【ChiCTR2400082717】拟剧理论视围下脑卒中幸存者家庭主要照顾者自我调节疲劳症状管理方案的构建研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400082717

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-04-07

临床申请受理号

靶点

适应症

脑卒中

试验通俗题目

拟剧理论视围下脑卒中幸存者家庭主要照顾者自我调节疲劳症状管理方案的构建研究

试验专业题目

拟剧理论视围下脑卒中幸存者家庭主要照顾者自我调节疲劳症状管理方案的构建研究

申办单位信息

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联系人邮编

421001

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临床试验信息

试验目的

（1）了解出院后脑卒中患者家庭主要照顾者的自我调节疲劳水平、影响因素及相关症状体验，探索脑卒中患者家庭主要照顾者的自我调节疲劳相关症状类型，通过一对一面谈，解释性理解脑卒中患者家庭主要照顾者在长期照护中的体验；（2）分类脑卒中患者出院后的不同时期，不同家庭成员身份的照顾者、不同角色适应类型，并描绘家庭主要照顾者自我调节疲劳相关症状地图，探索家庭主要照顾者照护过程中自我调解疲劳水平的发展趋势；（3）基于脑卒中患者家庭主要照顾者自我调节疲劳相关症状规律及相关需求，构建脑卒中患者家庭主要照顾者症状精准化管理方案并进行可行性分析，提升家庭照顾者自我控制能力及脑卒中患者延续性护理质量，促进脑卒中患者家庭康复健康管理的建设。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

湖南省卫生健康委科研计划课题（项目编号：B202314057822）

试验范围

目标入组人数

200

实际入组人数

第一例入组时间

2024-04-07

试验终止时间

2025-04-07

是否属于一致性

入选标准

脑卒中患者纳入标准：（1）符合脑卒中诊断标准，经脑CT或MRI确诊；（2）改良Barthel指数评分<60分；（3）居住地为衡阳市城区内的社区；（4）无理解和阅读障碍；（5）自愿加入本次研究者；家庭主要照顾者纳入标准：（1）照顾脑卒中患者时间最长、承担照顾任务最多者；（2）年满18周岁且意识清楚；（3）能理解问卷内容并准确表达者；（4）知情同意，愿意配合者；

排除标准

脑卒中患者排除标准：（1）伴随其他严重疾病、恶性肿瘤、终末期、透析患者；（2）间歇性精神异常者（3）出院时BI值>60分。脑卒中患者主要照顾者排除标准：（1）需支付报酬者；（2）经过专业照护培训者；（3）存在精神病史者；（4）因患有严重疾病无法照顾者；（5）家庭近期遭受其他重大应激事件者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南华大学护理学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编