洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 研发注册政策 全文版 | CDE公开征求《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见

全文版 | CDE公开征求《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）》意见

凡默谷凡默谷
2024/10/25
查看原文
614
药物浓度 CDE

为科学指导和规范创新药对QT间期影响的药物浓度-QTc（C-QTc）临床研究以及进行研究结果分析，我中心组织起草了《药物浓度-QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）》。 征求意见时限为自发布之日起一个月。 药物浓度-QTc临床研究技术指导原则（征求意见稿）。

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
CDE最新指导原则6连发！
药多网
2025-12-31
新闻速递丨辰欣药业子公司布立西坦原料药CDE登记状态成功转“A”
辰欣药业
2025-12-31
刚刚！CDE连发6个指导原则，涉及中药人用经验、单臂临床试验、泛肿瘤的抗肿瘤药临床等
药品圈
2025-12-30
清普生物QP-6211中国上市许可申请获CDE正式受理
清普生物科技
2025-12-30
汇总：2025年CDE受理共性问题
蒲公英Biopharma
2025-12-30
合源生物快速制备创新技术平台CAR-T产品HY001N新药临床试验申请获CDE默示许可，自免疾病领域再获突破
Juventas合源生物
2025-12-29
CDE:又一药品纳入“星光计划”试点
蒲公英Ouryao
2025-12-25
CDE最新发布化药参比制剂目录（第101批）征求意见稿
药多网
2025-12-22
和誉医药ABSK141片获CDE、FDA双重认可，攻克晚期实体瘤KRAS G12D突变难题
摩熵医药
2025-12-22
坚持与创新，苏州永心公司研发的心梗治疗抗体 YF-3 获 CDE 临床试验默示许可
医麦客
2025-12-18

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    全球新药治疗领域统计

    更多
    数据来源： 更新时间：

    全球新药靶点统计

    更多
    数据来源： 更新时间：

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认