时讯
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中国医药创新城市地图｜杭州：民营经济最活跃
过去十年，杭州在生物医药领域一直籍籍无名。但从2017年开始有了一些微妙的变化：那些逃离北上广的年轻人第一/二选择便是杭州，越来越多的华裔科学家回国选择在杭州开始自己的事业。 -
中国医药创新城市地图｜南京：起大早赶晚集
二十余年股市风云变换，江苏已经诞生了恒瑞、豪森等市值超千亿的后起之秀，中国医药上市企业市值最高超过4000亿元，而顶着南京“老字号”的南京医药却一直“长不大”。从1996年到2020年，南京医药25年时间市值依然不到50亿元。 -
中国医药创新城市地图｜重庆：背水一战
二十年后，回顾重庆生物医药产业发展历程就会发现，创新能力不足、专业人才稀缺、资本活跃度不高、聚集效应不强等诸多问题无一不击中重庆医药产业发展命脉。在东部新兴城市快速崛起的强烈比照下，重庆究竟错失了什么？又该如何追上？ -
罗氏取消部分药代销售指标
据微信公众号药斯拉消息，近日罗氏发布内部邮件通知，以BUO1美罗华团队为试点，全面展开“以患者为中心”的业务模式，美罗华团队将整体变更为“淋巴瘤亚专科创新团队”。 -
为全球高危人群提供20亿剂疫苗 世卫组织将采取什么策略？
为了加快针对COVID-19的诊断、疗法和疫苗的开发、生产、和分发，今年4月，世界卫生组织与多个国家和非盈利机构启动了“获取COVID-19工具加速计划”（Access COVID-19 Tools Accelerator, ACT Accelerator）。 -
退市“老药”再获新生 FDA批准突破性疗法治疗罕见儿童癫痫
26日，Zogenix公司宣布，美国FDA已批准Fintepla（fenfluramine，芬氟拉明）口服溶液上市，治疗2岁及以上患者与Dravet综合征相关的癫痫发作。 -
第三款国产托法替布获批在即
近日，湖南科伦制药有限公司4类仿制药枸橼酸托法替布片的上市申请（受理号为CYHS1800048）在NMPA的状态变更为"在审批"，这意味着国内托法替布市场"2+1"局面有望被打破。 -
艾尔建nAMD药物abicipar pegol遭FDA拒绝批准
日前，艾尔建收到美国FDA发出了完整回应函（CRL），其新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)药物abicipar pegol的生物制剂许可申请（BLA）遭到该机构的拒绝。 -
关键新的过敏途径—— 小鼠研究发现了治疗哮喘、花粉症和其他炎性疾病的潜在新药物靶点
约翰逊-霍普金斯-彭博公共卫生学院的研究人员已经研究了一系列由被称之为尘螨的，微小、虱子样生物所引起的哮喘和过敏性鼻炎事件。 -
治疗前列腺癌缓解率高达96.7% relugolix在美进入优先审查
Myovant Sciences是一家专注于开发创新疗法用于女性健康和前列腺癌的医疗保健公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理每日一次口服relugolix（120mg）治疗晚期前列腺癌的新药申请（NDA）并授予了优先审查，处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2020年12月20日。
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