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【ChiCTR2500104496】垂体后叶素和酚磺乙胺治疗咯血病人的临床效果与安全性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104496

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管扩张及肺部感染中的咯血症状

试验通俗题目

垂体后叶素和酚磺乙胺治疗咯血病人的临床效果与安全性

试验专业题目

垂体后叶素和酚磺乙胺治疗咯血病人的临床效果与安全性分析

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临床试验信息
试验目的

分别应用垂体后叶素与酚磺乙胺治疗咯血病人，对其治疗的临床效果和安全性进行分析

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-25

试验终止时间

2025-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.均为确诊支气管扩张症及肺炎患者； 2.收治者精神正常、无心理疾病与言语功能障碍； 3.年龄大于18岁以上；小于80岁以下；；

排除标准

1.对本次研究应用药物过敏者排除； 2.凝血功能障碍、免疫功能障碍者排除； 3.缺乏完善资料者排除； 4.哺乳期和妊娠期排除；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市平谷区医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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