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【ChiCTR2200062749】优化全身麻醉诱导用药预防患者呛咳反应的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062749

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻患者

试验通俗题目

优化全身麻醉诱导用药预防患者呛咳反应的临床研究

试验专业题目

优化全身麻醉诱导用药预防患者呛咳反应的临床研究

申办单位信息
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314200

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临床试验信息
试验目的

观察全身麻醉优化方案预防患者呛咳反应的安全性与临床效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

数字随机表

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医学会

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-18

试验终止时间

2022-10-22

是否属于一致性

/

入选标准

气管内插管全身麻醉下进行手术操作的患者，年龄18～65岁，美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅱ级。两组张口度、甲颏间距、头颈活动度均在正常范围内。；

排除标准

体重指数大于30kg/m^2，颈部活动受限，张口度＜3cm，Mallampati分级4级，血压控制不佳≥160/95mmHg，需要双腔气管插管的患者。哮喘、慢性阻塞性肺部疾病、气道高反应性患者，近２周内有上呼吸道感染患者，或者用过血管紧张素转换酶抑制剂、支气管扩张剂、类固醇激素患者也排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

平湖市第一人民医院

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研究负责人邮编

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