了解企业:
东北制药
8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准了Adaptimmune公司的Tecelra (afamitresgene autoleucel), 这是第一个获得FDA批准的T细胞受体(TCR)基因疗法, 获批 用于治疗既往接受化疗的成人不可切除或转移性滑膜肉瘤。 FDA授予了Tecelra 罕见病用药、再生医学先进疗法、晚期 滑膜肉瘤 适应症的优先审查认定 。 但在公告的当天,也就是8月6日,东北制药开盘涨停,报4.42元/股,最新市值63.17亿元。
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8月2日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准了Adaptimmune公司的Tecelra (afamitresgene autoleucel), 这是第一个获得FDA批准的T细胞受体(TCR)基因疗法, 获批 用于治疗既往接受化疗的成人不可切除或转移性滑膜肉瘤。 FDA授予了Tecelra 罕见病用药、再生医学先进疗法、晚期 滑膜肉瘤 适应症的优先审查认定 。 但在公告的当天,也就是8月6日,东北制药开盘涨停,报4.42元/股,最新市值63.17亿元。
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