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东阳光药港股整体上市首日涨4.17%，49款创新管线打造千亿市值潜力
8月7日，东阳光药（06887.HK）以中国首个H股吸收合并私有化+介绍上市案例登陆港交所，首日股价上涨4.17%至59.9港元。公司拥有49款在研创新药（10款进入II/III期），2024年与英国Apollo达成10亿美元BD合作，欧美获批68个药品，并成功挑战原研专利。此次整合研产销全链条能力，消除估值偏差，展现从"国内翘楚"向"全球药企"跨越的野心。 -
Nurix Therapeutics靶向蛋白降解药物Bexobrutideg临床数据亮眼，市值达8.65亿美元
Nurix Therapeutics是一家专注于靶向蛋白降解（TPD）疗法的临床阶段生物制药公司。2025年Q1财报显示，公司收入1850万美元，研发投入6970万美元，现金储备5.497亿美元。其核心产品BTK降解剂Bexobrutideg在临床试验中展现显著疗效，CLL和WM患者的客观缓解率分别达80.9%和84.2%。此外，公司与吉利德、赛诺菲、Seagen等达成合作，累计获得超4.6亿美元预付款及里程碑付款。截至2025年6月19日，Nurix市值8.65亿美元，持续引领TPD领域创新。 -
恒瑞医药创纪录出海！与GSK达成120亿美元授权交易
7月28日，恒瑞医药与GSK达成重磅协议，授予其PDE3/4双靶点抑制剂HRS-9821及最多11个项目的全球权益（中国除外），交易总额高达120亿美元（约860亿元），创下中国创新药单次出海授权金额新纪录。恒瑞将获5亿美元首付款及销售分成，加速国际化布局。2024年恒瑞研发投入82.28亿（占营收29.4%），创新药收入138.92亿。 -
荣昌生物42.3亿美元授权泰它西普海外权益，Vor Bio同步完成1.75亿美元融资
6月25日，荣昌生物与纳斯达克上市公司Vor Bio达成协议，将自身免疫药物泰它西普（全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白）除大中华区外的全球权益授权给Vor Bio。荣昌生物将获1.25亿美元首付款及认股权证（含4500万美元现金）、最高41.05亿美元里程碑款及销售分成，总金额达42.3亿美元（303亿元）。同日，Vor Bio宣布完成1.75亿美元私募融资，资金将用于管线开发。泰它西普已在国内获批3个适应症，2024年销量突破150万支，其重症肌无力适应症获FDA快速通道及欧美孤儿药认定。 -
小方制药联手上海皮肤病医院开发2.5亿脱发市场新药
2025年6月，上市药企小方制药与上海皮肤病医院签署协议，共同开发治疗脱发的1.1类中药新药复方侧柏酊。该制剂是医院特色院内制剂，针对中国2.5亿脱发人群。小方制药将支付2000万技术转让费，并负责后续研发及商业化。此次合作标志着公司正式切入中药新药研发领域，有望拓展新的增长点。 -
复星医药与梯瓦合作开发抗PD1-IL2肿瘤新药TEV-56278
6月16日，复星医药与梯瓦达成合作，获得抗PD1-IL2疗法TEV-56278在中国及东南亚的独家权益。该药处于1期临床，靶向增强T细胞抗肿瘤活性。复星医药今年已开展多项合作，包括赛陆医疗、沙特Fakeeh Care及九源基因，并获批262个药品批文，加速全球化创新布局。 -
爱科百发ADHD新药AK0901在华申报上市，瞄准2300万患者百亿市场
6月14日，爱科百发ADHD新药AK0901复方胶囊的上市申请获CDE受理并进入优先审评，拟用于6岁及以上患者。我国ADHD患病人数超2300万，治疗药物市场规模达1964亿元。AK0901作为速效+长效创新药，Ⅲ期临床达主要终点，此前爱科百发以1.06亿美元获其大中华区权益，若获批将填补临床空白。 -
SpliceBio完成1.35亿美元B轮融资，推进Stargardt病基因疗法SB-007临床研究
西班牙基因治疗公司SpliceBio宣布完成1.35亿美元B轮融资，由EQT Life Sciences和Sanofi Ventures领投。资金将用于推进其双AAV基因疗法SB-007的1/2期临床试验，该疗法针对目前无药可治的Stargardt病（由ABCA4基因突变引发）。SpliceBio的创新技术通过蛋白剪接突破AAV载体容量限制，已获罗氏旗下Spark Therapeutics 1.26亿美元合作支持。SB-007是首个获FDA批准进入Stargardt病临床开发的双AAV疗法，2025年3月完成首例患者给药。 -
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舶望制药高血压siRNA药物BW-00163进入II期临床，获诺华1.85亿首付款
2025年6月5日，舶望制药宣布高血压siRNA药物BW-00163进入II期临床，该药物为2024年与诺华40亿美元授权合作项目之一（已获1.85亿首付款）。公司基于RADS平台开发的乙肝药物BW-20507近期公布I/IIa期数据，HBsAg最大降幅达3.2 log₁₀，56%低基线患者实现HBsAg清除，已获突破性疗法认定。目前公司6款RNAi药物处于临床阶段。
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