【ChiCTR2300079053】全膝/髋关节置换术后患者下肢深静脉血栓最优风险预测模型的筛选与验证
登记号
ChiCTR2300079053
首次公示信息日期
2023-12-25
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
全膝/髋关节置换术后患者下肢深静脉血栓最优风险预测模型的筛选与验证
试验专业题目
全膝/髋关节置换术后患者下肢深静脉血栓最优风险预测模型的筛选与验证
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
全膝/髋关节置换术后下肢静脉血栓
申办单位
湖南省衡阳市南华大学护理学院
申办者联系人
李卓兰
联系人邮箱
1440614661@qq.com
联系人通讯地址
湖南省衡阳市蒸湘区南华大学常胜路28号
联系人邮编
研究负责人姓名
李卓兰
研究负责人电话
+86 135 9263 1595
研究负责人邮箱
1440614661@qq.com
研究负责人通讯地址
湖南省衡阳市蒸湘区南华大学常胜路28号
研究负责人邮编
试验机构
湖南省衡阳市南华大学护理学院
试验项目经费来源
湖南省衡阳市南华大学护理学院
试验分类
观察性研究
试验分期
其它
设计类型
连续入组
随机化
无
盲法
试验范围
试验目的
通过了解国内外关于全膝/髋关节置换术后深静脉血栓风险预测模型的现状，分析比较不同风险预测模型对深静脉血栓的预测性能，明确预测深静脉血栓发生最有效的风险预测模型，以期为临床工作中制定安全、有效的干预方案，提升专业护理水平，降低深静脉血栓的发生率，提供科学的循证依据。
目标入组人数
330
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-01
试验终止时间
2025-01-01
入选标准
①年龄大于18周岁；②全膝关节/髋关节置换术后的患者；③意识清楚，能够进行正常交流；④有完整的临床病历资料完整（包括一般资料、现病史、既往史、个人史、实验室检查、超声检查等）。
排除标准
①全膝关节/髋关节置换术前发生DVT；②其他部位手术后发生下肢静脉血栓的患者；③意识模糊不能进行交流的患者；③临床资料不完整；④入组前即存在深静脉血栓患者；⑤其他不适合纳入研究的患者，如：合并重要脏器功能严重不全患者、合并肿瘤患者、合并血液系统疾病患者等。
是否属于一致性评价
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