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【ChiCTR2600123760】基于NLRP3炎症小体激活和内皮糖萼破坏探索儿童单肺通气肺损伤机制

基本信息
登记号

ChiCTR2600123760

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺损伤

试验通俗题目

基于NLRP3炎症小体激活和内皮糖萼破坏探索儿童单肺通气肺损伤机制

试验专业题目

基于NLRP3炎症小体激活和内皮糖萼破坏探索儿童单肺通气肺损伤机制

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临床试验信息
试验目的

本课题旨在以NLRP3炎症小体激活和内皮糖萼破坏为核心,系统探讨儿童单肺通气诱导肺损伤的机制。通过从炎症反应和血管内皮屏障损伤的双重角度揭示单肺通气引发的肺损伤过程,明确关键分子和信号通路,寻找潜在的干预靶点,为减少单肺通气相关肺损伤提供理论基础和临床依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

福建省科技创新联合资金项目

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择 2026 年 4 月 1 日至 2028 年 4 月 1 日。接受择期单肺通气胸腔镜手术的患儿 250 例 选择 2026 年 4 月 1 日至 2028 年 4 月 1 日。接受择期单肺通气胸腔镜手术的患儿 250 例;

排除标准

1. 术前患有肺炎或其他呼吸功能异常; 2. 术前影像学检查提示肺部炎症、渗出、不张等; 3. 存在严重心血管疾病、免疫缺陷或其他影响研究指标的疾病; 4. 术中不耐受单肺通气改双肺通气者。;

研究者信息
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试验机构

福建省儿童医院

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