT-560的所有权利,并将承担药物开发和商业化的所有费用。如果药物成功商业化,NeuroSearch将获得里程碑付款以及Abbott全球销售的版税。ABT-560的一期研究启动为NeuroSearch带来了一笔里程碑付款。NeuroSearch对2007年的财务预期为在确认关联方和其他权益投资之前,亏损在8000万至1亿丹麦克朗之间。
    GlobeNewswire
    2007-07-30
    Abbott Laboratories NeuroSearch A/S
  • Neurocrine Biosciences 获得临床化合物:Valnooctamide 立体异构体的许可
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    Neurocrine Biosciences与以色列希伯来大学的研究开发公司Yissum达成全球独家许可协议,共同开发及商业化valnoctamide立体异构体。该化合物及其单一立体异构体在多项临床前模型中显示出治疗癫痫、双相疾病和神经性疼痛的潜力。valnoctamide与抗癫痫药物valproate同属一类化学物质,但valnoctamide的立体异构体在临床前研究中未表现出valproate及其类似物的安全性问题。Neurocrine计划在2008年上半年提交新药研究申请后启动临床试验。valnoctamide立体异构体的开发有望为神经和精神疾病患者提供更安全、更有效的治疗选择。
    2007-07-30
    Hebrew University of Neurocrine Bioscienc
  • VIVUS 获得 FDA 批准 Evamist NDA
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    VIVUS公司宣布其产品Evamist获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个获FDA批准的雌二醇透皮喷雾剂,用于治疗更年期引起的血管舒缩症状。VIVUS与KV Pharmaceutical Company达成协议,将Evamist的独家销售权及相关资产转让给KV,VIVUS已获得1000万美元的现金支付,并有望在Evamist新药申请(NDA)批准后获得1.4亿美元的额外现金支付。VIVUS预计将在2007年8月3日前将NDA转让给KV。VIVUS还可能根据Evamist的净年销售额获得最高3000万美元的一次性里程碑付款。VIVUS总裁兼首席执行官Leland F. Wilson表示,FDA对Evamist的批准是VIVUS历史上的重要里程碑,他们为将这一产品从概念到批准仅用了3年多的时间感到自豪。
    MarketScreener
    2007-07-30
    Acrux Ltd Lumara Health Inc VIVUS Inc
  • Alfacell 和 US Pharmacia 宣布达成 ONCONASE(R) 东欧分销协议
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    Alfacell公司与US Pharmacia的附属公司USP Pharma达成一项分销协议,将Alfacell的领先药物候选产品ONCONASE在东欧进行商业化。ONCONASE目前正作为不可切除性恶性间皮瘤(UMM)的治疗方法在IIIb期注册研究中进行评估。根据协议,Alfacell授予USP Pharma在波兰、白俄罗斯、乌克兰、爱沙尼亚、拉脱维亚和立陶宛独家营销、销售和分销ONCONASE的权利,期限为自首次在该地区商业销售后的10年。此外,US Pharmacia购买了Alfacell的533,360股普通股,总价为每股2.53美元。Alfacell获得150万美元的现金支付,包括分销协议下的10万美元前期签约费和证券购买协议下的140万美元。Alfacell还将根据某些监管批准和销售目标的实现获得里程碑付款。Alfacell将负责向欧洲药品管理局(EMEA)提交监管文件并寻求营销批准,以及产品的制造和供应。USP Pharma将负责该地区的所有商业活动和相关成本。
    Biospace
    2007-07-26
    Tamir Biotechnology US Pharmacia SP ZOO
  • Abraxis BioScience 和加利福尼亚纳米系统研究所宣布建立合作伙伴关系,共同研究开发新的纳米生物技术
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    Abraxis BioScience与加州纳米系统研究院(CNSI)宣布建立合作关系,旨在共同推进纳米生物技术在医学领域的新技术应用研究。Abraxis将向CNSI提供1000万美元,用于资助在UCLA新建筑中的合作项目。该合作实验室将专注于将科学发现迅速转化为实际应用,即“转化科学”。Abraxis成为CNSI合作伙伴计划的首个制药和生物技术领域的合作伙伴,双方将共同探索针对致命疾病的诊断和治疗创新方法。此次合作将促进多学科交叉研究,有助于打破学科间的壁垒,实现化学、物理、生物学和工程学的无缝整合。
    ADVFN
    2007-07-26
    Abraxis BioScience I
  • Bavarian Nordic 和 Acambis 解决 MVA 上的所有法律纠纷
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    Bavarian Nordic与Acambis就基于改良安卡拉痘苗病毒的小痘疫苗相关事宜达成全球和解,结束了两家公司之间的法律纠纷。根据协议,Bavarian Nordic将授予其部分MVA专利许可,Acambis则需支付一笔未公开的预付款。若Acambis未来开发或商业化某些MVA产品,还将支付版税和里程碑式付款。和解涉及美国国际贸易委员会(ITC)和奥地利维也纳商业法庭的专利争议,以及美国特拉华州联邦地区法院的转换、不公平贸易和不正当竞争诉讼。根据保密条款,所有待决诉讼和进一步上诉将终止。双方将向ITC提交终止调查的共同动议。该协议对今年指导方针无财务影响。Bavarian Nordic总裁兼首席执行官Peter Wulff和Acambis首席执行官Ian Garland表示,这一和解结束了两家公司之间的诉讼,为双方疫苗业务的进展提供了基础。Bavarian Nordic是一家领先的生物制药公司,专注于开发和生产创新疫苗,以预防和治疗传染病和癌症,其专利技术MVA-BN(R)在临床试验中被证明是世界上安全性最高的多价疫苗载体之一,用于开发针对多种传染病如天花、HIV/AIDS以及乳腺癌和前列腺癌的疫苗。
    GlobeNewswire
    2007-07-26
    Acambis PLC
  • 纳尔科和 Keystone Nano 宣布成立联合纳米技术开发公司
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    Nalco与Keystone Nano在宾夕法尼亚州州立大学合作,共同成立合资公司NanoSpecialties,致力于研发纳米技术,以更精确地应用Nalco的水处理和工艺处理。Keystone Nano获得两项宾夕法尼亚州立大学的专利,保护了NanoJackets的创造,这些粒子直径约为40纳米,可定制以包含特殊化学品,形成微小、有效且安全的递送系统。这些定制化的NanoJackets将实现治疗剂的改进时间释放、精确的分子级治疗靶向以及更稳定的工程纳米级包装。Nalco董事长兼首席执行官威廉·H·乔伊斯博士表示,与Keystone Nano的合作将开发尖端技术,以更好地将Nalco的世界级化学产品应用于各种应用,同时提高治疗效果并减少化学用量。Keystone Nano首席执行官杰夫·戴维森表示,结合Nalco的开发和营销优势与Keystone的纳米技术能力,将为工业客户提供一些非常激动人心的新产品。Nalco在纳米技术领域有着悠久的历史,从20世纪50年代开发胶体二氧化硅开始,最近的创新如Core Shell®聚合物,在废水处理和造纸、石油精炼、采矿以及食品饮料加工中的工艺助剂中的应用,继续了其对创新的承
    GlobeNewswire
    2007-07-25
    Keystone Nano Inc
  • Organon 和 MRC Technology 签署抗体开发协议
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    2007年7月25日,阿克苏诺贝尔旗下的人用健康业务部门Organon与英国MRC技术公司宣布签订合作协议,共同开发针对某些癌症类型的人源化抗体。Organon将利用其在剑桥的研究中心发现的鼠源抗体,通过MRC技术的专有CDR移植技术生成人源化临床候选药物。Organon将支付研发里程碑费用和基于净销售额的版税,但保留所有开发和商业化权利。Organon正致力于发现和开发针对肿瘤学和自身免疫疾病的创新生物治疗药物,此次与MRC技术的合作是其成为有效的生物治疗药物猎手的重要一步。MRC技术的治疗性抗体组(TAG)在抗体人源化方面拥有18年的成功经验,已成功人源化约30种抗体,其中8种已进入临床试验,两种已获得市场批准。抗体人源化技术,即CDR移植,由英国MRC分子生物学实验室的Greg Winter博士发明并申请专利。该技术涉及将小鼠CDR(负责抗原结合)转移到人类可变区的框架中。成功的关键在于对小鼠抗体进行仔细分析,以确定对保留人源化抗体功能至关重要的关键框架残基。
    Manufacturing Chemist
    2007-07-25
    LifeArc MSD OSS BV Medical Research Cou
  • Corcept Therapeutics 和 Xceleron 签署协议,使用 Accelerator 质谱法进行微剂量研究
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    Corcept Therapeutics与Xceleron宣布合作进行一项人类微剂量研究,使用Xceleron的加速质谱(AMS)技术,研究Corcept的一种新型化学实体——选择性GR-II拮抗剂。Corcept自2003年起开展发现研究,旨在识别和专利选择性GR-II拮抗剂,以开发一系列产品。研究发现的三种不同系列的GR-II拮抗剂在阻断皮质醇方面与Corcept的领先产品CORLUX一样有效,但不会阻断孕酮或其他类固醇受体。Corcept将评估其中一种化合物,该化合物在动物模型中特别表现出高血浆和脑浓度,并使用Xceleron的AMS技术进行人体微剂量研究。Corcept首席执行官Joseph K. Belanoff表示,他们期待在人体中测试其专有特定皮质醇受体拮抗剂的生物利用度,这种合作将节省Corcept大量时间和成本。Xceleron将利用超灵敏的AMS技术进行工作,这种最灵敏的测量设备使人类药物代谢物分析能够在临床开发的早期阶段进行。这种分析类型允许药物开发者检测和测量已知和以前未知的代谢物,产生其他分析技术无法获得的数据。早期人体分析还有助于确定用于长期毒理学和药理学研究的最合适物种。Xcel
    GlobeNewswire
    2007-07-25
    Corcept Therapeutics Xceleron Ltd
  • Delphian Pharma 宣布发现新型抗肿瘤抗有丝分裂药物,也可逆转肿瘤耐药性
    医投速递
    杜克大学和南卡罗来纳医科大学的研究人员在《药物化学杂志》在线版上报告了一种新型具有强大抗肿瘤活性的化合物,这些化合物对其他抗肿瘤药物耐药的癌细胞也有效。许多肿瘤通过产生如P-糖蛋白等蛋白泵来对化疗药物产生耐药性,从而降低药物浓度并使癌细胞逃脱。杜克大学的详细研究表明,这些化合物与紫杉醇和长春碱类似,能破坏形成细胞结构支持的微管,而这些微管对于细胞的延伸、迁移和存活至关重要。这些化合物不会被P-糖蛋白泵排出,因此对耐药肿瘤细胞有效。令人意外的是,这些化合物通过灭活P-糖蛋白,恢复了耐药癌细胞对其他抗癌药物的反应性。具有这种双重作用的化合物(即细胞毒性和逆转耐药性的能力)非常罕见。这项工作的意义在于,对先前有效的抗癌化疗药物的耐药性是癌症患者死亡的主要原因,因此需要开发更有效的药物来治疗耐药肿瘤。杜克大学药物化学杰出教授Aleem Gangjee表示,他们长期致力于开发双重作用的抗癌剂,以增强癌症疗法的有效性,并已成功开发出抗叶酸、抗血管生成剂和这些抗有丝分裂剂。他们希望这能开启癌症研究的新时代,并有望治疗癌症。位于匹兹堡的杜克大学拥有广泛的文科、科学、健康科学和商业教育项目。旧金山生物技术公司Delphian
    2007-07-25
    Delphian Pharmaceuti Duquesne University