Pharmacopeia公司宣布，在与其合作伙伴葛兰素史克（GSK）的合作中，提前六个月成功识别出一种潜在治疗炎症性疼痛的领先化合物。这一成果使Pharmacopeia获得了GSK的50万美元里程碑付款。根据双方合作条款，Pharmacopeia已从GSK获得1000万美元，并在完成更多早期发现活动后有权获得额外5000万美元的付款。Pharmacopeia还有权从每个药物开发项目中获得高达8300万美元的成功里程碑付款，以及从GSK商业化销售的产品中获得双位数的版税。GSK如果放弃完成关键试验的选项，Pharmacopeia可以独立开发这些项目。GSK的高级副总裁兼外部药物发现卓越中心（CEEDD）负责人表示，Pharmacopeia的工作体现了高标准的合作和生产力，并期待推进这一以及其他从CEEDD-Pharmacopeia联盟中产生的项目。Pharmacopeia总裁兼首席执行官表示，由于双方的技能和专业知识，合作进展迅速，Pharmacopeia科学家在不到一年的时间内就找到了一个值得优化的验证候选化合物。

德国制药公司Grunenthal宣布获得法国sanofi-aventis子公司Aventis Pharma对三美孕酮在口服避孕领域的全球独家使用权，扩展了其妇科产品线。三美孕酮将作为从天然孕酮衍生的新型口服避孕成分进行开发。协议赋予Grunenthal对三美孕酮的预临床数据的独家访问权，并确保了互斥的供应协议：Aventis Pharma持有制造合成工艺的专利，负责生产活性成分三美孕酮，而Grunenthal负责制剂、临床试验、注册和营销。Grunenthal执行董事会成员Eric-Paul Pâques教授表示，通过开发含三美孕酮的口服避孕药，Grunenthal展示了其成为妇科领域重要玩家的坚定承诺。三美孕酮是一种代谢中性且源自天然孕酮的激动剂，长期接受度预期良好。由于其有利的代谢安全性特征，三美孕酮已在激素替代疗法中使用。在这方面，三美孕酮是用于激素避孕的理想孕激素。Grunenthal是一家专注于疼痛治疗和妇科的专家，也是智能、用户友好型药物递送技术的先驱。该公司成立于1946年，在德国拥有1900名员工，全球拥有4800名员工。2006年，Grunenthal实现了8.13亿欧元的收入。

Tikvah Therapeutics与Apkarian Technologies达成独家许可协议，获得NMDA受体激动剂相关专利和专利申请权，旨在治疗慢性疼痛和相关症状。这项协议基于Dr. A. Vania Apkarian的研究，其工作表明使用某些甘氨酸受体激动剂可单独或与其他药物联合治疗慢性疼痛，并可能改变慢性疼痛条件下的脑结构变化。Tikvah Therapeutics相信这项技术有望改善慢性疼痛的治疗，并致力于通过这些技术减轻人类痛苦。慢性疼痛是一种持续的疼痛信号，可能源于各种原因，包括受伤、感染或疾病，影响约26%的美国成年人。Tikvah Therapeutics专注于中枢神经系统疾病的新疗法，而Paramount BioSciences和Apkarian Technologies则支持新生物技术公司的研发。

Modigene公司与Xcellerex公司签订合同，将为其生产GMP级hGH-CTP用于即将进行的临床试验。Modigene的hGH-CTP是一种长效生长激素，有望减少患者注射频率。Xcellerex将为Modigene提供足够的hGH-CTP用于临床前研究和I期、II期临床试验。Modigene的CTP技术基于一种短氨基酸序列，能够延长治疗蛋白在体内的活性时间。Xcellerex提供合同生物制造服务，包括细胞系创建、工艺开发和GMP生产。

Domainex公司与全球领先的生物制药公司UCB成功完成了首个合作项目，通过创造一种难以捉摸的目标蛋白结构。Domainex利用其组合域猎寻技术识别出一种可溶性且高度表达的蛋白结构，这一结构对其他方法都难以实现。随后，UCB利用这一结构获得了目标蛋白的高分辨率晶体结构，并绑定了专有的抑制剂。UCB的Mark Bushfield表示，这一结构具备他们所需的所有特性，相信其他方法无法找到。目前双方正在讨论下一阶段的合作。Domainex的CEO Eddy Littler表示，他们的技术独特且专有，为制药行业提供了以前无法触及的目标。Domainex基于伦敦和剑桥，提供基于服务的蛋白质构建，以解决后基因组时代制药和生物技术行业面临的瓶颈问题。UCB总部位于布鲁塞尔，是一家专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症疾病以及肿瘤领域的全球领先的生物制药公司。

Amgen公司宣布完成对Alantos公司的收购，Alantos是一家专注于糖尿病和炎症性疾病药物研发的私营企业。此次收购使Amgen获得了Alantos处于临床开发阶段的DPP-IV抑制剂，用于治疗II型糖尿病，以及针对骨关节炎的基质金属蛋白酶平台。此次交易原定于6月6日公布。Amgen是一家自1980年以来一直致力于发现、开发和交付创新人类治疗药物的生物技术先驱，其产品在癌症、肾病、类风湿性关节炎等严重疾病的治疗中发挥了重要作用。Amgen承诺继续推进科学进步，显著改善人们的生活质量。更多关于Amgen的先锋科学和重要药物信息，请访问www.amgen.com。

Amgen与Daiichi Sankyo达成合作与许可协议，授予Daiichi Sankyo在日本开发和商业化Denosumab的独家权利。Denosumab是一种针对RANK配体的全人源单克隆抗体，正在研究用于治疗和预防包括骨质疏松症和骨转移在内的多种骨丢失疾病。根据协议，Amgen将获得Daiichi Sankyo某些知识产权的全球独家权利。财务条款包括向Amgen支付2000万美元的预付款，Daiichi Sankyo将承担日本Denosumab的所有开发成本，并支付至2009年预计的全球开发成本约1.5亿美元。Daiichi Sankyo将根据Denosumab在欧洲联盟或日本的批准情况获得里程碑式付款。Daiichi Sankyo还将支付与日本市场主要后期产品相当的版税。Amgen和Daiichi Sankyo均对Denosumab的开发和商业化充满信心，认为该产品有望在日本市场成为骨相关疾病的重要治疗选择。

ZoBio宣布与全球领先的生物制药公司UCB合作，为其提供基于片段的药物发现领域的配体发现服务。根据协议，ZoBio将利用其专有的TINS技术对UCB的发现目标进行初始配体筛选。UCB认为TINS技术是一个稳健的平台，有助于为他们的目标生成新的先导系列，并给予他们竞争优势。ZoBio表示，其TINS技术已在多个客户的靶点中得到验证，并相信它将为UCB最具挑战性的目标提供新的配体。ZoBio专注于使用核磁共振开发创新方法，筛选化合物库以与广泛的药理靶点结合。UCB是一家总部位于比利时的全球生物制药公司，专注于中枢神经系统疾病、过敏/呼吸疾病、免疫和炎症疾病以及肿瘤学领域的创新药物和生物技术产品的研发和商业化。

ImmuneRegen BioSciences与Uluru Inc.签署了公司历史上的首个联合开发合作协议，共同研发Uluru的凝胶纳米颗粒生物材料和ImmuneRegen的Homspera技术，用于潜在的伤口愈合治疗。双方将成立联合指导委员会监督项目，进行体外和体内研究，并考虑签署许可协议将产品推向市场。ImmuneRegen CEO Michael K. Wilhelm表示，公司期待与Uluru建立繁荣的合作关系，并希望项目能带来显著效益。Homspera在小动物实验中显示出加速伤口愈合、保护免受致命辐射和微生物攻击的潜力。Uluru是一家专注于伤口管理、整形外科和口腔护理产品的制药公司，而ImmuneRegen则专注于Homspera及其衍生物的研究和开发，用于应对生物恐怖主义威胁。

EnWave公司与Aridis制药公司达成合作协议，旨在利用EnWave的bioREV技术稳定和脱水和疫苗及抗体。合作范围从原定的信函意向扩展到涵盖Aridis的抗体配方，并包括疫苗。项目为期18个月，将开发针对Aridis三种疫苗和一种抗体的新bioREV工艺和设备。双方将共同承担项目成本，并在EnWave和Aridis的设施进行初步测试和产品研究。合作有望加速Aridis产品在疫苗和抗体市场的商业化进程，并可能开发出新型产品。