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【ChiCTR2600124275】虚拟现实技术对减轻患儿静脉穿刺疼痛的效果分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124275

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸感染类疾病

试验通俗题目

虚拟现实技术对减轻患儿静脉穿刺疼痛的效果分析

试验专业题目

虚拟现实技术对减轻患儿静脉穿刺疼痛的效果分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在借助科学严谨的分层随机对照试验设计，系统性地探究虚拟现实技术作为一种创新性非药物干预手段，在静脉穿刺操作中对不同年龄段患儿群体疼痛管理的效果，并评估其临床应用潜力与适用性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员采用随机数字表法，生成随机分配序列，将患儿按1:1比例随机分为试验组与对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金项目（一般）

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-30

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄3～18岁；  2.穿刺前疼痛评分为0分； 3.拟穿刺部位无瘢痕、过敏及静脉血栓的患儿； 4.征得患儿及父母知情同意，签署知情同意书。 1.年龄3～18岁； 2.穿刺前疼痛评分为0分； 3.拟穿刺部位无瘢痕、过敏及静脉血栓的患儿； 4.征得患儿及父母知情同意，签署知情同意书。；

排除标准

1.无法佩戴虚拟眼镜的患儿； 2.凝血功能异常的患儿； 3.穿刺前30 min使用过镇痛剂或镇静剂。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省儿童医院

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研究负责人邮编

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