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恒瑞医药
9月19日，恒瑞医药发布公告，其子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司的 瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701） 的药品上市许可申请获国家药监局受理，适应症为： 本品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。 经查询， 国内外尚无同类产品获批上市。 截至目前，SHR-1701注射液相关项目累计已投入研发费用约58,786万元。
2026-03-09
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