OXiGENE公司宣布开始进行一项针对转移性未分化甲状腺癌（ATC）患者的关键性注册研究，研究药物为ZyBRESTAT（combretastatin-A4磷酸盐/CA4P），这是一种首创的血管破坏剂。该研究为多国、随机、对照的II/III期临床试验，在美国、东欧、西欧、亚洲和中东约45个地点招募约180名患者。研究将比较ZyBRESTAT联合卡铂和紫杉醇与单独使用卡铂和紫杉醇两种治疗方案，主要终点是两组治疗臂的总体生存率差异。ZyBRESTAT已获得FDA的快速通道和孤儿药资格。该研究基于大量前临床和临床数据，表明ZyBRESTAT与卡铂和紫杉醇的联合使用对ATC和其他实体瘤具有活性。

罗氏公司与美国生物制药公司Alnylam达成重大合作协议，获得Alnylam的RNA干扰（RNAi）药物开发技术平台非独家许可，合作涵盖肿瘤学、呼吸系统疾病、代谢性疾病和某些肝病四大治疗领域。罗氏将收购Alnylam位于德国库尔姆巴赫的欧洲研究站点，成为其RNAi药物发现卓越中心。Alnylam将获得3.31亿美元的预付款和股权投资，双方将共同推进RNAi药物发现。此次合作预计价值超过10亿美元，包括预付款、潜在产品里程碑付款和销售提成。

Senetek PLC宣布，其独家许可方Plethora Solutions Holdings PLC已获得400万英镑的资金，用于完成其专利性勃起功能障碍药物Invicorp的临床开发和FDA审批流程。Plethora计划在年底前开始最终的产品注册研究，预计产品将在2009年底前在美国上市。这笔资金由ETV Capital S.A.提供，将帮助Plethora完成Invicorp在美国市场的注册和审批。Invicorp是一种注射剂，由苯妥拉明甲酯和血管活性肠肽组成，有望成为非口服ED治疗市场的新选择。

Peregrine Pharmaceuticals与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成协议，获得“剪接”Beta 2 糖蛋白1（B2GP1）蛋白的全球独家开发与商业化权利。该蛋白具有抗血管生成特性，能有效抑制肿瘤生长。这一发现由包括血管生成先驱Judah Folkman在内的研究团队在2006年9月发表的研究中独立验证，表明剪接B2GP1在动物模型中减少了96%的肿瘤生长。Peregrine将与其合作者共同进行临床前研究，推进B2GP1向人体临床试验的进展。

瑞士巴塞尔民事法院取消所有剩余的Merck Serono S.A.的上市股份，并废除所有购买这些股份的权利，因此默克公司现在持有Merck Serono的全部股份。Merck Serono的股份将于2007年7月18日从SWX瑞士交易所退市，最终交易日预计为7月17日。受影响的股东将获得与在瑞士公开收购要约中每股1100瑞士法郎现金出价的股东相同的每股补偿。持有安全保管账户的Merck Serono股东将自动获得每股1100瑞士法郎的支付，预计于2007年7月31日。持有已取消的Merck Serono股票证书的股东需在瑞士当地银行或瑞士UBS AG的瑞士办事处出示。由于股票凭证的取消，持有Merck Serono股票凭证的美国存托凭证（ADR）的持有人将根据其ADR所代表的股票凭证数量获得相应的美元金额。由于每份ADR代表四十分之一的股票凭证，持有人将有权获得每份ADR的27.50瑞士法郎美元等值。ADR持有人的补偿将在挤兑范围内由纽约银行支付。持有证书的ADR持有人需直接联系纽约银行。

以色列罗塞塔基因组公司与以色列魏茨曼科学研究所的研究人员在《分子细胞》杂志上发表的研究显示，特定单微RNA（miR-34a）在癌症治疗中具有作为药物候选人的潜力，可以增加具有强大肿瘤抑制作用的p53蛋白介导的细胞程序性死亡（凋亡）。研究发现，在活体小鼠及培养的人细胞中激活p53可诱导特定微RNA（miR-34a）的表达。通过直接将miR-34a引入人类癌细胞系，研究人员发现miR-34a过表达可导致癌细胞死亡并促进其他重要的抗增殖活性。该研究揭示了p53利用微RNA通过促进细胞凋亡来抑制肿瘤生长的机制，为癌症治疗提供了新的思路。

Depomed公司宣布与Esprit Pharma终止了关于ProQuin XR（环丙沙星缓释制剂，用于治疗无并发症尿路感染）的许可、供应和联合推广协议。根据终止协议，Esprit向Depomed支付了1750万美元，并将ProQuin NDA所有权及所有推广材料归还给Depomed。双方还就产品从Esprit过渡到Depomed的详细过渡计划达成一致，Depomed将利用其为Glumetza建立的商业分销网络在美国销售和推广ProQuin。Depomed表示对重新获得ProQuin感到高兴，并相信其将取得成功，同时正在与潜在的新合作伙伴进行讨论。ProQuin XR是一种每日一次的缓释制剂，用于治疗无并发症尿路感染，其最常见副作用包括阴道酵母感染和头痛。Depomed是一家专注于药品的公司，拥有两个上市产品和多个产品候选，利用其专有的AcuForm药物递送技术改善现有口服药物，实现药物在上消化道中的延长、控制释放。

默克公司与Aptilon公司续签了AxcelRx Live视频详细说明软件平台的合作协议，旨在通过Aptilon的ReachNet医生接入网络增加潜在医生用户的参与度。这项为期一年的协议将带来双重收益，包括固定费用和基于使用量的绩效费用。随着医生工作负担加重，医院和诊所限制销售代表访问，默克寻求新的高效方式接触和教育处方医生。Aptilon的AxcelRx Live视频详细说明计划为医疗专业人员提供灵活的互动机会，提高医生满意度，并通过其广泛的医生接入渠道实现大量销售代表与医生之间的互动。

Wyeth Pharmaceuticals宣布获得BeneFIX(R) Coagulation Factor IX (Recombinant)在欧洲的营销和分销权，这一转变是在与Baxter Healthcare Corporation和Genetics Institute的10年分销权协议于2007年6月30日结束后的计划中进行的。Wyeth在1996年收购了Genetics Institute。Wyeth计划在欧洲推出BeneFIX的新便利性改进，包括2000 IU剂量强度的安瓿瓶、无针式复配装置、预充稀释剂注射器和所有剂量强度的低5 mL稀释剂体积。BeneFIX用于治疗血友病B，这是一种罕见的遗传性血液凝固障碍。Wyeth现在在欧洲制造和销售用于血友病A和B的重组产品。

瑞典卡罗生物公司宣布与辉瑞公司延长了关于动脉粥样硬化的合作，该合作始于2001年，旨在开发以LXR为靶受体的新型治疗动脉粥样硬化的化合物。此次合作延长至2008年8月31日，主要目标是对备用化合物进行表征，并进一步评估针对LXR的额外临床可能性。LXR是一种重要的哺乳动物胆固醇代谢调节因子，具有多种特征，使其成为预防和治疗动脉粥样硬化和血脂异常的药物开发靶点。通过小分子化合物调节LXR已被证明可以增强动脉粥样硬化血管中胆固醇的流出，从而在实验模型中减少动脉粥样硬化疾病的进展。此外，调节LXR还与减少血管炎症有关，血管炎症除胆固醇外，也是动脉粥样硬化的重要介质。卡罗生物是一家专注于代谢疾病的新药研发和开发公司，拥有三个临床项目和四个临床前项目，与两家国际制药公司和一家生物技术公司合作开发创新疗法。