摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 365283 篇内容
-
Genmab宣布向员工授予限制性股票单位和期权医投速递丹麦生物技术公司Genmab A/S宣布，其董事会决定向公司及其子公司的员工授予14,353个限制性股票单位和9,681个期权。每个限制性股票单位是无成本的，赋予持有人在未来以每股1丹麦克朗的价格获得Genmab A/S股份的期权。每个期权行使价为1,852.50丹麦克朗，持有人需支付此价格才能认购每股1丹麦克朗的股份。这些限制性股票单位和期权将在授予之日起三年后的第一个银行日开始解锁。Genmab致力于通过创新和差异化的抗体疗法改善癌症和其他严重疾病患者的生命质量。
-
Labcorp将于2025年10月28日公布第三季度财务报告医投速递Labcorp Holdings Inc.（纽约证券交易所代码：LH），全球创新和综合实验室服务的领导者，将于2025年10月28日市场开盘前发布2025年第三季度的财务报告。公司将于当天上午9点（东部时间）举行电话会议和网络直播，讨论这些结果。收益新闻稿和相关的财务信息将发布在Labcorp投资者关系网站上。电话会议将通过网络直播，参与者可以通过点击此链接注册会议，以获取拨入号码和唯一PIN码来访问会议。网络直播和拨入仅限收听。建议参与者提前10分钟加入，尽管参与者可以在会议期间任何时候注册和加入。网络直播将在活动结束后大约两小时提供回放，并将持续到2026年10月15日。要访问网络直播录音，请访问Labcorp投资者关系网站。Labcorp（纽约证券交易所代码：LH）是一家全球创新和综合实验室服务的领导者，帮助医生、医院、制药公司、研究人员和患者做出明确和自信的决定。我们通过无与伦比的诊断和药物开发实验室能力提供见解并推进科学，通过改善健康和提高生活质量。公司的近70,000名员工为全球约100个国家的客户提供服务，为2024年FDA批准的超过75%的新药和治疗方法产品提供支持，并为全球患者每年进行超过7
-
日本批准Zimmer Biomet碘技术骨科植入物，预防关节置换术后感染研发注册政策Zimmer Biomet公司宣布，日本药品医疗器械机构（PMDA）批准了其iTaperloc® Complete和iG7™髋关节系统，这是全球首个获得批准的具有碘技术的骨科植入物，能够抑制植入物表面的细菌粘附和生物膜形成，有助于解决关节置换术后假体周围关节感染（PJI）的问题。PJI是关节置换术（TJA）中最常见的并发症之一，其发生率约为1-2%，可能导致严重的后果。碘技术通过先进的阳极氧化和电泳技术，在植入物表面形成可控释放的碘层，从而抑制细菌粘附和生物膜形成。Zimmer Biomet表示，这一里程碑标志着公司在感染管理解决方案方面的全面产品组合的进一步加强，并强调了公司致力于提供创新解决方案以解决骨骼肌肉健康领域重大挑战的承诺。Biospace2025-09-25Zimmer Biomet Holdin
-
Essilor Stellest镜片获美国FDA市场授权，助力儿童近视控制研发注册政策法国巴黎，2025年9月25日 - EssilorLuxottica公司宣布，其Essilor Stellest镜片已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的市场授权，这是首个且唯一获得FDA市场授权的，经临床验证能有效减缓儿童近视进展的眼镜镜片。Essilor Stellest镜片在临床试验中显示，平均减缓近视进展71%。EssilorLuxottica致力于解决全球近视问题，计划在接下来的几周内将该镜片提供给美国眼科专业人士，以帮助儿童控制近视。Essilor Stellest镜片是公司四十多年研究积累的成果，目前已在多个国家上市，帮助数百万儿童。近视是全球性的健康问题，预计到2050年，全球一半的人口将患有近视，其中儿童近视进展迅速。Essilor Stellest镜片为眼科专业人士提供了一种基于证据的可靠解决方案，以帮助家庭应对近视的挑战，改善短期和长期的眼健康结果。
-
Quince Therapeutics发布关于儿童阿塔克斯症（A-T）患者的eDSP药物暴露研究研发注册政策Quince Therapeutics公司宣布，其用于治疗罕见病阿塔克斯症（A-T）的III期主要资产eDSP（磷酸地塞米松钠[DSP]封装在患者自身的红细胞中）的先进人群药代动力学（PK）建模研究已发表在科学期刊CPT：药代动力学与系统药理学（PSP）上。该研究揭示了eDSP在维持低、持续血浆浓度DSP长达20至30天，而不发生药物积累的能力，旨在提供疗效同时降低毒副作用风险。该PK建模支持了对可能从慢性皮质类固醇治疗中受益的A-T儿童患者DSP药物暴露的预测。此外，该研究还强调了A-T作为一种由ATM基因突变引起的常染色体隐性神经退行性和免疫缺陷疾病，目前全球市场尚无批准的治疗药物。eDSP利用Quince的专有技术AIDE平台，该平台是一种新颖的药物/设备组合，通过自动化过程将药物封装到患者的自身红细胞中，以提高药物耐受性、增强组织分布、降低免疫原性和延长循环半衰期。
-
Ziftomenib治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病取得积极成果研发注册政策Kura Oncology公司和Kyowa Kirin公司宣布，其研究性药物Ziftomenib在治疗复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病（AML）的KOMET-001临床试验中达到了主要终点。该药物表现出显著的疗效和深度反应，且在预先指定的亚组中表现出一致的活性，无论患者是否接受过HSCT、venetoclax治疗、治疗线或FLT3/IDH共突变。Ziftomenib的安全性良好，耐受性良好，包括没有临床意义的QTc延长或骨髓抑制。美国食品和药物管理局（FDA）对Ziftomenib的优先审查目标行动日期定于2025年11月30日。该研究数据已发表在《临床肿瘤学杂志》上。
-
Glaukos公司在美国阿拉巴马州亨茨维尔奠基建设新研发和制造设施医投速递眼科制药和医疗技术公司Glaukos Corporation在阿拉巴马州亨茨维尔奠基建设一座全新的研发和制造设施，标志着该公司对美国制造业的承诺。该新设施占地25英亩，预计投资超过8000万美元，将创造超过150个全职工作岗位。Glaukos公司专注于青光眼、角膜疾病和视网膜疾病的新型治疗方案，其新设施的建设旨在加强美国制造能力，推动美国医疗保健创新的下一代发展。亨茨维尔市长Tommy Battle表示，Glaukos公司的决定建立在亨茨维尔科学、技术和先进制造业共同繁荣的基础上，有助于塑造全球人类健康未来的公司。新设施预计将于2030年完工。
-
Medexus Pharmaceuticals举行年度股东大会医投速递Medexus Pharmaceuticals（多伦多证券交易所：MDP，美国场外交易市场：MEDXF）于2025年9月25日举行了虚拟年度股东大会。股东们一致选举了2025年8月12日发布的Medexus管理层信息册中列出的所有提名人为董事，直至下一次年度股东大会。此外，股东们投票支持普华永道会计师事务所（PricewaterhouseCoopers LLP）担任公司审计师。详细的董事选举投票结果如下。所有提案均获得通过。年度股东大会上所有投票事项的投票结果报告将提交给加拿大证券监管机构，可在www.sedarplus.ca查看。Medexus是一家领先的专科制药公司，拥有强大的北美商业平台和不断增长的创新和罕见病治疗解决方案组合。Medexus目前专注于血液学、血液肿瘤学、过敏、皮肤病学和风湿病学等治疗领域。更多信息请访问公司网站www.medexus.com及其在SEDAR+上的文件www.sedarplus.ca。Biospace2025-09-25Medexus Pharmaceutic
-
L7 Informatics挑战电子实验记录本（ELN）更换循环，倡导数字统一平台解决方案医投速递L7 Informatics公司提出，在制药和生物技术领域，频繁更换电子实验记录本（ELN）不仅浪费资源，而且加剧了信息孤岛，未能带来投资回报。公司主张采用数字统一平台的方法，以实现可持续的影响。在业界，对ELN的不满普遍存在，科学家们面临僵化的界面，而IT领导者则面临不断上升的成本和繁重的验证工作。通常的应对方法是发布RFP，评估供应商，并选择替代系统。然而，这种循环每年在4.8亿美元的ELN市场中重复600-1000次，但结果却是可预测的：在迁移和重新验证后，同样的挫折再次出现。L7 Informatics创始人兼战略官Vasu Rangadass博士表示，问题不在于ELN本身，而在于孤立。点解决方案，无论是ELN、LIMS还是MES，都是针对狭窄的功能进行优化的，但很少设计成能够协同工作。用另一个替代它不会改变架构，这就是为什么投资回报率仍然难以捉摸。ELN更换的隐藏成本往往超过其带来的好处。迁移历史数据、与仪器重新集成、用户再培训和系统重新验证消耗了大量的资源，同时结构性的信息孤岛仍然存在。行业分析师指出，同类替换很少能推动投资回报率的提升，只能创造进步的假象。L7 Informatics主张采取不同Biospace2025-09-25
-
Praxis包装解决方案公司收购Advanced Concept Innovations交易并购Praxis包装解决方案公司，一家为制药、动物健康、医疗设备、营养和个人护理行业提供初级和次级合同包装解决方案的企业，宣布收购Advanced Concept Innovations（ACI）。ACI位于佛罗里达州莱克兰，提供医疗设备、非处方（OTC）、消费和健康美容产品的合同包装，以及N95医用口罩的国内制造。此次收购使Praxis的制造和仓库设施总面积增加至近100万平方英尺，包括今年早些时候在密歇根州大急流城进行的12.5万平方英尺的扩张。两家公司的客户将受益于统一的运营卓越、流程改进和增强的产品，以满足医疗和消费市场的不断增长需求。Praxis成立于1989年，专注于处方药和非处方药、医疗设备、动物健康和健康美容行业的合同包装。ACI成立于2004年，为消费健康和医疗行业提供合同包装服务，也是国内最大的手术级N95口罩制造商之一。
-
新H-1B签证申请费用高达10万美元，影响生物医药行业人才流动医投速递美国政府宣布对新的H-1B签证申请征收10万美元的费用，这一政策将使得外国出生的生物制药专业人士在美国工作的难度增加。根据BioSpace的报道，这项新费用旨在限制通过H-1B项目在美国寻求工作机会的非移民进入。2024财年，1.9%的批准的H-1B受益者（7393人）在生命科学领域工作。专家表示，这一高额费用可能会迫使雇主重新考虑招聘需要H-1B的人，并对生物医药行业的人才流动产生重大影响。此外，该政策还引发了法律疑问和不确定性，并可能对美国的创新和研究产生负面影响。Biospace2025-09-25
-
宾夕法尼亚州生物科技行业就业市场分析医投速递宾夕法尼亚州作为生物科技领域的热点地区，拥有超过1200家生物科技机构，包括450家生物技术研究和制造公司。尽管8月份的职位发布在BioSpace网站上同比下降了58%，反映了求职者面临的艰难市场，但仍有多个公司正在招聘各种职位。本文列举了六家在宾夕法尼亚州招聘的公司，包括CSL、Eli Lilly、Ocugen、Takeda、AbbVie和Amgen，并提供了它们的具体职位空缺信息。此外，还提到了订阅《Career Insider》以获取季度生物科技就业市场报告、职业建议等更多信息。
-
Envoy Medical完成注册直接发行，筹集资金约2500万美元医药投融资Envoy Medical Inc.（纳斯达克：COCH），一家专注于开发创新、完全植入式听力解决方案的听力健康公司，宣布已完成之前宣布的注册直接发行。此次发行以市场价格发行1908,402股A类普通股，每股购买价格为1.31美元。此外，在同时进行的私募中，Envoy Medical发行并出售了至多5,725,206股A类普通股的未注册认股权证，认股权证的行权价格为每股1.31美元。Envoy Medical从此次发行中获得的毛收入约为2500万美元，扣除承销商费用和其他发行费用后。公司计划将发行所得的净收入用于营运资金和其他一般公司用途。如果未注册认股权证持有者在股东批准后全额行使认股权证，公司还将获得约7500万美元的额外毛收入。公司无法预测未注册认股权证何时或是否会被行使，也未行使的可能性。未注册认股权证可能会到期而从未行使。此次注册直接发行中提供的A类普通股（但不包括在同时进行的私募中发行的未注册认股权证或行使此类未注册认股权证可发行的股份）是根据先前提交并经美国证券交易委员会（SEC）于2024年10月21日宣布有效的S-3表格注册声明（文件号333-282474）提供的。关于Envoy MedicBiospace2025-09-25Envoy Medical Inc
-
MMS荣登2025 Scrip Awards最佳合同研究组织短名单医投速递全球数据驱动的临床研究组织（CRO）MMS宣布，其因在药物开发中提供专注、高质量的临川研究支持和监管服务而被列入2025年Scrip Awards最佳合同研究组织——专业提供商的短名单。该奖项由Citeline（诺斯特拉拉公司）提供支持，在英国伦敦举办，旨在表彰在推动药物开发方面发挥关键作用的CRO。MMS曾在2021年获得此奖项，此次再次成为决赛选手，凸显了其在交付、客户满意度以及全球持续增长方面的稳定性。MMS近年来在全球范围内显著扩大了其业务范围，特别是在英国和欧洲，通过收购和整合位于贝尔法斯特的数据科学和生物统计学公司Exploristics，加强了在该地区的运营存在和客户基础。MMS在全球多个治疗领域，包括肿瘤学、罕见病、迷幻药物和其他未满足需求的高需求领域，为制药和生物技术合作伙伴提供高影响力的监管提交、战略咨询和基于数据的药物开发方法。MMS还发挥着关键作用，为各种全球医疗保健疾病关注小组收集和分析数据。
-
艾利 Lilly 停止 bimagrumab 药物 Phase IIb 期临床试验交易并购美国制药公司艾利 Lilly 宣布停止一项测试实验性抗体 bimagrumab 与 Zepbound 联合使用以改善体重减轻的 Phase IIb 期临床试验。根据联邦临床试验数据库，试验终止是由于“战略商业原因”。该页面没有提供关于终止的更多细节。Lilly 在出版时未对 BioSpace 的评论请求做出回应。这项 Phase IIb 试验旨在评估 bimagrumab 单独使用和与重磅减肥药 tirzepatide（作为 Zepbound 销售的减肥药）联合使用对体重变化的影响，目标入组 180 名患有 2 型糖尿病且超重或肥胖的患者。该研究主要设计用于评估 36 周内体重变化，同时也旨在观察患者在接受 bimagrumab 治疗后体脂和内脏脂肪组织减少的情况。这些特定的次要结果与 bimagrumab 的作用机制一致。该抗体通过与活素/肌肥蛋白 II 型受体结合，从而有助于促进肌肉形成。该药物不仅被提议可以帮助患者减重，还可以通过保留瘦体重来改善减重质量。在 6 月份，Lilly 发布了 Phase IIb 数据，显示 bimagrumab 确实有助于在服用诺和诺德公司的 semaglutide 治疗的
-
SciSparc Ltd.启动利用量子计算技术推进3D蛋白质建模的创新项目交易并购SciSparc Ltd.，一家专注于中枢神经系统疾病治疗疗法的临床阶段制药公司，宣布董事会决议启动一项利用量子计算技术推进3D蛋白质建模的创新项目。该项目旨在通过可能实现前所未有的准确性来预测蛋白质结构和它们与配体的相互作用，从而可能为结构生物学和个性化医学开辟突破之路。SciSparc的新项目旨在利用量子计算，这是一种使用量子力学原理进行计算，其能力远超传统计算机的尖端技术。SciSparc将组建一个专门的研究团队，将量子计算算法集成到3D蛋白质建模中，旨在创造新的知识产权。公司将与量子计算和结构生物学的领先专家合作，构建这些能力。初始工作将集中在改进量子算法以模拟蛋白质动态和结合相互作用，目标应用在神经学和罕见疾病的药物发现中，这些领域正是SciSparc所擅长的。SciSparc预计将成立一家新的全资以色列子公司来运营该项目。
-
Tilray Brands发布2025年第三季度财务报告医投速递Tilray Brands，一家全球生活方式和消费包装商品公司，处于大麻、饮料和健康产业的前沿，宣布将于2025年10月9日金融市场开盘前发布截至2025年8月31日的第一季度财务报告。公司将在同一天上午8:30东部时间举行电话会议，并通过网络直播讨论这些结果。投资者可以在Robinhood和Say Technologies平台上提交并投票选择问题，提交问题的截止日期为10月8日。Tilray Brands是一家领先的全球生活方式和消费包装商品公司，在加拿大、美国、欧洲、澳大利亚和拉丁美洲运营，是连接大麻、饮料、健康和娱乐的变革力量。Tilray的使命是成为一家领先的精品生活方式公司，拥有品牌组合和创新产品，激发快乐并创造难忘的体验。Tilray的平台支持超过40个品牌，在20多个国家提供全面的大麻产品、基于大麻的食物和手工饮料。Biospace2025-09-25Tilray Brands Inc
-
维多氟德钙在进展性多发性硬化症治疗中展现积极成果研发注册政策Immunic公司宣布，其在欧洲治疗和研究中枢神经系统疾病委员会（ECTRIMS）第41届大会上展示了维多氟德钙（IMU-838）在多发性硬化症（MS）治疗中的关键数据。维多氟德钙是一种口服的Nurr1激活剂，数据显示其在进展性多发性硬化症（PMS）患者中表现出统计学上显著的24周确认残疾改善。此外，长期数据表明，维多氟德钙在复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）患者中具有良好的长期安全性和耐受性。这些结果支持了维多氟德钙在MS治疗中的神经保护作用和减缓疾病进展的潜力。
-
RetinalGenix发布专利，推动眼科和全身性疾病远程监测技术发展医投速递眼科监测和生物制药公司RetinalGenix宣布，其专利组合取得重大进展，使其在眼科和全身性疾病的家庭和远程健康监测领域处于领先地位。新获得的专利包括实时家庭和远程眼科监测的关键方面以及可扩展的医生警报系统。这些专利增强了公司的诊断能力，通过整合视网膜景观的扩展映射，允许在家中进行高分辨率视网膜成像，并实时提醒，便于患者和医疗保健提供者早期发现疾病。RetinalGenix的专有DNA/RNA/GPS药代基因组学映射™平台和相关测试套件计划与公司的高分辨率视网膜成像系统集成，旨在为患者和临床医生提供可操作的生物标志物信息，促进快速临床分诊。这些系统旨在在家庭、诊所、紧急护理中心、养老院等多种环境中广泛应用。Biospace2025-09-25RetinalGeniX Technol
-
加拿大健康公司Algernon与Catalyst MedTech合作，引进脑部PET扫描系统医药投融资加拿大健康公司Algernon Pharmaceuticals Inc.与Catalyst MedTech签署了最终设备订单和融资协议，将引进四台美国FDA批准的Oncovision CareMiBrain™脑部PET扫描系统，用于四个计划中的神经影像医疗诊所。该交易价值超过400万美元，包括在未来建立更多美国诊所时购买额外六台系统的协议。这些诊所将是美国首个专注于阿尔茨海默病早期检测的脑部PET神经影像设施，还将提供其他类型痴呆症、癫痫、神经肿瘤和运动障碍的PET扫描服务。Algernon将与神经科医生、老年病医生、个人护理医生和其他医疗专业人士和组织合作，为诊所生成患者转诊。该协议还包括Catalyst MedTech为Algernon提供咨询服务，包括放射性材料应用咨询、政策指导、许可证和许可申请起草、提交协助和监管响应等。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,025个
全球在研药物数
960个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-07
-
2026-11-07
-
2026-11-06
-
摩熵咨询 33 58
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
2026-11-05
-
摩熵咨询 35 90
-
摩熵咨询 28 72
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
推荐资讯
- 摩熵医药年终大促限时开启｜新客5折、买1年用14个月、套餐立省3万
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
