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UMICORE收到JP Morgan Asset Management Holdings Inc.的通知：持股比例超过3%

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UMICORE收到JP Morgan Asset Management Holdings Inc.的通知：持股比例超过3%

根据2007年5月2日颁布的《关于披露重大持股的法律》第14条第1款，UMICORE近日收到JP Morgan Asset Management Holdings Inc.的通知，该公司于2025年9月16日直接投票权达到3%的法律门槛。截至2025年9月16日，JP Asset Management Holdings Inc.的直接投票权和等价金融工具的总持股比例为3.01%。通知中包含以下信息：通知日期为2025年9月18日，超过门槛的日期为2025年9月16日，超过的直接投票权门槛为3%，通知方为JP Morgan Asset Management Holdings Inc.，分母为2,464,000,000，通知原因为投票证券或投票权的收购或处置。通知末尾描述了控制链，详情可在此处查看。UMICORE是一家全球先进材料和回收集团，利用数十年的材料科学、冶金、化学和金属管理专业知识，将贵金属和关键金属转化为功能性技术，以实现日常应用。其独特的循环商业模式确保这些关键元素持续精炼和回收，以重新集成到新的应用中。UMICORE的四个业务集团——催化、回收、特种材料和电池材料解决方案——提供针对资源稀缺和清洁

GlobeNewswire

2025-09-25

Umicore
Umicore发布JP Morgan Asset Management Holdings Inc.持股超过3%的透明度声明

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Umicore发布JP Morgan Asset Management Holdings Inc.持股超过3%的透明度声明

根据2007年5月2日颁布的《关于重要持股公告法》第14条第1款，Umicore近日收到JP Morgan Asset Management Holdings Inc.的通知，其持有的Umicore直接投票权已超过3%的法律门槛。截至2025年9月16日，JP Morgan Asset Management Holdings Inc.持有的直接投票权和等值金融工具的总份额为3.01%。通知中包含了以下信息：通知日期为2025年9月18日，超过门槛的日期为2025年9月16日，超过直接投票权门槛的比例为3%，通知由JP Morgan Asset Management Holdings Inc.发出。Umicore是一家全球性的先进材料和回收公司，拥有数十年的材料科学、化学、冶金和金属管理专业知识。其业务分为催化、回收、特种材料和电池材料解决方案四大部门，提供满足资源稀缺和清洁技术、绿色交通和互联世界对功能性材料需求的材料和解决方案。Umicore的大部分收入和研发投入都集中在清洁交通和回收材料上，致力于通过开发、生产和回收材料来创造更美好的生活。Umicore在全球范围内进行工业、商业和研发活动，拥有超过11,

GlobeNewswire

2025-09-25

Umicore
密歇根州中部骨科医院成为Sure Shot Pickleball官方骨科提供商

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密歇根州中部骨科医院成为Sure Shot Pickleball官方骨科提供商

2025年9月24日，位于伊利诺伊州的Midwest Orthopaedics at Rush（MOR）医院，该州排名领先的骨科项目，宣布成为Naperville市Sure Shot Pickleball的官方骨科提供商。Sure Shot Pickleball拥有超过600名活跃会员，位于Naperville的2244 Corporate Lane。MOR医院在Naperville的55 Shuman Boulevard设有诊所，便于为当地pickleball运动员提供包括所有骨科专科治疗、物理治疗、影像学和支具/矫形器在内的医疗服务。MOR医院运动医学外科医生Dr. Jourdan Cancienne表示，很高兴与Sure Shot合作，为西郊pickleball运动员提供最佳护理，并希望帮助所有患者安全、快速地重返球场。据体育与健身行业协会（SFIA）的数据，截至2025年初，近2000万美国人玩pickleball，过去三年增长了300%，成为美国增长最快的运动之一。然而，pickleball存在多种受伤风险，2023年对200多名pickleball运动员的研究显示，41.2%的受伤是由跌倒或扑救球

PRNewswire

2025-09-25
美国麦格旺公司收购领先人工智能保险经纪公司Limit

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美国麦格旺公司收购领先人工智能保险经纪公司Limit

美国麦格旺公司（McGowan Companies）宣布通过资产购买协议战略收购了Limit公司，这是美国领先的人工智能（AI）赋能的数字化批发保险经纪公司。Limit公司分为两个部门：Limit批发和Limit AI。Limit批发专注于网络责任和技术E&O的AI赋能数字化批发保险经纪，提供一站式保险服务。Limit AI提供一系列在线AI赋能的风险管理工具。麦格旺公司表示，此次收购与公司的国内外增长战略高度契合，旨在通过Limit的技术平台，为全球零售保险经纪商提供更快、更便捷的市场接入、更智能的销售和营销工具以及更数据驱动的风险管理解决方案。交易完成后，Limit将继续以“Limit”品牌运营，并由Shea McNamara领导，所有员工将保持原位。

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2025-09-25
ARRive Growth Partners推出专为健康科技定制的商业领导模式

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ARRive Growth Partners推出专为健康科技定制的商业领导模式

ARRive Growth Partners宣布推出一款专为健康科技行业设计的嵌入式商业领导模式。该模式将销售和营销整合到一个可问责的计划中，以缩短企业时间线，实现可预测、可防御的年度经常性收入（ARR），而无需提前增加全职人员。ARRive作为单一可问责的所有者，涵盖整个销售管道、活动和交易，使结果立即开始。创始人可以从单一车道开始——仅销售或仅营销——并运行相同的引擎：一个计划、一个节奏、一个预测。ARRive为健康科技行业安装了健康科技ARR飞轮™，旨在使销售和营销团队在单一客户画像、故事、阶段和预测下无缝协同。ARRive与早期到后期阶段的健康科技初创公司和寻求企业级商业化而无需提前招聘的投资者合作。典型的合作从90天冲刺开始，专注于后期交易势头、证明包装和董事会准备好的运营节奏，然后随着影响力的增加而扩展。

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2025-09-25
Banner Real Estate Group成功收购明尼阿波利斯圣保罗地区自储设施

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Banner Real Estate Group成功收购明尼阿波利斯圣保罗地区自储设施

Banner Real Estate Group及其关联实体宣布成功收购位于明尼阿波利斯圣保罗地区的88,514平方英尺的 drive-in、气候控制的自我存储设施，位于875 Montreal Way。此次收购与RGA ReCap Inc.（ReCap Real Estate Investments）合作完成，代表美国再保险公司。这是Banner在美国高速增长市场战略扩张的又一里程碑。该设施原为仓库和办公空间，于2020年重新开发为A级自我存储设施，通过租赁和租金增长潜力提供了显著的价值增加机会。该设施位于Highland Park和Summit Hill社区交汇处，距离圣保罗市中心3.6英里，距离明尼阿波利斯市中心7.5英里，地理位置优越，服务于繁荣的市场。在3英里范围内，有14,300个多户住宅单位，在建或计划中的供应量增加14%以上，超过55,000个家庭。此次收购强调了Banner在全国范围内扩大其多户住宅、自我存储和工业物业版图的战略，重点关注具有吸引人的人口统计和有利供需动态的地区。圣保罗的高地银行提供了债务融资，Talonvest Capital, Inc.担任抵押贷款经纪人。

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2025-09-25
洛杉矶Lalezari外科诊所Sepehr Lalezari医生在机器人辅助手术领域取得显著成就

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洛杉矶Lalezari外科诊所Sepehr Lalezari医生在机器人辅助手术领域取得显著成就

洛杉矶Lalezari外科诊所的Sepehr Lalezari医生自2017年开始从事机器人辅助手术，至今已成功完成超过100例使用da Vinci手术系统的机器人手术。他的经验使他在该领域成为该地区经验最丰富的机器人外科医生之一。Lalezari医生在2017年完成了在亚特兰大Intuitive Surgical培训中心的da Vinci系统专业培训，并持续提升自己的机器人手术技能。他使用da Vinci系统进行的手术包括复杂的减重手术、普通外科手术和其他微创手术，这些手术通常具有更少的疼痛、更小的疤痕、更短的住院时间和更快的恢复时间。Lalezari医生在约翰霍普金斯医学院完成了减重和微创外科的进修培训，为患者提供了世界级的手术护理。他致力于持续学习最新的机器人手术技术和技术发展，确保患者能够受益于最先进的手术方法。

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2025-09-25

Johns Hopkins Medici
同济大学附属上海市肺科医院2025年博士后招录公告

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同济大学附属上海市肺科医院2025年博士后招录公告

同济大学附属上海市肺科医院发布2025年博士后招录信息，全面升级博士后综合支撑政策。招录条件包括年龄、学历、科研能力等，待遇优厚，包括基础年薪、住房伙食补贴、考核奖励等。医院提供完善的科研支撑平台，包括科研场地、办公场地、科研经费、导师团队等。报名方式多样，简历投递可通过二维码、链接或指定邮箱进行。

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2025-09-25
CUTERA推出Cutera Residency Program，推动皮肤科临床教育、创新和研究

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CUTERA推出Cutera Residency Program，推动皮肤科临床教育、创新和研究

CUTERA公司宣布推出Cutera Residency Program，旨在将AviClear激光技术——首个获美国FDA批准用于治疗轻至重度痤疮的1726 nm激光——引入北美皮肤科培训项目。该计划旨在通过将AviClear整合到顶尖学术机构的临床课程中，支持痤疮护理创新、研究和教育。该计划为期24个月，包括技术整合和结构化临床培训，同时创造合作机会，如出版物、研究、演讲和探索新的临床适应症。此外，该计划还为参与者提供了接触CUTERA更广泛技术组合的途径，确保他们能够接触到皮肤科和美容领域的广泛创新。自AviClear推出以来，全球已进行了数千次患者治疗，提供了其实用性、有效性和持久性的真实世界证据。CUTERA目前正接受有意加入Cutera Residency Program的大学和项目的申请。

PRNewswire

2025-09-25

痤疮
Suvoda与Greenphire完成品牌整合，推出统一网站和社交媒体平台

交易并购

Suvoda与Greenphire完成品牌整合，推出统一网站和社交媒体平台

Suvoda LLC，一家全球临床试验技术公司，宣布已完成与Greenphire的品牌整合，将两家公司统一命名为Suvoda。此次整合是继2025年4月宣布合并后的重要一步，旨在创建一个提供全面临床试验技术平台的公司。Suvoda现在在LinkedIn等社交媒体上拥有统一的品牌形象，并在suoda.com上更新了包含所有产品的网站。Suvoda的解决方案专注于患者和产品创新，旨在简化患者和研究中心的体验，同时提高运营效率和数据质量。Suvoda的平台集成了八个产品，为患者、研究中心、赞助商和CRO提供流畅的实时临床试验体验。公司计划在未来几个月内统一所有解决方案，包括统一的登录、一致的界面、患者应用的单一性和数据共享层。Suvoda首席执行官Jagath Wanninayake表示，公司的目标是简化患者评估过程中的每个阶段，使临床试验更加敏捷、互联和易于完成。Suvoda将继续提供高质量的产品、服务、创新和技术支持，以应对临床试验的关键和紧急时刻。

PRNewswire

2025-09-25

Suvoda Greenphire Inc
Nature | 张常华团队等揭示“癌王”命运的关键因子

专家观点

Nature | 张常华团队等揭示“癌王”命运的关键因子

胰腺导管腺癌是最常见、也是最致命的胰腺癌类型，被称为“癌王”。患者一经确诊，一年生存率仅约 25% ，五年生存率更不足 5% 。早在 2022 年，中山大学附属第七医院张常华教授团队与英国癌症研究院 Axel Behrens 院士团队就发现，间质细胞分泌的GREM1蛋白能维持上皮细胞状态，这一成果已发表于 Nature 。

BioArt

2025-09-25

胰腺导管腺癌
干货｜免疫组化（IHC）成功指南下载

研发注册政策

干货｜免疫组化（IHC）成功指南下载

免疫组化（IHC）是一种常用于对正常和病变组织进行形态学表征的技术。在保持原组织成分、细胞特征以及结构的情况下，该方法利用抗体检测并分析蛋白表达。 IHC通过特异性抗体结合来识别生物样本中蛋白质是否存在以及表达方式。

BioArt

2025-09-25

免疫组化
山东省一官员因干涉药品采购被双开！

招标采购

山东省一官员因干涉药品采购被双开！

日前，中央纪委国家监委网站发布通报：山东省政协原常委、教科卫体委员会原副主任武继彪被开除党籍和公职。公开资料显示，武继彪，男，汉族，1963年6月生，山东省潍坊市临朐县龙岗镇武家夏庄村人，研究生学历，医学博士学位，中国海洋大学博士研究生，中共党员，研究员。 1984年7月，武继彪参加工作；1989年山东医科大学硕士研究生毕业分配到山东省中医药研究所（现为研究院）工作，历任药理研究室副主任、主任，国家中医药管理局中药管理三级试验室（设在研究所）主任，省医药卫生中药药理重点学科（设在研究所）负责人，副所长、所长兼党委书记，山东中医药研究院党委书记、副院长。

药闻康策

2025-09-25

中国海洋大学
Nature | LRP8是蜱传脑炎病毒的特异性受体

前沿研究

Nature | LRP8是蜱传脑炎病毒的特异性受体

蜱传脑炎（tick-borne encephalitis, TBE ）是由蜱传脑炎病毒（ TBEV ）引起的中枢神经系统感染，每年在欧洲和东北亚报告超过一万例病例，且疫区范围仍在扩大【1】。需要注意的是，临床确诊病例仅占实际感染人群的一小部分。 TBEV主要通过受感染硬蜱叮咬传播，偶尔也可因摄入未经巴氏消毒的乳制品而感染。

BioArt

2025-09-25

TBEV tick-borne encephali 脑炎病毒
Cell Metab | 江一舟/邵志敏揭示肿瘤-巨噬细胞代谢互作影响三阴性乳腺癌免疫治疗疗效的新机制

前沿研究

Cell Metab | 江一舟/邵志敏揭示肿瘤-巨噬细胞代谢互作影响三阴性乳腺癌免疫治疗疗效的新机制

三阴性乳腺癌（ triple-negative breast cance r , TNBC ）是指雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体表达均为阴性的乳腺癌，约占整体乳腺癌的1 5%-20% ，复发风险高，缺乏有效治疗靶点，患者预后差。因此，探索免疫治疗增敏策略是T NBC 中亟待解决的关键临床问题。肿瘤细胞与微环境细胞的代谢互作，如竞争营养物质、传递代谢分子等，可能是影响治疗疗效的关键因素。

BioArt

2025-09-25

ER PGR
Protein & Cell | 胡璐璐/黄鑫欣合作团队系统绘制细胞表面RNA图谱

前沿研究

Protein & Cell | 胡璐璐/黄鑫欣合作团队系统绘制细胞表面RNA图谱

虽然包括糖基化RNA (glycoRNA) 在内的细胞表面RNA已有报道【 1-3 】，但由于在保持质膜完整性和实现特异检测方面存在技术难点，不同原代细胞类型的表面RNA精确组成仍未厘清。 2025年9月18日，复旦大学生物医学研究院胡璐璐团队与黄欣鑫团队合作在 Protein & Cell 杂志上发表研究长文 Deciphering the RNA Landscapes on Mammalian Cell Surfaces ，提出一套统一的技术工具，用于在完整活细胞上对表面RNA进行全面分析、成像与定量。研究人员开发了 AMOUR ( in-situ am plification of ou ter membrane surface R NA ) 技术，这是一种基于T7的线性扩增方法，可在不破坏质膜的前提下准确描绘细胞表面RNA图谱。

BioArt

2025-09-25

细胞表面RNA
艾丽 Lilly 公司的 Inluriyo 获美国 FDA 批准治疗 ER+、HER2-、ESR1 突变的晚期乳腺癌

研发注册政策

艾丽 Lilly 公司的 Inluriyo 获美国 FDA 批准治疗 ER+、HER2-、ESR1 突变的晚期乳腺癌

艾丽 Lilly 公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其口服雌激素受体拮抗剂 Inluriyo（imlunestrant）用于治疗成年雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者，这些患者的疾病在至少一线内分泌治疗（ET）后进展。在 3 期 EMBER-3 试验中，Inluriyo 相比 ET，将疾病进展或死亡的风险降低了 38%。对于 ESR1 突变的 MBC 患者，Inluriyo 相比 fulvestrant 或 exemestane 显著改善了无进展生存期（PFS），中位 PFS 为 5.5 个月 vs 3.8 个月（HR=0.62 [95% CI: 0.46-0.82]）；p 值=0.0008。Inluriyo 通过与雌激素受体结合、阻断和促进其降解，帮助减缓疾病进展。其每日一次的给药方式为患者提供了一种口服治疗选择。

Biospace

2025-09-25

ESR1 依西美坦氟维司群转移性乳腺癌 Imlunestrant 片
FDA批准Palsonify治疗肢端肥大症，Crinetics制药公司迎来里程碑

交易并购

FDA批准Palsonify治疗肢端肥大症，Crinetics制药公司迎来里程碑

美国食品和药物管理局（FDA）已批准Crinetics制药公司（Nasdaq: CRNX）的领先疗法Palsonify（paltusotine）作为首个每日一次、口服治疗药物，用于治疗对手术反应不足或手术不是选择的大人型肢端肥大症患者。Palsonify是一种选择性靶向生长激素释放激素受体2（SST2）的非肽类激动剂。该批准基于PATHFNDR-1和PATHFNDR-2两项关键性3期临床试验的数据，这些试验评估了Palsonify在先前接受治疗和未接受治疗的肢端肥大症患者中的安全性和有效性。Palsonify在临床试验中表现出快速起效、可靠的生化控制和持续的疗效。Crinetics制药公司计划在10月初在美国推出Palsonify，并确保广泛的可及性。

Biospace

2025-09-25

SSTR2 肢端肥大症 Paltusotine片
Immuneering公布Atebimetinib联合mGnP一线胰腺癌治疗数据，9个月中位随访结果显示86%的总体生存率

研发注册政策

Immuneering公布Atebimetinib联合mGnP一线胰腺癌治疗数据，9个月中位随访结果显示86%的总体生存率

Immuneering公司宣布，其在一线胰腺癌患者中进行的Atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）的2a期临床试验更新结果显示，9个月中位随访时观察到86%的总体生存率，远高于标准治疗的47%-53%。此外，公司预计将在2025年第四季度收到关键试验计划的监管反馈，并在收到反馈后，预计将在2025年底开始关键试验，并在2026年中开始对患者进行给药。Atebimetinib是一种深度循环抑制剂，旨在通过脉冲式调节关键致癌通路，提供持久性和耐受性。

Biospace

2025-09-25

胰腺癌吉西他滨 Immuneering Corp
FDA发布细胞和基因治疗指南草案，旨在加速药物审批

研发注册政策

FDA发布细胞和基因治疗指南草案，旨在加速药物审批

美国食品药品监督管理局（FDA）发布了三份关于细胞和基因治疗的指南草案，旨在指导公司更有效地推进细胞和基因疗法的发展，并加快通过生物制品评估与研究中心（CBER）的审批流程。这些文件概述了药物赞助商如何简化其细胞和基因疗法候选人的开发，以及如何通过使用创新的临床试验设计来加速产品的审批。其中一种设计是单臂试验，使用患者作为自己的对照，以衡量治疗效果。FDA还建议使用数学框架来模拟特定疾病的进展，以帮助评估治疗效果。其他研究设计包括使用历史或现实世界数据作为对照，以及采用适应性方法，允许根据试验本身产生的数据进行试验的修改。此外，FDA还详细说明了加速批准再生疗法的依据，并指出对于小规模研究群体的疗法，早期试验也可能足以确立产品的有效性和安全性。这些指南草案目前尚未最终确定，对FDA或公司不具有约束力。

Biospace

2025-09-25