诺和诺德司美格鲁肽全球热销,专利到期与新药挑战并存
近日,诺和诺德发布2024年年报,司美格鲁肽三款产品全球销售额高达283.39亿美金,占比69.5%。但面临专利悬崖、其他多肽及口服小分子GLP-1R产品的挑战。未来司美格鲁肽的市场份额将受仿制药和竞争对手影响,诺和诺德预测2025年增长将放缓。
药事纵横
2025年3月:5款重磅药物有望获FDA批准上市
2025年3月将有5款重磅药物有望获批,包括Bentracimab(替格瑞洛逆转剂)、Revakinagene Taroretcel(MacTel治疗方案)、Gepotidacin(新型口服抗生素)、Etripamil鼻喷雾剂(治疗阵发性室上性心动过速)和Fitusiran(siRNA疗法)。各药物的PDUFA日期均在2025年3月,且均经过临床试验验证。
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AI新药研发先锋:DeepSeek如何重塑生物医药版图!
DeepSeek作为一款国产AI大模型,在生物医药领域迅速崛起,以低成本、高效率技术改变行业规则,推动中国创新药交易额增长。其AI技术在药物研发、临床试验及多个医药前沿领域展现革命性力量,预示着医药行业智能化、个性化发展方向。
摩熵医药
GLP-1减肥药市场新赛道火热,减脂增肌新药成新赛道
肥胖成为全球健康问题,中国居民肥胖率持续上升,肥胖与多种慢性病相关。GLP-1减肥药市场竞争激烈,但存在肌肉质量下降问题。研发减少肌肉流失药物成新赛道,ActRⅡA/B、MSTN、THR-β等靶点备受关注,运动也是延缓肌肉流失的重要方式。
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MASH百亿市场全景回顾:新药与仿制药双赛道激战
2024年3月,首个MASH药物Resmetirom获批,展现强劲市场潜力。MASH是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎,全球患病率高,经济负担巨大。目前有多种药物在研,多款药物处于三期临床,竞争激烈。未来治疗方式将以联合治疗为主,新靶点探索正在推进。
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立项必看:立项为什么越来越难?
“立项难”因资源减少、竞争激烈回报低、战略缺失及研发成本提升所致。资源减少包括现存及潜在可仿药,市场转化率下降;竞争使投资回报期缩短,企业需更多投资却不愿降预期;企业缺乏战略或未与立项结合,盲目追求市场机会;研发与集采导致成本上升,企业投资能力减弱,立项愈发谨慎。
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