12月12日， Shinobi Therapeutics (Shinobi)，一家开发新型癌症免疫疗法——CAR iPS-T细胞疗法的生物技术公司，宣布完成5100 万美元A轮融资。（约3.66亿人民币，按最新汇率1 美元 ≈ 7.1818 人民币计算）
此轮融资由 EQT Life Sciences、F-Prime Capital 和 August Roads Ventures Japan 领投，Astellas Venture Management、Fast Track Initiative (FTI)、JIC Venture Growth Investments 和 D3 LLC 跟投
本轮融资将用于推进“Katana”iPS-T 细胞治疗平台，并将其第一个治疗 GPC3+ 实体瘤的项目推向临床。
研发管线
细胞疗法在治疗血癌和其他疑难疾病方面显示出巨大前景，但制造成本使世界各地的许多患者无法获得这些疗法。现成的细胞疗法面临着同种异体排斥的挑战，因为患者的免疫系统将来自供体的细胞和工程细胞视为外来入侵者。为了克服这种免疫反应，患者在治疗前需接受免疫抑制药物，这通常会导致不必要的副作用和严重并发症。Shinobi 正在采取不同的方法，创造出能够促进而非对抗患者免疫系统的疗法。
2021年5月，日本京都大学的研究人员在《Nature Biomedical Engineering》期刊上发表了论文“Generation of hypoimmunogenic T cells from genetically engineered allogeneic human induced pluripotent stem cells”。报告了对ips细胞进行基因编辑可产生一种不依赖患者细胞的通用癌症免疫疗法。
ips细胞具有无限的扩展潜力，可以分化成任何细胞类型，包括用于过继性细胞免疫疗法的T细胞。重要的是，它们的扩展和分化潜力都不会受到多轮基因编辑的影响。
研究人员将CAR添加到ips-T细胞中，并将这些细胞注射到患有白血病的小鼠体内。相比于没有经过基因编辑的CAR iPS-T细胞，经过基因编辑后躲避免疫系统的的CAR ips-T细胞显示出更强的抗癌效果。
经过基因编辑的iPS细胞显示了作为T细胞的通用来源的巨大前景，可能能够用于治疗任何癌症患者。将ips细胞与CAR技术相结合，将能够制备出现成的免疫疗法。
Shinobi 的独特方法采用科学联合创始人 Tobias Deuse 博士和Shin Kaneko博士开发的方法，首先编辑 iPSC，使其具有高度免疫逃避性，然后再使用该公司专有的 Katana 技术进行区分，创建 CD8αβ iPS- T细胞。Shinobi 科学顾问委员会成员Carl June博士说：“Shinobi 的 Katana 平台有潜力让全球范围内的患者获得 CAR-T 细胞疗法。”
关于Shinobi Therapeutics
Shinobi Therapeutics 是一家生物技术公司，正在开发一种新型现成的免疫规避 iPSC 衍生细胞疗法。基于京都大学科学联合创始人Shin Kaneko医学博士和加州大学旧金山分校Tobias Deuse 医学博士的研究，Shinobi 创建了一个新的同种异体 CD8αβ iPS-T 细胞平台。
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