时讯
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Neumora精神分裂症药物试验被FDA暂停，将专注于开发其他管线
Neumora Therapeutics 公司周一宣布，美国食品及药物管理局（FDA）已暂停其精神分裂症候选药物 NMRA-266的I期临床试验，因其近期获得的临床前数据显示该药会引发兔子抽搐。 -
强生公布2024Q1财报：营收近214亿美元，CAR-T疗法Carvykti大卖11亿元！
2024年4月16日，强生发布了2024年第一季度业绩：2024 Q1销售额达到213.83亿美元，同比增长2.3%；研发费用35.42亿美元，同比增长2.5%。 -
用于菌血症、ABSSSI、CABP三种适应症药物Zevtera，FDA获批
2024年4月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准Basilea Pharmaceutica公司自研新分子实体药物Zevtera（有效成分：Ceftobiprole Medocaril Sodium）上市。 -
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Cagrilintide、orforglipron、VK-2735、INV-202！改变市场格局的4款减肥药
减肥药赛道已经迅速成为制药行业最热门的研发领域之一。诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound等该领域的热销药物，意味着人们对后续药物和下一代药物的研发有着浓厚的兴趣。 -
损失三十多亿，安斯泰来基因疗法项目研发受阻！
近日，Astellas宣布预计在2023财政年度第四季度将减记一项临床前基因治疗项目和一种已上市的贫血症治疗药物的价值，从而遭受700亿日元（约32.84亿元；4.5亿美元）的损失。 -
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华东医药口服小分子 GLP-1 受体激动剂 ：HDM1002片进入临床II期！
据药融云中国临床实验数据库，华东医药口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理适应症的新药临床试验已进入临床II期阶段。
浙公网安备33011002015279
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