近日，马萨诸塞州剑桥市，NextRNA Therapeutics 是一家生物技术公司，该公司释放了非编码 RNA 的潜力以开发变革性疗法，宣布推出 930 万美元的种子融资和由 Cobro Ventures 和 Lightchain Capital牵头的 4680 万美元的 A 轮融资，此外还有 Circle Alternative Investments、Evans Capital、Jefferies、Rivas Capital 和 Willett Advisors 的参与。NextRNA 将利用所得款项来增强其靶标和药物发现引擎，扩大其管线，并推进先导项目。
NextRNA Therapeutics 投融资信息
截图来源：药融云投融资数据库
绝大多数 DNA 被复制到不制造蛋白质的 RNA 中。这些被称为“非编码 RNA”的 RNA 分子通过与蛋白质的相互作用和调节蛋白质的活性在细胞中发挥重要作用。这些相互作用可以推动多个疾病领域的致病过程，包括肿瘤学、免疫学和神经学。因此，非编码 RNA，尤其是长链非编码 RNA，及其相互作用的蛋白质代表了一类庞大且尚未开发的新型治疗靶点。
“NextRNA 在非编码 RNA 导向药物领域具有独特的优势，” NextRNA 联合创始人、首席科学官兼临时首席执行官 Dominique Verhelle 博士说。 “我们已经建立了一个强大的靶标和药物发现引擎，以系统地识别与疾病相关的长链非编码 RNA 及其相互作用的蛋白质。通过开发选择性小分子来药物这些相互作用，我们计划将非编码 RNA 靶标的发现转化为跨越多个疾病领域的强大转化疗法管线。”
NextRNA 是基于 Dana-Farber 癌症研究所医学博士 Carl Novina 的开创性工作而建立的。“通过了解长链非编码 RNA 和特定蛋白质之间的相互作用，我们可以解码长链非编码 RNA 的功能并将其应用于制造药物，”NextRNA 的联合创始人 Novina 博士说。
自2021年1月成立以来，NextRNA已经组建了初始团队，构建了靶点和药物发现引擎，并推进了肿瘤学和免疫学两个小分子项目。
“NextRNA 处于非编码 RNA 领域创新的前沿，”Cobro Ventures 董事总经理 Todd Kaloudis 说。“人们对非编码 RNA 导向药物的潜力越来越感兴趣，我们很高兴有这样一支经验丰富的团队专注于 NextRNA 为患者带来变革性疗法的愿景。”
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