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Yarrow Bioscience13.65亿获金赛新药权益,合并VYNE,2亿融资押注TSHR抗体YB-101研发

生物药大时代
2025/12/18
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Yarrow Bioscience 金赛药业 VYNE Therapeutics 企业合作 YB-101 TSHR抗体 药物研发 投融资 甲状腺眼病

短短两日,一家名为Yarrow Bioscience的新兴生物科技公司完成了一场高效的战略推进。先是于16日以至多13.65亿美元的首付款及各项里程碑款项成功斩获金赛药业 GenSci098注射液 在大中华区以外的全球独家权益,在产品布局上迈出关键一步;紧接着,17日又与VYNE Therapeutics宣布达成最终合并协议,以资本整合之姿开启全新发展篇章。

2025年12月17日,VYNE TherapeuticsYarrow Bioscience宣布,双方已达成最终合并协议,根据该协议,两家公司将以全股票交易方式合并。合并完成后,新公司预计将以Yarrow Bioscience的名义运营,并在纳斯达克以股票代码“YARW”挂牌交易,由Yarrow首席执行官兼董事会成员Rebecca Frey领导。该合并已获得两家公司董事会的一致批准,预计将于2026年第二季度完成

合并后的公司计划专注于推进 YB-101(又名GS-098)的研发,YB-101是一款处于临床阶段、潜在同类首创的TSHR抗体,用于治疗Graves病(GD)和甲状腺眼病(TED)。

为支持本次合并,由RTW投资牵头、OrbiMed、Janus Henderson Investors、venBio Partners、Logos Capital、LifeSci Venture Partners及Perceptive Advisors共同参与的行业领先医疗投资机构财团已承诺在Yarrow交割前提供总计约2亿美元的现金融资

交割前,VYNE预计将向合并前的VYNE股东宣布现金股息,以分配多余的净现金,预计约为1450万至1650万美元。

根据合并协议的条款,合并前的VYNE股东预计将持有合并后公司约3%的股份,合并前的Yarrow股东(包括参与上述融资的投资者)预计将持有合并后公司约97%的股份,该比例可根据最终合并协议进行调整。

合并后的公司预计在交割时的现金余额将支持其运营至2028年,包括推进合并后公司的先导项目 YB-101 进入Graves病(GD)患者的1b/2b期临床试验,该试验计划在美国及其他地区开展。1b期数据预计将于2027年下半年公布。同时,由授权合作伙伴金赛药业开展的1期临床试验正在评估 YB-101 在中国甲状腺眼病(TED)患者中的安全性和有效性。

受此消息影响 ,Vyne Therapeutics股价暴涨72%。截至发稿,报0.693美元/股。

“我们对此次合并感到非常兴奋,这将为Yarrow公司奠定坚实的基础,从而更好地推进 YB-101 的研发,造福Graves病和甲状腺眼病患者,”Yarrow公司总裁兼首席执行官Rebecca Frey博士表示。“自身免疫性甲状腺疾病领域存在着巨大的未满足医疗需求,我们相信 YB-101 凭借其高度靶向TSHR的作用机制,有望带来显著的临床获益。凭借卓越的领导团队和一流生命科学投资者的支持,Yarrow公司完全有能力实现我们的使命,即革新该领域的治疗方案。”

VYNE总裁兼首席执行官David Domzalski表示:“过去几个月,VYNE评估了多种方案以最大化股东价值,包括评估我们的内部研发管线、融资机会和战略选择。我们相信,此次合并将为我们的股东提供一个极具吸引力的机会,通过现金分红和持续推进Yarrow在治疗甲状腺自身免疫性疾病方面的潜在突破性疗法,实现短期和长期价值的创造。”

参考资料:公司公告

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