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20亿降糖药！阿斯利康达格列净片新适应症获批、石药欧意最新布局
9月2日，阿斯利康SGLT2抑制剂达格列净片新适应症上市申请获批。与此同时，石药欧意递交的达格列净片上市申请获CDE受理。目前国内企业获批生产达格列净片的已有山东鲁抗医药和北京福元医药，第三家有待决出！ -
阿斯利康：ADC药物Enhertu欧盟获批！风险大大低于曲妥珠单抗
2022年7月19日，阿斯利康发布声明宣布，其与第一三共合作的HER2靶向ADC药物Enhertu在欧盟获得批准。此次批准将Enhertu在欧洲的适应症扩大到早期用于HER2阳性转移性乳腺癌。 -
阿斯利康：1类化药AZD5718片国内报临床，用于冠状动脉疾病
2022年7月19日，药审中心承办了阿斯利康的1类化药，AZD5718片的临床申请，用于冠状动脉疾病。 -
补体因子D抑制剂：阿斯利康旗下罕见病药物研发巨头布局国内市场
2022年5月25日，药审中心承办了 Alexion Pharmaceuticals 的1类化药，补体因子D抑制剂——ALXN2050片的临床申请。 Alexion被阿斯利康于2020年12月以390亿美元收购。 -
PD1/TIM3双抗：阿斯利康报临床！国内仅1家布局
2022年5月24日，药审中心承办了阿斯利康的1类生物制品AZD7789的临床申请。该药是阿斯利康重点在研的PD1/TIM3 双特异性单克隆抗体，目前处于临床二期实验阶段。 -
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CTLA-4单抗研发现状！难产十八年，阿斯利康终获FDA优先审查
CTLA-4抑制剂是世界上第一种获批上市的免疫检查点抑制剂，开创了免疫疗法的先河。据药融云数据库显示，目前全球范围内获批的CTLA-4单抗仅一款，最新阿斯利康的CTLA-4单抗获FDA优先审查。 -
阿斯利康2021年报：总营收374.17亿美元！中国区营收60亿美元，增长12%
2月10日，阿斯利康发布年报：2021年总营收374.17亿美元（含COVID-19疫苗），同比增长41%(38% CER)；不包括疫苗的总收入增长了26% (CER为23%)，达到334.36亿美元，研发费用97.36亿美元，增长36%。阿斯利康449803年前 -
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阿斯利康宣布其新冠疫苗达到预防COVID-19的主要功效终点
11月23日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，来自英国和巴西进行的AZD1222临床试验中期分析的高水平积极结果显示，该疫苗在预防COVID-19方面（主要终点）非常有效，并且在接受疫苗的受试者中未报告住院或重症病例。
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