时讯
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2020.12.18药品批件信息！18个药品视同通过一致性评价，含5个首家过评品种
2020年12月18日，国家药监局发布60个药品批准证明文件待领取信息，其中包括视同通过一致性评价药品：18个药品视同通过一致性评价，包含5个首家过评品种。 -
FDA咨询委员会近全票支持Moderna新冠疫苗 将收集长期数据
今日，美国FDA召开的疫苗与相关生物制品咨询委员会（VRBPAC）会议上，专家们就Moderna公司开发的新冠疫苗mRNA-1273的紧急使用授权（EUA）申请进行了讨论。 -
FDA批准首款狼疮性肾炎疗法
葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）今日宣布，美国FDA已批准Benlysta（belimumab）扩展适应症，用于治疗正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎（LN）成人患者。 -
大学生转诊途中死亡 给接诊医生和医疗机构敲响警钟！
最近，媒体报道，说芜湖有一位大学生当天晚上因为咽喉不舒服在同学陪同下来到医院，挂了急诊内科的号，但忙于抢救处理病人的值班医生告诉患者，该院夜间没有五官科值班医生，建议患者去另外一家医院。 -
因卖假药多名药店人被判刑 其中一人还是执业药师
今天，赛柏蓝—药店经理人从中国打击侵权假冒工作网官网获悉，最近，该官网曝光了一批销售假劣药品的典型案例，其中多起涉及零售药店，有执业药师卖假药被判刑，有药店老板卖假药被判刑，有药店营业员卖假药被判刑... -
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盘点：全球感染领域最热药物靶点一览
截止2020年12月，全球感染领域在研药物共6131个，占据在研药物数量的14.17%。而感染领域的药物靶点最多的分别是COVID19 Spike glycoprotein、IFNA2、DNA gyrase等。 -
礼来2020业绩预告：营收240余亿美元 相关疗法助推明年业绩增长
12月15日，礼来对外公布了其2021年的财务业绩指引，着重指出了基于销量的收入增长，研发费用的增加，营运利润率提升以及强劲的盈利能力。 -
再生元血液肿瘤药物odronextamab多项试验遭FDA叫停
出于安全方面的考虑，美国FDA日前已经告知再生元暂停旗下实验性血液肿瘤药物odronextamab（REGN1979）的多项临床试验。
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