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【ChiCTR2500112003】液体治疗对早产儿术中缺氧的影响:一项单中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112003

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿术中液体治疗

试验通俗题目

液体治疗对早产儿术中缺氧的影响:一项单中心回顾性研究

试验专业题目

液体治疗对早产儿术中缺氧的影响:一项单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

排除心功能异常的患儿，术中在相同吸入氧浓度下行机械通气，并监测脉搏血氧饱和度，评价阈下与阈上液体治疗对早产儿术中缺氧发生率的安全性及有效性。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

2021 年 4 月 1 日至 2023 年 4 月 31 日于福建省儿童医院接受非心脏手术及麻醉的早产儿（出生胎龄＜37 周且校正胎龄＜44 周）。；

排除标准

接受共气道手术，基线信息不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省儿童医院

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研究负责人邮编

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