时讯
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Science：COVID-19大流行仍在继续 但“希望药”或将用尽
目前，疫苗的研发已经取得了重大进展，不久前《Nature》发布的一则新闻报道也带来了“希望药物”的好消息，地塞米松可能是当下治疗COVID-19的理想药物，不仅能够降低COVID-19重症患者1/3的住院死亡率，而且价格便宜利于广泛使用。 -
开发用于传染病的mRNA疫苗 赛诺菲23亿美元扩大合作！
6月23日，赛诺菲疫苗宣布，旗下业务部门赛诺菲巴斯德与Translate Bio扩大2018年签订的合作关系，以更好地开发用于传染病的mRNA疫苗，包括COVID-19疫苗。 -
口服微生物组疗法迎重要突破 能否成为新药开发的下一个宝藏？
近日，口服微生物组疗法CP101获得首个关键性临床试验积极结果，单次给药在复发性艰难梭菌感染（CDI）患者中74.5%在第8周达到了持续的临床治愈。这对整个微生物组领域都是一个重要突破，因为它证明了一种基于微生物组的药物能够带来具有临床意义的症状改善。 -
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满是磨难和上火 终于熬到疫情的拐点
3月19日夜，位于伦敦市区西北方向哈罗区的一家医院拉响“警报”，宣布没有能力再接收新冠肺炎的重症患者，这是英国NHS第一个ICU“爆仓”的记录。 英国政府下决心实施的社交隔离政策，能否保证ICU始终“床等人”？是什么葬送了拉低死亡率的努力？ -
Karyopharm首创核输出抑制剂Xpovio又一适应症获FDA批准
美国FDA批准了Karyopharm Therapeutics Inc.的Xpovio（selinexor）用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的成人患者，目前正在加速审批中。 -
智飞生物新冠病毒疫苗获临床试验批件 股价午后涨停
6月23日智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO 细胞）获得国家药监局临床试验申请受理通知书及临床试验批件（批件号：2020L00023、2020L00024），同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。 -
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恒瑞医药三款1类新药获批9项临床 针对乙肝、白癜风！
中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息显示，恒瑞医药有三款1类新药获批9项临床默示许可：SHR0302碱软膏针对的适应症为“白癜风”，HRS9950片和HRS5091片获批临床研究的适应症均为慢性乙型肝炎。
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