Santarus公司与Victory Pharma公司达成合作协议，共同推广Victory的NAPRELAN（萘普生钠）缓释片处方药产品。NAPRELAN片剂是一种每日一次的萘普生钠缓释制剂，用于治疗包括关节炎和缓解轻度至中度疼痛在内的多种疾病。Santarus计划在2007年第三季度开始对NAPRELAN品牌产品进行促销活动，主要针对目标初级保健医生。Santarus将继续推广ZEGERID（奥美拉唑/碳酸氢钠）品牌产品，由Santarus、inVentiv Health和Otsuka America的销售代表在初级销售位置针对目标胃肠科医生和初级保健医生进行推广。Santarus预计将培训其现场销售代表，并在2007年第二季度财务结果电话会议上进一步讨论NAPRELAN产品的合作推广机会。

VASTox公司于2007年6月27日宣布，与包括默克、强生和赛服在内的主要制药公司签订了多项试点筛选协议，总价值超过300万欧元。公司将利用其市场领先的斑马鱼技术平台，对已知化合物进行安全性和毒性筛选，以验证其技术预测不良副作用的能力。VASTox旨在将这些关系发展成为价值更高、期限更长的合作伙伴关系。过去18个月内，VASTox通过内部增长和有针对性的收购，建立了世界上最大、最先进的斑马鱼技术平台。公司还宣布其位于子公司Dextra Laboratories的GMP设施已按时按预算完成建设，这将允许VASTox生产足够数量的材料用于人类临床试验的II期阶段。VASTox的CEO Steven Lee表示，斑马鱼正在成为药物发现中的有价值和强大的工具，VASTox是世界上使用这种生物体的领导者。这些试点协议的签署意味着VASTox已经与全球十大制药公司中的七家合作，这为公司的技术提供了持续认可并有机会进一步验证这一令人兴奋的技术平台。GMP实验室的完成是公司药物服务提供的关键里程碑，随着GMP认证的获得，VASTox现在可以为其合作伙伴和客户提供从发现到临床开发的高质量碳水化合物化学服务。

Albany Molecular Research公司与Achaogen公司达成基于天然产物的药物发现合作，利用AMRI的高通量筛选技术测试其天然产物库中的样品，以检测对Achaogen感兴趣的目标活性。AMRI将提供包括发酵、分离和结构阐明在内的全面天然产物发现服务，并根据Achaogen的选择提供后续服务。合作支持Achaogen与国防部下属的国防威胁减少局（DTRA）的工作，协议包括前期付款和基于特定开发目标的里程碑付款机会，以及合作产生的任何商业化产品的净销售额的版税支付。AMRI拥有世界上最大的、独特的、多样化的天然产物库，包括微生物培养、植物和海洋生物，并支持高速纯化和结构阐明技术的投资和能力。AMRI提供科学服务、产品和技术，以提高生活质量，并致力于卓越、价值和最大回报。

Gene Logic与H. Lundbeck A/S达成药物再定位和开发协议，旨在寻求某些Lundbeck药物候选人的替代开发路径。这些药物候选人在临床试验中被取消或降级，原因并非安全性问题。该协议为里程碑和版税，类似于开发阶段许可交易中支付的金额，并按Lundbeck作为化合物原创者的贡献进行折扣。此外，Gene Logic有权获得任何这些药物候选人的独家许可，前提是Gene Logic发现潜在的新用途，而Lundbeck选择不继续推进。Gene Logic的药物再定位项目旨在为那些在临床试验中被降级或取消但安全性良好的药物候选人寻找替代开发路径。该项目为制药合作伙伴提供了一种新颖的方法，以加强其产品管线，这些药物候选人是来自他们自身研发努力的高质量药物。Gene Logic的CEO Charles L. Dimmler III表示，Lundbeck在开发中枢神经系统疾病治疗药物方面享有卓越声誉，Gene Logic很高兴能与这样一家创新组织合作。此外，Gene Logic还宣布，预计将从Lundbeck获得约250万美元的费用，用于许可其控制下的某些技术权利。

Akesis Pharmaceuticals宣布选择Charles River Laboratories为其领先产品AKP-020（BEOV）进行28天的肾脏安全性和毒理学研究。AKP-020是一种新型钒化合物，具有治疗2型糖尿病的潜力，已于2007年从不列颠哥伦比亚大学获得许可。Charles River Laboratories在药物发现和开发过程中与全球制药和生物技术公司、政府机构及顶尖学术机构合作，以加快药物上市进程。Akesis拥有治疗糖尿病和相关代谢紊乱的创新口服产品候选药物，这些产品结合了抗糖尿病的微量元素和特定类别的糖尿病口服药物，已显示出初步降低和控制2型糖尿病患者血糖水平的证据。美国约有2000万人患有糖尿病，因此通过口服药物控制血糖的市场潜力巨大。

量子基因组公司（QGC）与法国国家健康与医学研究机构Inserm、法国国家科学研究中心CNRS以及巴黎笛卡尔大学达成合作协议，共同开发治疗高血压和相关心血管疾病的创新药物。该协议汇集了来自顶尖生命科学研究机构和一流大学的优秀心血管疾病科学技能，以及QGC的生物技术商业经验。协议涉及由Inserm Unit 691的Catherine Llorens-Cortes博士和Inserm Unit 640的Bernard P. Roques教授领导的团队发现的先导分子。QGC将负责前临床和临床试验以及监管事务，而Inserm和CNRS将专注于生理病理学、化学和化合物作用机制的理解。首个开发的目标分子是QGC001，一种新型化学实体，具有控制血压的新生物机制，对目前抗高血压药物无效的患者具有巨大潜力。QGC预计将在2008年开始人类临床试验。

TopoTarget A/S成功收购了Apoxis SA，发行了359.803万股股份给Apoxis的供应商，从而获得了两个肿瘤学产品。此次收购符合TopoTarget的增长战略，将巩固两家欧洲新兴肿瘤学公司，使TopoTarget拥有更强大的研发管线，并增加了两个处于临床开发阶段的创新肿瘤学产品。Apoxis的两个主要肿瘤学产品分别是APO010和APO866，其中APO866正在进行三个独立的II期临床试验。收购完成后，TopoTarget的股本总额达到6103.0451百万丹麦克朗，包括6103.0451万股，每股面值1丹麦克朗。所有股份均用于支付107.9409百万丹麦克朗的收购价格，对应每股30丹麦克朗。收购款项分两期支付，取决于特定事件的发生。TopoTarget将在第二季度财务报告中公布收购对2007年财务结果的影响。

Actavis公司于2007年6月27日在美国推出奥丹司琼片剂，该产品与葛兰素史克公司的Zofran片剂为同种药品。Actavis与Natco Pharma Limited达成协议，将负责该产品的市场推广，并立即开始分销。奥丹司琼氢氯酸盐片剂有4mg和8mg两种规格，用于预防由癌症化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐。根据IMS Health的数据，截至2007年3月的一年中，美国奥丹司琼氢氯酸盐片剂的年销售额约为7.46亿美元。

SurModics与Merck达成许可和研究合作协议，共同开发及商业化I-vation持续药物输送系统，用于治疗严重视网膜疾病。Merck将负责开发和商业化活动，SurModics将获得2000万美元的前期许可费，以及与产品开发成功和获得美欧监管批准相关的最高2.88亿美元的费用和里程碑奖金。此外，Merck将偿还SurModics的开发费用，SurModics负责生产和供应临床和商业产品，并从产品销售中获得版税。I-vation系统可提供超过一年的持续药物释放，有望改善患者治疗体验。

PregLem完成3200万瑞士法郎的A轮融资，由Sofinnova Partners、NeoMed Management和MVM Life Science Partners LLP共同领投。PregLem与Ipsen签订许可协议，获得某些Ipsen化合物在全球范围内的生殖医学开发与商业化权利。Sutrepa（Ipsen的子公司）持有PregLem少数股权，并将派代表加入董事会。PregLem专注于生殖医学，致力于开发治疗良性妇科疾病和不孕症的创新药物。公司市场估值约3.8亿欧元，其中良性妇科疾病药物市场约28亿欧元，不孕症药物市场约12亿欧元。PregLem的创始人为女性生殖医学专家Dr. Ernest Loumaye和拥有25年制药行业经验的财务高管Mr. Eric Rolin。