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【ChiCTR2600123105】雌激素及其受体与磨玻璃肺结节及其病理类型的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123105

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺磨玻璃腺癌

试验通俗题目

雌激素及其受体与磨玻璃肺结节及其病理类型的关系研究

试验专业题目

雌激素及其受体与磨玻璃肺结节及其病理类型的关系研究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过分析磨玻璃肺结节患者雌激素水平及肺组织中雌激素受体表达，研究雌激素受体通路与磨玻璃肺结节良恶性、腺癌病理类型的关联。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2025年市级指导性科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

104

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18岁以上（包含18岁），性别不限，经胸部CT确诊为GGN并接受肺叶或肺段切除术。 2、术后病理明确结节性质（良性/恶性）及腺癌病理类型（原位腺癌、微浸润腺癌、浸润性腺癌）； 3、术前未接受任何抗肿瘤治疗（如化疗、靶向治疗），且术前1个月内未使用性激素类药物； 4、术前空腹采集血清标本（雌二醇检测），术后留取结节标本； 5、临床资料完整（包括年龄、性别、吸烟史、结节CT特征、手术方式等。 1、年龄18岁以上（包含18岁），性别不限，经胸部CT确诊为GGN并接受肺叶或肺段切除术。2、术后病理明确结节性质（良性/恶性）及腺癌病理类型（原位腺癌、微浸润腺癌、浸润性腺癌）；3、术前未接受任何抗肿瘤治疗（如化疗、靶向治疗），且术前1个月内未使用性激素类药物；4、术前空腹采集血清标本（雌二醇检测），术后留取结节标本；5、临床资料完整（包括年龄、性别、吸烟史、结节CT特征、手术方式等。；

排除标准

1、合并其他系统恶性肿瘤（如乳腺癌、卵巢癌）； 2、患有内分泌疾病（如甲状腺功能亢进、多囊卵巢综合征）或肝肾功能严重异常； 3、妊娠期或哺乳期女性； 4、标本固定不当（如离体后超过30分钟未固定）或免疫组化染色质量不合格； 5、临床资料缺失（如未记录吸烟史、CT参数不全）； 6、恶性结节病理类型非腺癌（如鳞癌、小细胞癌）或良性结节病因不明确（如无法区分炎性结节与纤维灶）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

眉山市人民医院

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研究负责人邮编

/

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