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【ChiCTR2600120214】结直肠癌患者静脉通路决策辅助工具的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120214

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠癌患者静脉通路决策辅助工具的构建

试验专业题目

结直肠癌患者静脉通路决策辅助工具的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过系统梳理静脉通路选择中的关键问题、信息需求及不同通路方式的风险和益处，开发一个科学、实用、易用的决策辅助工具，为结直肠癌患者提供个性化的静脉通路选择支持，以期助力临床决策的优化。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

眉山市科技指导性计划项目

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者： 1.年龄≥18 岁； 2.诊断为结直肠癌，符合中国临床肿瘤学 会（CSCO，Chinese Society of Clinical Oncology）诊断标准； 3.正在接受或拟接受静脉通路治疗 （如化疗、营养支持等）者； 4.参与自身静脉通路决策过程者； 5.知情同意，自愿参与本研究。 医护： 1.从事肿瘤科、静脉治疗或相关领域的医生、护士或静脉治疗专科护士； 2.相关领域工作经验≥5年； 3.本科及以上学历； 4.知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

患者： 1.合并其他严重疾病，严重影响其语言、认知者； 2.参与其他研究者； 医护： 1.中途因各原因退出者； 2.参与其他研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

眉山市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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